Anatomia, embriologia e malformações do trato reprodutivo feminino. Flashcards

por Priscila Tavares

1
Q

O que compões o diafragma pélvico?

A

M. coccígeo e M. levantador do ânus (pubococcígeo, ileococcígeo e puborretal)

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2
Q

O que compões o diafragma urogenital?

A

M. transverso profundo do períneo e esfíncter uretral

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3
Q

Quais as estruturas de suspensão da pelve?

A

Ligamentos uterossacro e cardinal (ou paramétricos ou de Mackenrodt)

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4
Q

Pontos de inserção dos ligamentos cardinais.

A

Laterais do colo uterino e ossos ilíacos

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5
Q

Pontos de inserção dos ligamentos uterossacros e tipo de tração

A

Região posterior do colo uterino e sacro. Tração para cima e trás.

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6
Q

Segmentos do útero

A

Fundo, corpo, istmo e cérvice

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7
Q

Tipo de epitélio da endocérvice

A

Colunar simples

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8
Q

Tipo de epitélio da ectocérvice

A

Estratificado pavimentoso não queratinizado

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9
Q

Divisões anatômicas da tuba uterina

A

Intramural, istmo, ampola e infundíbulo

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10
Q

Local em que acontece a fecundação

A

Região ampular da tuba uterina

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11
Q

Estruturas que passam através dos ligamentos cardinais

A

Nervos, vasos linfáticos, linfonodos, A. uterina e ureter

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12
Q

Quais são os músculos do períneo?

A

Diafragma urogenital, M. bulboesponjoso, M. isquicavernoso e M. transverso superficial do períneo

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13
Q

Localização e região de lubrificação das Gll. de Bartholin

A

Fúrcula vulvar. Lubrificação vulvovaginal

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14
Q

Localização e região de lubrificação das Gll de Skene

A

Laterais do meato uretral. Lubrificação do meato

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15
Q

Irrigação da vulva e períneo e origem da artéria

A

Artéria pudenda interna, ramo da A. ilíaca interna

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16
Q

Irrigação do útero e do ovário e origem

A

A. uterina e A. ovariana, ramos da A. Ilíaca interna e da A. aorta abdominal, respectivamente

17
Q

Quando se dá o início da diferenciação das gônadas?

A

5ª semana

18
Q

Que células secretam testosterona e hormônio anti-mulleriano?

A

Leydig e Sertoli, respectivamente

19
Q

A quais estruturas os ductos de Muller dão origem?

A

Tubas uterinas, útero, 2/3 superiores da vagina

20
Q

Como se chamam os remanescentes dos ductos de Wolff nas mulheres e onde são encontrados?

A

Cistos de Gartner. Localizados nos fórnices vaginais.

21
Q

Fenótipo do distúrbio de desenvolvimento sexual ovotesticular (hermafroditismo verdadeiro) e genótipo

A

Genitália externa ambígua e submasculinizada, maioria possui vagina. Cariótipo 46,XX ou 46,XY

22
Q

Cariótipo e fenótipo do DDS XX (pseudo-hermafroditismo feminino)

A

46,XX. Genitália interna feminina, genitália externa virilizada

23
Q

Principal etiologia do DDS XX

A

Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)

24
Q

Fisiopatologia resumida da Síndrome de Morris

A

1 - 2 - 3 - 4 - 5:

  1. Insensibilidade completa aos androgênios
  2. Aumento de androgênios
  3. Aumento de aromatização periférica
  4. Aumento de estrogênios
  5. Fenótipo Feminino
25
Q

Achados diagnósticos da Síndrome de Morris

A

Amenorreia primária + mamas normais + pelos escassos + vagina curta + ausência de útero + cariótipo 46,XY

26
Q

Cariótipo e fenótipo da Síndrome de Swyer

A

46,XY; disgenesia gonadal, ausência de testículos, genitália interna feminina

27
Q

Qual principal disgenesia gonadal, seu cariótipo e seu fenótipo?

A

Síndrome de Turner. 45,X0; gônadas indiferenciadas, pescoço alado, baixa estatura, ausência de desenvolvimento puberal

28
Q

Causa mais comum de hipogonadisimo masculino, cariótipo e fenótipo?

A

Síndrome de Klinefelter; 47,XXY; testosterona baixa, órgãos genitais externos masculinos, testículos pequenos e endurecidos, baixa estatura

29
Q

Anomalias uterinas de origem mulleriana

A

Úteros unicorno, bicorno, didelfo, septado

30
Q

Qual a 2ª maior causa de amenorreia primária?

A

Síndrome de Rokitansky (agenesia dos ductos de Muller)

31
Q

Menina, 16 anos, amenorreia primária, Tanner M1P1, estradiol baixo, FSH/LH aumentados, ovários não visibilizados, cariótipo XX. Diagnóstico

A

Disgenesia gonadal pura

32
Q

Conduta na presença de septo longitudinal uterino com aborto de repetição

A

Aguarda novas gestações espontâneas para aumento da cavidade uterina

33
Q

Data de início e fim da diferenciação do sistema genital

A

8ª semana e 12ª semana

34
Q

Menina, 17 anos, amenorreia primária, pelos, vulva e mamas normais, ausência de vagina, cariótipo XX. Diagnóstico?

A

Síndrome de Rokistansky

35
Q

Jovem, 18 anos, amenorreia primária, vagina encurtada em fundo cedo, ausência de útero, cariótipo, 46XY. Diagnóstico?

A

Síndrome de Morris

36
Q

Jovem, 17 anos, amenorreia primária, cariótipo XX, altura 1,65 m, Tanner M1, vulva infantil, gônadas não visualizadas na USG. Dx?

A

Disgenesia Gonadal Pura

37
Q

Estrutura que deriva do mesonefro nas mulheres

A

Cistos de Gartner