Anatomia, embriologia e malformações do trato reprodutivo feminino. Flashcards
por Priscila Tavares
O que compões o diafragma pélvico?
M. coccígeo e M. levantador do ânus (pubococcígeo, ileococcígeo e puborretal)
O que compões o diafragma urogenital?
M. transverso profundo do períneo e esfíncter uretral
Quais as estruturas de suspensão da pelve?
Ligamentos uterossacro e cardinal (ou paramétricos ou de Mackenrodt)
Pontos de inserção dos ligamentos cardinais.
Laterais do colo uterino e ossos ilíacos
Pontos de inserção dos ligamentos uterossacros e tipo de tração
Região posterior do colo uterino e sacro. Tração para cima e trás.
Segmentos do útero
Fundo, corpo, istmo e cérvice
Tipo de epitélio da endocérvice
Colunar simples
Tipo de epitélio da ectocérvice
Estratificado pavimentoso não queratinizado
Divisões anatômicas da tuba uterina
Intramural, istmo, ampola e infundíbulo
Local em que acontece a fecundação
Região ampular da tuba uterina
Estruturas que passam através dos ligamentos cardinais
Nervos, vasos linfáticos, linfonodos, A. uterina e ureter
Quais são os músculos do períneo?
Diafragma urogenital, M. bulboesponjoso, M. isquicavernoso e M. transverso superficial do períneo
Localização e região de lubrificação das Gll. de Bartholin
Fúrcula vulvar. Lubrificação vulvovaginal
Localização e região de lubrificação das Gll de Skene
Laterais do meato uretral. Lubrificação do meato
Irrigação da vulva e períneo e origem da artéria
Artéria pudenda interna, ramo da A. ilíaca interna
Irrigação do útero e do ovário e origem
A. uterina e A. ovariana, ramos da A. Ilíaca interna e da A. aorta abdominal, respectivamente
Quando se dá o início da diferenciação das gônadas?
5ª semana
Que células secretam testosterona e hormônio anti-mulleriano?
Leydig e Sertoli, respectivamente
A quais estruturas os ductos de Muller dão origem?
Tubas uterinas, útero, 2/3 superiores da vagina
Como se chamam os remanescentes dos ductos de Wolff nas mulheres e onde são encontrados?
Cistos de Gartner. Localizados nos fórnices vaginais.
Fenótipo do distúrbio de desenvolvimento sexual ovotesticular (hermafroditismo verdadeiro) e genótipo
Genitália externa ambígua e submasculinizada, maioria possui vagina. Cariótipo 46,XX ou 46,XY
Cariótipo e fenótipo do DDS XX (pseudo-hermafroditismo feminino)
46,XX. Genitália interna feminina, genitália externa virilizada
Principal etiologia do DDS XX
Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
Fisiopatologia resumida da Síndrome de Morris
1 - 2 - 3 - 4 - 5:
- Insensibilidade completa aos androgênios
- Aumento de androgênios
- Aumento de aromatização periférica
- Aumento de estrogênios
- Fenótipo Feminino
Achados diagnósticos da Síndrome de Morris
Amenorreia primária + mamas normais + pelos escassos + vagina curta + ausência de útero + cariótipo 46,XY
Cariótipo e fenótipo da Síndrome de Swyer
46,XY; disgenesia gonadal, ausência de testículos, genitália interna feminina
Qual principal disgenesia gonadal, seu cariótipo e seu fenótipo?
Síndrome de Turner. 45,X0; gônadas indiferenciadas, pescoço alado, baixa estatura, ausência de desenvolvimento puberal
Causa mais comum de hipogonadisimo masculino, cariótipo e fenótipo?
Síndrome de Klinefelter; 47,XXY; testosterona baixa, órgãos genitais externos masculinos, testículos pequenos e endurecidos, baixa estatura
Anomalias uterinas de origem mulleriana
Úteros unicorno, bicorno, didelfo, septado
Qual a 2ª maior causa de amenorreia primária?
Síndrome de Rokitansky (agenesia dos ductos de Muller)
Menina, 16 anos, amenorreia primária, Tanner M1P1, estradiol baixo, FSH/LH aumentados, ovários não visibilizados, cariótipo XX. Diagnóstico
Disgenesia gonadal pura
Conduta na presença de septo longitudinal uterino com aborto de repetição
Aguarda novas gestações espontâneas para aumento da cavidade uterina
Data de início e fim da diferenciação do sistema genital
8ª semana e 12ª semana
Menina, 17 anos, amenorreia primária, pelos, vulva e mamas normais, ausência de vagina, cariótipo XX. Diagnóstico?
Síndrome de Rokistansky
Jovem, 18 anos, amenorreia primária, vagina encurtada em fundo cedo, ausência de útero, cariótipo, 46XY. Diagnóstico?
Síndrome de Morris
Jovem, 17 anos, amenorreia primária, cariótipo XX, altura 1,65 m, Tanner M1, vulva infantil, gônadas não visualizadas na USG. Dx?
Disgenesia Gonadal Pura
Estrutura que deriva do mesonefro nas mulheres
Cistos de Gartner