3. carbonio, zuccheri, lipidi Flashcards
Carbonio
- periodo 2, gruppo IV
- 4 valenze libere (a tetraedro) → fino a 4 legami covalenti
- può legarsi a tutti gli atomi SPONCH (zolfo, fosforo, ossigeno, azoto, carbonio, idrogeno)
- può formare lunghe catene carboniose
- può formare idrocarburi
Fotosintesi
energia solare dà l’energia per la reazione
anidride carbonica + acqua → glucosio + ossigeno
Idrocarburi
molecole neutre, apolari, idrofobiche
Molecola chirale
molecola non sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni
Enantiomeri
molecole che sono immagini speculari l’una dell’altra ma non sono sovrapponibili
→ molto diverse dal punto di vista biologico
Gruppi funzionali (che cosa e quali)
- gruppi di atomi che conferiscono proprietà fisiche, reattività chimica e solubilità in acqua
- ossidrile -OH → alcol e zuccheri
- carbonile C=O → zuccheri
- carbossilico -COOH → aa, acidi grassi, alcune vitamine
- amminico -NH2 → aa, urea
- solfidrile -SH → cisteina (ponte disolfuro)
- ione fosfato PO4^(3-) → ATP
Un polimero è sicuramente una macromolecola? Definisci polimero.
Sì.
Un polimero è una macromolecola formata da monomeri legati tra loro covalentemente tramite una reazione di condensazione/disidratazione.
Una macromolecola è sempre un polimero?
No.
es. lipidi
Carboidrati
- macromolecole formate da C e H2O
- in acqua formano anelli
- legami glicosidici
divisi in
- monosaccaridi: monomeri, principali nutrienti delle cellule
- disaccaridi
- oligosaccaridi
- polisaccaridi: funzione di riserva, funzione strutturale
Isomeri di struttura
stessa formula bruta ma diversi ordine e disposizione degli atomi
Glucosio
- C6H12O6
- monosaccaride aldoso esoso
- isomero di fruttosio e galattosio
- enantiomeri:
- alpha-glucosio, D (+) glucosio
- beta-glucosio, L (-) glucosio
Fruttosio
- C6H12O6
- monosaccaride chetoso esoso
- isomero di glucosio e galattosio
Galattosio
- C6H12O6
- monosaccaride aldoso esoso
- isomero di glucosio e fruttosio
Amido
- polisaccaride di riserva per le piante
- polimero di alpha-glucosio
- amilosio (lineare, ad elica, legami glicosidici alpha(1,4)) + amilopectina (ramificata, catene laterali con legami glicosidici alpha(1,6))
Glicogeno
- polisaccaride di riserva per gli animali
- polimero ramificato di alpha-glcosio
- ramificato, legami glicosidici alpha(1,4) e qualche alpha(1,6)
- in fegato e muscoli scheletrici (prevalentemente)
trasformato in glucosio e quindi in energia tramite glicogenolisi OPPURE trasformato in grasso se riserve sature
Cellulosa
- polisaccaride di struttura per le piante (parete cellulare)
- polimero di beta-glucosio
- lineare, legami glicosidici beta(1,4)
- catene parallele legate da legami idrogeno
non digeribile da uomo
fonte di energia per animali
Glicocalice
residui glucidici di glicoproteine e glicolipidi sul versante esterno alla membrana plasmatica
Lipidi
- categoria di composti organici molto eterogenea
- composti organici insolubili in acqua (idrofobici) e solubili in solventi polari
- importanti: trigliceridi, fosfolipidi, steroidi
Trigliceridi
- glicerolo + 3 acidi grassi
- sintesi per disidratazione/condensazione → legami esterici
- neutri (no gruppi polari) → insolubili in H2O
- riserva di lunga durata, fonte di energia, protezione e isolamento termico in cellule adipose
- acidi grassi saturi (no doppi legami): grassi animali, solidi a temperatura ambiente
- acidi grassi insaturi (doppi legami C=C → la catena si piega): oli vegetali e di pesce, liquidi a temperatura ambiente
Acidi grassi saturi
- no doppi legami
- grassi animali
- solidi a temperatura ambiente
- maggiore temperatura di fusione
[> lunghezza, > T di fusione]
Acidi grassi insaturi
- doppi legami C=C
- grassi vegetali e di pesce
- liquidi a temperatura ambiente
- più doppi legami, minore T di fusione
[> lunghezza, > T di fusione]
Fosfolipidi
- 2 acidi grassi + glicerolo + fosfato + gruppo polare
- anfipatici: testa idrofilica (glicerolo + fosfato + gruppo polare) + code idrofobiche (acidi grassi)
- membrane biologiche
tra due soluzioni acquose: doppio strato, teste polari verso l’acqua e code apolari verso l’interno
immersi in soluzione acquosa: micella, guscio periferico di teste polari e code apolari verso il centro
Glicolipidi
2 catene idrocarburiche + testa polare con gruppo R carboidrato
Steroidi
- scheletro carbonioso a 4 anelli
- colesterolo: precursore di molti ormoni steroidei; componente delle membrane
- demolizione produce 6x energia glucosio