6. znieczulenia Flashcards

1
Q

Pacjent ma stan zapalny tkanki. Lekarz podaje znieczulenie, lecz nieskutecznie. Co jest tego przyczyną?

A

Anestetyki w organizmie:

  • forma niezjonizowana- rozpuszczalna w lipidach i może penetrować przez błony komórkowe
  • forma zjonizowana- jest bardziej aktywna, ale do tkanki nielicznie przez kanały sodowe (brak zdolności penetracji)

W pH 7,4 większość anestetyków występuje w formie kationowej. Tkanki z aktywnym procesem zapalnym w wyniku procesów beztlenowych mają niższe pH i jeszcze większa część leku występuje w formie kationowej.
!!!Co z tego wynika? Są mniej skuteczne i to jest odpowiedź na nasze pytanie.

Ddodanie 1-2 ml 8,4%NaHCO3 do roztworu środka znieczulającego przyspiesza działanie bo wyższe pH = więcej cząsteczek niezjonizowanych i większa penetracja do wnętrza komórki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Lekarz w celu przedłużenia działania anestetyku chce podać go z epinefryną. Przy jakim leku nie możemy jej podać i dlaczego? W jakich innych sytuacjach nie możemy podać epinefryny?

A

Kokaina- sama z siebie zwęża naczynia

Kiedy nie możemy podać epinefryny?

  • znieczulenie palców, nosa, penisa (ryzyko niedokrwienia)- tętnica końcowa
  • źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • źle kontrolowana nadczynność tarczycy
  • cukrzyca
  • bradykardia, blok serca
  • choroba niedokrwienna serca
  • zażywanie TLDP (ich działanie polega na hamowaniu wychwytu amin katecholowych)
  • zażywanie nieselektywnych B-blokerów!!!!
  • zanieczyszczona rana- wzrost ryzyka infekcji
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Najważniejsze info o:

a. kokainie
b. prokainie

A

a. kokaina:
- silne działanie uzależniające
- tylko znieczulenia powierzchniowe- na błony śluzowe
- powoduje rozszerzenie źrenicy, zwęża naczynia
- może powodować owrzodzenia rogówki

b. prokaina:
- nie do powierzchniowych!- rozp. w wodzie
- tylko w połączeniu z penicyliną prokainową

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Lekarz stomatolog chce znieczulić pacjenta. Jaki jest najczęściej stosowany w tym celu anestetyk? W jakiej formie może być podany i do jakiej grupy należy? Jak długo czekamy na działanie?

A

Artykaina
Forma- nasiękowe, dowięzadłowe, przewodowe
Grupa- amidowy środek znieczulający miejscowo
Działanie- 1-3 minuty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Lekarz chce znieczulić oko pacjenta. Co może zastosować? W jakiej dawce? Do jakiej grupy należy lek? W jakiej formie można go podawać? Poddaj inne przykłady zastosowania.

A

Lidokaina
Dawka: bez epinefryny 3mg/kg m.c.; z 7mg kg m.c.
Grupa: amidowy środek znieczulający miejscowo
Forma: wszystkie rodzaje znieczuleń miejscowych
Zastosowanie:
–> znieczulenie powierzchniowe w okulistyce i w urologii - 2% roztwór
–> na błony śluzowe j. ustnej i dróg oddechowych - 10% i 4% roztwór
–> znieczulenie nasiękowe - 0,25- 0,5% roztwór z dodatkiem epinefryny
–> blokady nerwów, splotów, zwojów, znieczulenie zewnątrzoponowe, podpajęczynówkowe - 1-2 % roztwór z dodatkiem epinefryny
–> znieczulenie podpajęczynówkowe - 5% roztwór w 7,5% roztw. glukozy
–> odcinkowe znieczulenie dożylne - 0,5 % roztwór (3mg/kg)
–> miejscowo na skórę (plaster) - 5%
–> plastry - leczenie bólu nauropatycznego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Pacjent potrzebuje leku, który skróci czas trwania potencjału czynnościowego we włóknach Purkinjego i w mięśniu komór. Co mu podamy i jaką drogą?

A

Lidokaina- jako lek antyarytmiczny

Droga- dożylna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Jaki lek zastosujemy przy bólu pooperacyjnym w chirurgi stomatologicznej? Na jakie działanie niepożądane należy uważać? W jakiej formie może być podany? Jak długo działa?

A

Bupiwakainę
Dz.n.- najbardziej kardiotoksyczny wśród wszystkich anestetyków miejscowych
Forma- można podawać podpajęczynówkowo, zewnątrzoponowo łącznie z opioidami w formie bolusów lub w pompie infuzyjnej, przez cewnik umieszczony na stałe w odp. przestrzeni anatom
Czas działania- 4-12 godzin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Lek z anestetyków znieczulających miejscowo, amid, który stosujemy u dzieci. Ma krótki czas działania (30-40min), co wiąże się z rzadziej występującymi uszkodzeniami śluzówek. Co to za lek?

A

Mepiwakaina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Anestetyk stosowany tylko w formie znieczuleń powierzchniowych, który możemy stosować do łagodzenia świądu, ospy wietrznej, oparzenia, półpaśca czy też w formie żelu na bolesne ząbkowanie. Co to za lek? Do jakiej grupy należy? Wypisz inne leki, które należą do tej grupy. Podaj kilka dz.n. powodowanych przez ten lek. Podaj inne zastosowania leku.

A

Benzokaina
Grupa: estrowe anestetyki działające miejscowo
Inne: kokaina, prokaina
Dz.n.:
-methemoglobinemia
-objawy alergiczne
Zastosowania:
-preparaty stomatologiczne,
-czopki stosowane w łagodzeniu dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu
-ukąszenia owadów, pokrzywki, wyprysku, ospa (PUDRODERM)
-nawet ból gardła (SEPTOLETE)- działanie odkażające

!!!!UWAGA!!! Jest wrażliwa na promienie słoneczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Na jakie działania niepożądane musimy uważać stosując leki znieczulające miejscowo?

A
ANestetyK MiejscOwy:
-A- alergie 
-N- neurotoksyczność
-K- kardiotoksyczność
-M:
~Motoryczna płytka- drżenia m.m., niedowłady tremor→ nasilenie efektów leków  miorelaksacyjnych depolaryzujących i niedepolaryzujących
~Methemoglobinemia
~Martwica tkanki
-O:
~OUN
~Oko- uszkodzenie rogówki (kokaina)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Lekarz podał pacjentowi znieczulenie i nie poskutkowało. Podał ponownie większą dawką- nadal bez rezultatu. Pacjent wcześniej w to samo miejsce przyjmował lek znieczulający. Co może być przyczyną braku znieczulenia tkanki?

A

kilkakrotne podanie środka (bez adrenaliny) w tę sama okolicę = zanik działania (tachyfilaksja) – roztwory o pH 5-5,5 początkowo buforowane przez tkanki, jednak powtarzane podawanie powoduje spadek pH i większą jonizację leku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Wymień etapy znieczulenia ogólnego i stosowane leki:

A
  1. Premedykacja- przed znieczuleniem ogólnym- niepamięć, analgezja
    LEK- BZD, opioidy
  2. Indukcja- zapoczątkowanie- zniesienie świadomości, napięcia mięśni, prewencja bólu
    LEK- BZD, leki znoszące napięcie mm, anestetyki ogólne dożylne lub wziewne
  3. Podtrzymanie
    LEK- leki znoszące napięcie mm, anestetyki ogólne dożylne lub wziewne, opioidy
  4. Wyburzenie
    LEK- zaprzestanie podawania
  5. Po wybudzeniu- analgezja, ewentualnie relaksacji mięśni
    LEK- leki p-bólowe, neostygmina (mięśnie)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Co można zastosować u dziecka jako środek znieczulający przed pobraniem krwi?

A

Krem EMLA (25mg lidokainy+ 25mg prilokainy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Jakie znieczulenie (ogólne) jest wykonywane najczęściej w anestezjologii? Jakie wykonywane było kiedyś i dlaczego unikania się jego stosowania?

A

Najczęściej stosowanym znieczuleniem ogólnym jest obecnie znieczulenie ogólne złożone (co najmniej 2 środki; skojarzenie anestetyku wziewnego/gazowego z analgetykiem opioidowym i środkiem zwiotczającym mięśnie). OBECNIE- JEDYNE PODEJŚCIE.

Kiedyś- znieczulenie ogólne proste (1 lek w dużych stężeniach= toksyczność)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

O jakich działaniach niepożądanych musimy pamiętać czy znieczuleniu ogólnym?

A

OgólNe:

  • ośrodek oddechowy- depresja
  • hipertermia złośliwa- aktywacja zmutowanego receptora rianodynowego powoduje nadmierne uwalnianie jonów Ca2+ z siateczki sarko–> przedłużony skurcz mięśni–> zwiększenie ciepłoty ciała–> nadciśnienie tętnicze+ uogólnione zwiększenie napięcia mięśni+ częstoskurcz
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Premedykacja a znieczulenie ogólne? W jakim celu? Jakie leki stosujemy?

A

ZAWSZE

  • uzyskanie optymalnego efektu
  • zmniejszenie dawek leków przy równoczesnym zminimalizowaniu działań niepożądanych

Leki:

  • BZD- midazolam
  • opioidowe leki pbólowe- fentanyl, sufentanyl, remifentanyl
  • leki wymiotne, niesteroidowe pzapalne, neuromodulujące
  • leki cholinolityczne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Wartość minimalnego stężenia pęcherzykowego (MAC) a siła anestetyku. Co wpływa na tę wartość?

A
Im wyższa wartość MAC, tym słabszy anestetyk
-czynniki zwiększające wartość:
~hipernatremia
~hipertermia
~niemowlęta, małe dzieci
~nadczynność tarczycy
~alkohol
-czynniki zmniejszające wartość:
~hiponatrenia, hipotermia, hipoksemia
~starszy wiek
~niedokrwistość
~ciąża

MAC nie zależy od płci i czasu trwania znieczulenia.

18
Q

Wartość współczynnika krew:gaz a szybkość indukcji i wybudzenia.

A

Im lepiej ukrwiona tkanka, tym szybsza perfuzja, szybciej lek osiąga stan równowagi, szybciej jest uwalniany z tkanki–> im mniejsza wartość współczynnika, tym szybsza indukcja i wybudzenie.

19
Q

Od czego zależy szybkość indukcji znieczulenia?

A

-współczynnik krew:gaz
-pęcherzykowe ciśnienie parcjalne anestetyku we wdychanym powietrzu
-częstości wentylacji
-rzutu serca
Każde pogorszenie wentylacji czy perfuzji płuc wydłuża czas wprowadzenia

20
Q

Cechy idealnego anestetyku wziewnego

A
  • stabilny, łatwy w przechowywaniu, niewchodzący w reakcje chemiczne z elementami układu
  • niepalny, niewybuchowy
  • niski MAC
  • niski współczynnik krew:gaz
  • szybka, łagodna indukcja znieczulenia
  • przyjemny, niedrażniący dd oddechowych
  • zapewnienie podstawowych komponent znieczulenia
  • brak depresyjnego wpływu na układ krążenia i oddychanie
21
Q

Anestetyk stosowany w mieszaninie z tlenem (70:30) oraz sewofluranem lub desfluranem (obniżamy MAC, zmniejszenie dawki). Wykazuje działanie pobudzające układ współczulny, co równoważy jego depresyjny i hipotensyjny wpływ na serce.
Jaki to anestetyk?
Oceń jego właściwości anestetyczne i analgetyczne.
Jakie jest jego zastosowanie?

A

Podtlenek azotu
Właściwości:
-anestetyczne- słabe (słaby środek znieczulający)
-analgetyczne- silne (silne p-bólowe)
Zastosowanie:
-w połączeniu z innymi anestetykami wziewnymi lub dożylnymi do wprowadzenia i podtrzymywania znieczulenia ogólnego
-samodzielnie (w mieszaninie z tlenem) do wywołania płytkiego znieczulenia bez utraty świadomości

Stosowany w mieszaninie z tlenem (70:30) oraz sewofluranem lub desfluranem (obniżamy MAC, zmniejszenie dawki)

22
Q

Najczęściej stosowany anestetyk wziewny?

Podaj wady i zalety.

A
Sewofluran
Zalety:
-niska wartość MAC
-przyjemny zapach- jako jedyny wziewna indukcja
-obniża napięcie mięśniówki oskrzeli i rozszerza je
-w największym stopniu zmniejsza metabolizm mózgowy
-najbezpieczniejszy przy ChNS
Wady:
-drogi
-nefrotoksyczny
-może ulegać metabolizmowi
-wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego
23
Q

Odpowiednik sewofluranu i desfluranu, stosowany za nie ze względu na niższą cenę. Jaki to anestetyk?

A

Izofluran
Zalety:
-działanie synergistyczne ze środkami zwiotczającymi
-nie działa arytmogennie
Wady:
-działa hipotensyjnie
-drażniący zapach- nie nadaje się do wziewnej indukcji

24
Q

Anestetyk niestosowany we współczesnej anestezjologii ze względu na silną hepatotoksyczność?
Oceń współczynnik rozdziału i działanie analgetyczne oraz wady.

A

Halotan

  • słabe działanie analgetyczne
  • wysoki współczynnik krew:gaz- długa indukcja i wybudzenie

Wady:

  • wywołuje hipotensję
  • arytmie
  • hepatotoksyczność
25
Q

Ma najniższy współczynnik krew:gaz, dzięki któremu możliwa jest szybka indukcja i wybudzenie. Co to za anestetyk?

A

Desfluran
zalety:
-najniższy współczynnik rozdziału krew:gaz
-nie podlega metabolizmowi
wady:
-wyższa od sewofluragnu wartość MAC
-drażni drogi oddechowe- podawane przez specjalny parownik
-pobudzenie układu współczulnego= wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardia
-drogi

26
Q
Najczęściej stosowany anestetyk dożylny o indukcji znieczulenia, zarówno w rozległych zabiegach operacyjnych, jak i kardiowersji. Ma właściwości nasenne.
Podaj:
-mechanizm działania
-działanie
-wady
A

Propofol
-mechanizm: nasilenie hamującego działania GABA na OUN
-działanie: łagodne zasypianie i szybkie odzyskiwanie przytomności; działanie p-wymiotne; nie wywołuje hangoveru
-wady:
~wywołuje pieczenie/ból w miejscu podania
~brak działania p-bólowego
~silne działanie depresyjne na ośrodek oddechowy- bezdech
~spadek układowego ciśnienia krwi

27
Q
Anestetyk wywołujący stan anestezji rozszczepionej/znieczulenia dysocjacyjnego, powodujący nieprzyjemne marzenia senne.
Podaj:
-mechanizm działania
-działanie
-wady
A

Ketamina
-mechanizm: inhibicja kompleksu receptora NMDA w miejscu wiązania fencyklidyny (PCP)- dochodzi do przerwania dd kojarzeniowych i rozłączenia kory mózgowej z wzgórzem wzrokowym
Pacjent jest świadomy, ale powoduje niepamięć.
-działanie:
~PRZECIWBÓLOWE- jedyny
~KREW- aktywujący wpływ na układ krążenia
~ODDECH- nie wpływa znacząco na układ oddechowy
-wady:
~katatonia- zaburzenie motoryki- bardzo niska aktywność lub nadmierna
~podwyższa ciśnienie śródczaszkowe
~nadciśnienie tętnicze
~bóle dławicowe
~dysforia

28
Q

Lekarz chce podać ketaminę. O czym musi pamiętać?

A

Ketaminy stosujemy zawsze łącznie z BZD!!!

29
Q

Lek stosowany w znieczuleniu ogólnym dożylnie zamiast propofolu czy tiopentalu.
Czemu jest dobry u pacjentów przy ChNS?
Jak długo trwa indukcja?
Co hamuje?

A

Etomidat
Lepszy, bo mały wpływ depresyjny na układ krążenia+ mały na oddechowy- indukcja znieczulenia ogólnego lub kardiowersja
Indukcja i wybudzenie trwają krótko- łatwa konrola
Hamuje działanie kory nadnerczy- hamowanie syntezy GKS
DZIAŁA EMETOGENNIE- wymioty, nudności!!!

30
Q

Które leki w znieczuleniu ogólnym mogą powodować wymioty, a które nie?

A

Propofol- nie; nie wykazuje hangoveru
Ketamina- utrzymują się odruchy, więc może
Tiopental- po wybudzeniu rzadko wymioty czy pobudzenie
Etomidat- są emetogenne= nudności, wymioty

31
Q

Działanie na układ oddechowy i krwionośny przy dożylnym znieczuleniu ogólnym leków:

a. propofol
b. ketamina
c. tiopental
d. etomidat

A

a. propofol:
- krążenie, oddech- destabilizacja
- anelegezja- brak

b. ketamina:
- krążenie- destabilizacja
- oddech- nie działa destabilizująco
- anelgezja- WYSTĘPUJE

c. tiopental (barbituran):
- krążenie, oddech- destabilizacja
- analgezja- brak

d. etomidat:
- krążenie, oddech- nie działa destabilizująco
- anelgezja- brak

32
Q

Leki te działają szybko i szybko następuje wybudzenie (napisz prawdopodobną przyczynę), działają przeciwdrgawkowe. Są stosowane jako leki w znieczuleniu ogólnym. Co to za leki?

A

Barbiturany- tiopental
Są dobrze rozpuszczalne w tłuszczach, więc szybko przenikają do mózgu i szybko następuje anestezja (<1min). Krótkie działanie, dlaczego? Szybka redystrybucja gł. do mięśni.

33
Q

W jakim przypadku może dojść do przedłużenia działania tiopentalu?

A

Tiopental jest dobrze rozpuszczalny w tłuszczach, więc szybko przenika do mózgu i szybko następuje anestezja (<1min). Krótkie działanie, dlaczego? Szybka redystrybucja gł. do mięśni, ALE po wielokrotnym podawaniu może dojść do kumulacji w tkance tłuszczowej, dlatego działanie się przedłuża.

34
Q

Jaki lek znieczulający do zabiegów okulistycznych (2)?
Jaka to grupa?
Jak długo trwa indukcja i znieczulenie?
Jakie jest działanie?

A

Pankuronium
GRUPA: niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie
Indukcja i czas- działają szybko i długo (=trudna kontrola)
Działanie- zwężenie źrenic oraz spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego

Lidokaina
GRUPA: amidowy anestetyk miejscowy
Indukcja i czas- działają szybko i krótko (ok. 1h)
Działanie- znieczulenie (2%r-r)

35
Q

Najczęściej stosowany lek niedepolaryzujący zwiotczający mięśnie?
Jakie są działania niepożądane?

A

Rokuronium
-podobny do wekuronium, ale działa słabiej i krócej
-w mniejszym stopniu wydalany przez nerki
Dz.n.: tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego

36
Q

Pochodna pankuronium o pośrednim czasie działania (30-40 minut, po 204 minutach od indukcji).

A

Wekuronium

37
Q

Co podasz przy przedawkowaniu niedepolaryzujących środkach zwiotczających mięśnie (2)? Dlaczego?

A

Inhibitory acetylocholinesterazy
Dlaczego?
Środki niedepolaryzujące łączą się z rec. N, lecz nie pobudzają go (tylko blokują). Ilość ACh we krwi nie jest w stanie aż tak szybko ich wyprzeć.
Jeśli podamy inhibitory, np. neostygminę, to nie będzie dochodziło do rozkładu ACh, będzie jej coraz więcej i w końcu wyprze leki.

Co innego? SUGAMMADEKS- środek, który wiąże leki w postaci wolnej w osoczu.

38
Q

Co podasz po przedawkowaniu środków depolaryzujących? Dlaczego?

A

Nic, ponieważ podanie inhibitorów acetylocholinoesterazy tylko nasila działanie.
Leki te działają poprzez aktywację receptorów N (zamiast ACh), lecz ich oddysocjowanie nie zachodzi przez IAChE, tylko przez nieswoiste esterazy osoczowe. Powoduje to blokowanie ACh i zwiotczenie mięśni.
Nasila, bo dochodzi do nagromadzenia ACh.

39
Q

U pacjenta występują drgawki po zastosowaniu elektrowstrząsów.
Co mu podasz?
Jaka to grupa?
Wypisz działania niepożądane.

A

Suksametonium
GRUPA: depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie
Działania:
-hipertermia złośliwa- zabronione, gdy w rodzinie gen.
-bradykardia
-wzrost ciśnienia śródczaszkowego, śródgałkowego
-bezdech u noworodka- przenika łożysko
-uwalnianie histaminy (zaczerwienienie, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego

40
Q

Jakie wskazania do zastosowania suksametonium?

A
  • intubacja dotchawicza- zwiotczenie mięśni podczas krótkich zabiegów chirurgicznych
  • leczenie drgawek wywołanych elektrowstrząsami
  • leczenie drgawek wywołanych przedawkowaniem leków