11. Tratamiento Hematopoyesis Y Terapia Transfusional Flashcards

1
Q

FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS

A
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2
Q

CASO CLÍNICO

A
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3
Q

Las petequial y equimosis se observan en alteración en la hemostasia… mientras que los hematomas en alteraciones de la hemostasia…

A

Primaria
Secundaria

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4
Q

CASO CLÍNICO

A
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5
Q

En anemia por síndrome mielodisplásicos infundimos…

A

EPOETINA (eritropoyetina recombinante pegilada, con mayor vida media).

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6
Q

RAM de epoetina

A

ENCEFALOPATÍA HIPERTENSIVA CON CONVULSIONES: en pacientes anémicos de ERC donde infundimos EPO rápido (subir poco a poco).

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7
Q

Fármacos estimulantes de colonias de granulocitos: NEUTRÓFILOS

A

LENOGRASTIM, FILGRASTIM, PEGFILGASTRIM

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8
Q

Fármacos estimulantes de TROMBOPOYESIS

A

AVATROMBOPAG, ELTROMBOPAG, LUSUTROMBOPAG, ROMIPLOSTIM Y FOSFATINIB

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9
Q

¿Por qué puede un paciente con enfermedad hepática tener Trombocitopenias?

A

Porque la trombopoyetina es de producción hepática

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10
Q

Tratamiento de vía oral para PTI

A

ELTROMBOPAG

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11
Q

Tratamiento parenteral (vía subcutánea) de PTI

A

ROMIPLOSTIM

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12
Q

SISTEMA ABO

A
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13
Q

Aglutininas

A

Gammaglobulinas (IgG e IgM) que se unen a los eritrocitos causando hemólisis

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14
Q

Compatibilidad ABO

A
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15
Q

Ag Rh mas inmunogenico

A

D+

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16
Q

Enfermedad hemolitica del recién nacido. ¿Cómo la tratamos?

A

Justo después del parto administramos anti-D para que no sea la propia mujer la que los cree ( ella era D- y su hijo D+).

17
Q

TIPIFICACIÓN SANGRE PACIENTE: IMPORTANTE

18
Q

¿Cuando NO hacemos transfusión de hematies?

A

> 10 gr/dL

19
Q

¿Con qué valores hay que hacer SIEMPRE transfusión hematites?

20
Q

Tratamiento PTT

A

TRANSFUSION PLASMA (aportamos ADAMS13)

21
Q

Con deficits de factores de coagulación, hemorragias activas, fallos hepaticos, CIDS, transfusiones masivas. El tratamiento de elección es…

A

TRANSFUSION DE PLASMA

22
Q
  • Problemas en la producción de plaquetas en la médula ósea (ya sea por infiltración, anemia aplásica, quimio, síndromes mielodisplásicos,…)
  • Cuanto tenemos trombopenia periférica no inmune con MO normal, 2 situaciones: Transfusión masiva y CID
  • Trombastenia de Glanzmann (GPIIb IIIa)
  • Síndrome de Bernard-Soulier (GPIb)
  • uremia, CID, escorbuto, tratamiento con fármacos

Lo tratamos con…

A

TRASFUSION DE PLAQUETAS

23
Q

TRANSFUSION DE PLAQUETAS POR TROMBOPENIA

24
Q

Si un paciente al que le hemos hecho una transfusión presenta hemoglobinuria, hemosiderinuria y haptoglobina elevada… ¿qué prueba hacemos?¿que tiene?

A

Habrá tenido una reacción hemolítica aguda: hemolisis intravascular.
Hacemos un Coombs directo que da + e indica ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE.

25
Q

Anemia hemolitica autoinmune (por incompatibilidad)

26
Q

Test de Coombs