Antipsykotika Flashcards
Hovedgrupper antipsykotika
Klassiske (1.gen): Høydose og lavdose
Atypiske (2.gen)
Klinisk virkning av antipsykotika
- Sederende (høye doseringer): både sedasjon og beroligende effekt.
- Antipsykotisk virkning: positive sympomter, dempende eller eradikerende
- Psykostimulerende: virkning på negative symptomer
Doseringsregimer:
- Per os: vedligehold, rolig oppstart
- Injeksjon (i.v, i.m): ved behov for akutt effekt (sedasjon)
- depot: depotinjeksjon eller depottabletter
Hjernebaneforandringer ved psykose (dopamin)
Mesolimbiske dopaminerge baner hyperaktive: gir positive symptomer
Mesokortikale dopaminerge baner hypofunksjonelle: negative symptomer
Virkning av antipsykotika
Blokkade av dopamin-reseptorer i hjernen. Særlig D2 (som er eksitatorisk). Nye virker også på andre reseptorer, serotonin, histamin, muskarinerge, andrenerge.
Bivirkninger av antipsykotika
- sedasjon
- metabolske
- motoriske
- tardive dyskinesier
- malignt antipsykotikasyndrom
- kardiovaskulære
- autonome
- hematologiske
- hormonelle
Ekstrapyramidale bivirkninger
Dopaminblokking påvirker motoriske baner.
- parkinsonisme
- akutt dystoni
- akatisi
- tardiv dyskinesi
Ses i startfasen og under langtidsbehandling. Doserelatert.
Akinesi
Nedsatt motorikk
Akutt dystoni
Spasmer i muskler: strupe, svelg, hals, nakke, øyne.
Kan behandles med antikolinergika.
Parkinsonisme
Akinesi, rigiditet, tremor
Behandles med antiparkinsonmidler
Akatisi
Kriblende uro i kroppen, bevegelsestrang. Akutt behandling antiparkinsonmidler. B-blokkere ved langvarig forløp.
Tardive dyskinesier
Ses etter lengre behandling (over 3 mnd) ved 1.gen. Ufrivillige bevegelser i tunge og ansiktsmuskler. Forsvinner ved søvn. Kan være irreversible, blir verre før det blir bedre ved seponering.
Malignt antipsykotikasyndrom
Endret bevissthet, hypertermi, muskelrigid, økt puls og BT. Rask seponering og støttebehandling.
Metabolske
- diabetes: type 2, ikke bare sekundært
- lipidforandringer: økning av triglyserider, kolesterolendringer.
- vektøkning: uavhengig av dose. Økt appetitt og inaktivitet.
Oppstår i løpet av tre mnd. Somatisk oppfølging
Kardiovaskulære bivirkninger
EKG-forandirnger, forlenget QT-tid. Skyldes virkning på ionekanaler ihjertet. Hypotensjon kan oppstå. Myokarditt og kardiomyopati.
Oppfølging av pulst, BT og EKG.