4. Órganos Linfoides (B) Flashcards

1
Q

ESPLENOMEGALIA localizada infecciosa

A

Quiste hidatídico

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2
Q

ESPLENOMEGALIA localizada tumoral

A

Hemangioma esplénico

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3
Q

Enfermedad de Gaucher causa…

A

ESPLENOMEGALIA por depósito de lipidos

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4
Q

Leishmaniasis causa…

A

ESPLENOMEGALIA (hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico)

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5
Q

Anemias hemoliticas causan…

A

ESPLENOMEGALIA por desarrollo de focos hematopoyeticos etramedulares

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6
Q

Hipertensión portal causa…

A

ESPLENOMEGALIA por acumulación de sangre

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7
Q

Amiloidosis causa…

A

ESPLENOMEGALIA por depósito de sustancias

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8
Q

POLICITEMIA Vera causa…

A

ESPLENOMEGALIA (síndrome proliferativo crónico)

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9
Q

Por qué la ESPLENOMEGALIA puede causar saciedad precoz?

A

Porque chafa el estómago.

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10
Q

Causa más típica de hiperesplenismo

A

Cirrosis (hipertensión portal)

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11
Q

¿Por qué en hiperesplensimo (por cirrosis normalmente) hay trombopenia?

A

PORQUE EN HÍGADO SE PRODUCE TROMBOPOYETINA + PORQUE SE SECUESTRAN PLAQUETAS EN BAZO.

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12
Q

Anemias de células falciformes son causas de…

A

HIPOESPLENISMO

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13
Q

Observamos cuerpos de Howell-Jolly en…

A

HIPOESPLENISMO

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14
Q

Infecciones por bacterias encapsuladas (neumococo, meningococo, haemophilus influenzae tipo B) así como Plasmodium y Babesia causan…

A

HIPOESPLENISMO

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15
Q

¿Qué son las adenopatías?

A

Ganglios linfáticos > de 1 cm de diámetro.

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16
Q

Causas de adenopatías

A
  • Proliferación reactiva de linfocitos y macrófagos ante antígenos microbianos o enfermedades reumáticas
  • Depósitos de sustancias (polvos inorgánicos, sustancias orgánicas metabólicas)
  • Infiltración neoplásica
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17
Q

Ejemplo de enfermedad que causa adenopatías por proliferación reactiva

A

Artritis reumatoide.

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18
Q

¿Qué indica la infiltración neoplásica en adenopatías?

A

Puede ser una localización de metástasis de un tumor.

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19
Q

Ejemplo de tumor que puede causar adenopatías cervicales

A

Cáncer de garganta.

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20
Q

¿Qué es un síndrome linfoproliferativo?

A

Proliferación desordenada de células de los ganglios linfáticos, como en el linfoma.

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21
Q

Consecuencias de las adenopatías

A

Valor localizador de lesiones.

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22
Q

Ejemplo de adenopatías asociadas a mononucleosis infecciosa

A

Adenopatías en las cadenas laterocervicales e inguinales.

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23
Q

¿Qué son los ganglios centinela?

A

El primer ganglio al que metastatiza un cáncer.

24
Q

¿Qué significa un ganglio centinela negativo?

A

El tumor no se ha diseminado más allá y se puede hacer una resección menos limitante.

25
Q

Ejemplo de adenopatías asociadas a cáncer de mama

A

Adenopatías axilares.

26
Q

¿Cuáles son los dos síndromes más típicos de compresión?

A

Adenopatías en el mediastino y adenopatías en el hilio hepático

El síndrome mediastínico puede comprimir el retorno venoso, mientras que las adenopatías del hilio hepático pueden causar obstrucción biliar, resultando en ictericia.

27
Q

¿Qué puede causar dolor en el contexto de la compresión?

A

Crecimiento rápido de lesiones o compresión de nervios

El dolor es más común si las lesiones crecen rápidamente o afectan algún nervio.

28
Q

¿Qué es la esplenomegalia?

A

Aumento del tamaño del bazo

La esplenomegalia puede manifestarse como una lesión localizada o difusa.

29
Q

¿Cuáles son los tres tipos de lesiones localizadas en esplenomegalia?

A
  • Congénita (quistes simples)
  • Infecciosa (quiste hidatídico)
  • Tumoral (hemangioma esplénico)

Estos tipos de lesiones pueden afectar la función del bazo.

30
Q

¿Qué se debe considerar en una lesión difusa del bazo?

A

Si se comporta como un órgano linfoide o no

Si se comporta como un órgano linfoide, es habitual encontrar adenopatías asociadas.

31
Q

¿Cuáles son las causas de esplenomegalia que se comporta como un órgano linfoide?

A
  • Proliferación reactiva del sistema linfático
  • Infiltración neoplásica
  • Proliferación neoplásica del sistema linfoide (linfoma)

Estas causas pueden estar relacionadas con infecciones o enfermedades autoinmunes.

32
Q

¿Qué tipo de depósitos pueden ocurrir en el bazo?

A

Depósitos de sustancias

Ejemplo: enfermedad de Gaucher, donde se acumulan lípidos como glucocerebrósidos.

33
Q

¿Qué ocurre cuando la esplenomegalia no se comporta como un órgano linfoide?

A
  • Hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico
  • Desarrollo de focos hematopoyéticos

La hiperplasia puede ocurrir en condiciones como la leishmaniasis.

34
Q

¿Qué función hematopoyética puede retomar el bazo en situaciones patológicas?

A

Hematopoyesis extramedular

Esta función puede ser activada en casos de gran actividad hematopoyética, como en anemias hemolíticas.

35
Q

What is the primary condition that leads to increased erythropoietic activity?

A

Diseases with rapid destruction of erythrocytes

This requires compensation through high erythropoietic activity.

36
Q

What are chronic proliferative syndromes that can cause splenomegaly?

A

Policitemia vera

In this condition, there is hematopoietic proliferation and splenomegaly.

37
Q

What causes portal hypertension and retrograde blood accumulation?

A

Obstruction of the portal vein

This can lead to splenic congestion, often due to cirrhosis.

38
Q

What substance is deposited in the spleen during amyloidosis?

A

Amiloide

This results in an increase in spleen size.

39
Q

What are some causes of splenomegaly?

A
  • Localized lesion
  • Congenital causes
  • Infectious causes
  • Tumors
  • Associated with adenopathies
  • Reactive proliferation of lymphoid tissue
  • Immune disease
  • Neoplastic proliferation of the lymphatic system
  • Lipid substance deposition
  • Isolated causes
  • Hyperplasia of the mononuclear phagocytic system
  • Development of hematopoietic foci
  • Blood accumulation (portal hypertension)
  • Substance deposition (amiloide)

These factors can lead to the enlargement of the spleen.

40
Q

What are the consequences of splenomegaly?

A
  • Hiperesplenismo
  • Increased local distension sensation
  • Discomfort
  • Acute pain
  • Splenic infarction
  • Compression of the stomach and digestive tube

Rapid and significant enlargement of the spleen can lead to acute pain and compression symptoms.

41
Q

What is hyperesplenism?

A
  • Splenomegaly
  • Peripheral cytopenias (especially thrombocytopenia)
  • Normality of circulating elements
  • Normal or increased bone marrow cellularity
  • Normalization following splenectomy

Hyperesplenism is characterized by these features, particularly the sequestration of platelets.

42
Q

What is the most common cause of hyperesplenism?

A

Cirrhosis

This condition causes portal hypertension and a congested spleen that sequesters platelets.

43
Q

Why is thrombocytopenia more common in cirrhosis?

A
  • Sequestration of platelets (hyperesplenism)
  • Low thrombopoietin production

The liver produces thrombopoietin, which stimulates platelet synthesis in the bone marrow.

44
Q

Fill in the blank: The spleen can become congested due to _______.

A

Portal hypertension

45
Q

True or False: Hyperesplenism always results in cytopenia of all three blood cell lines.

A

False

Typically, thrombocytopenia is the most common cytopenia observed.

46
Q

What is hipoesplenismo?

A

A condition characterized by decreased splenic function.

47
Q

What is one cause of hipoesplenismo?

A

Esplenectomía.

48
Q

What causes repeated splenic infarcts in sickle cell anemia?

A

Anemias de células falciformes.

49
Q

What is the consequence of splenic infarcts in sickle cell anemia?

A

Hipoesplenismo and functional asplenia.

50
Q

Name a hematological alteration caused by hipoesplenismo.

A

Trombocitosis.

51
Q

Fill in the blank: Hipoesplenismo can lead to the presence of _______ inclusions in red blood cells.

A

inclusiones eritrocitarias.

52
Q

What type of leukocytosis is associated with hipoesplenismo?

A

Leucocitosis.

53
Q

What is a significant risk associated with hipoesplenismo?

A

Increased infections by encapsulated bacteria.

54
Q

Name three encapsulated bacteria that pose an increased infection risk in hipoesplenismo.

A
  • Neumococo
  • Meningococo
  • Haemophilus influenzae tipo B
55
Q

Which parasites are associated with increased infections due to hipoesplenismo?

A
  • Plasmodium
  • Babesia
56
Q

What are C. de Howell-Jolly?

A

Erythrocytic inclusions that can appear in hipoesplenismo.