2.1 Génétique Flashcards

1
Q

qu’est-ce que la génétique?

A

étude des processus de l’hérédité biologique

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Q

qu’est-ce qu’un gène?

A

facteur héréditaire, ayant la position spécifique dans le génome et contenant l’information pour un caractère donné

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3
Q

qu’est-ce qu’un Locus?

A

lieu précis d’un gène sur un chromosome

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4
Q

qu’est-ce qu’un allèle?

A

un parmi plusieurs états alternatifs d’un gène, qui découlent de mutations

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Q

qu’est-ce qu’une mutation?

A

modification du matériel génétique

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6
Q

qu’est-ce qu’un génotype?

A

constitution génétique d’un organisme

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7
Q

qu’est-ce qu’un trait?

A

caractère distinctif attribué à un gène

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8
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype?

A

ensemble des caractères visibles d’un individu (ensemble des traits)

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9
Q

qu’est-ce qu’un homozygote?

A

deux allèles d’un gène sont identiques

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10
Q

Qu’est-ce qu’un hétérozygote?

A

deux allèles d’un gène sont différents

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11
Q

qu’est-ce que hémizygote?

A

si gène n’est représenté que par un seul allèle
(ex. durant la phase haploïde ou si gène sur chromosome X chez individu XY)

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12
Q

qu’est-ce que haploïde?

A

qualifie une cellule/organisme qui ne contient qu’un seul jeu de (N)

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13
Q

qu’est-ce que diploïde?

A

qualifie une cellule/organisme qui contient deux jeux de chromosomes (2N)

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14
Q

qu’est-ce que la dominance?

A

manifestation d’un allèle à l’état hétérozygote chez un organisme diploïde

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15
Q

qu’est-ce que la récessivité?

A

manifestation d’un allèle uniquement à l’état homozygote chez un organisme diploïde

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16
Q

qu’est-ce qu’un Codominance?

A

manifestation des deux allèles à l’état hétérozygote chez un organisme diploïde

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17
Q

qu’est-ce que **Épistasie **?

A

répression de l’action d’un gène par un autre gène

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18
Q

qu’est-ce que Pénétrance?

A

fréquence de manifestation d’un gène

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19
Q

Qu’est-ce que la Pléiotropie?

A

action d’un gène muté sur la manifestation de plusieurs traits

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19
Q

qu’est-ce que l’Expressivité

A

intensité de manifestation d’un gène

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19
Q

qu’est-ce que le Monohybridisme?

A

un croisement de deux individus différant par UN SEUL trait

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19
Q

Qu’est-ce que le Di-/Polyhybridisme?

A

un croisement de deux individus différant par deux, voire plusieurs traits

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19
Q

reproduction nécessaire pour ?

A

essentiel pour la survie d’une espèce

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19
Q

reproduction asexuée

A
  • peu stable
  • faible variabilité génétique
    => clones
    (chez plantes: pousses => même génétiquement que la mère)
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19
Q

qu’est-ce que Phénocopie?

A

modification d’un phénotype par l’action de facteurs extérieurs conduisant à la reproduction de la manifestation d’un autre génotype (par exemple par “RNA interférence”)

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19
Q

reproduction sexuée

A
  • structures spécialisés
  • gamètes
  • reproduction stable à long terme
  • plus haute variabilité génétique
    (chez plantes= production de fleurs)
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19
Q

reproduction asexuée chez les pluricellulaires?

A
  • bourgeonnement(mère et fille sont identiques génétiquement, sont des clones)
  • scissiparité: Paratomie: la régénération précède la division
    Architomie:division suivie de régénération
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20
Q
A
20
Q

quels sont les types différents de reproduction asexuée chez les unicellulaires?

A
  • division binaire (par mitose=> 2 cellules filles avec même ADN)
  • division multiple( avec plusieurs réplications => bcp de cellules filles)
  • bourgeonnement (exocytose=> asymétrie=> cellule mère et cellule fille)
20
Q

Reproduction sexuée chez les protozoaires

A
  • Autogamie: gamètes proviennent d’un seul individu
  • Hétérogamie: gamètes proviennent d’individus différents
20
Q

Autogamie, c’est?

A

les gamètes proviennent d’un seul individu

20
Q

isogamique, c’est ?

A

les gamètes produites après la reproduction sexuée des protozoaires ont la même morphologie => Morphologie identique

20
Q

anisogamie, c’est quoi?

A

les gamètes filles (celles produites après la reproduction sexuée) sont de morphologie différente

20
Q

la conjugaison chez les paramécies

A
  • 2 individus se mettent par deux
  • méiose
  • chaque paramécie a 4 micronoyaux(= sert à l’échange génétique)
  • 1 micronoyau se divise de manière mitotique, et les 3 autres se dégénèrent
  • une des parties du noyau restant s’échange avec la partie du noyau de l’autre paramécie => échange de matériel génétique (2 micronoyaux par paramécie sauf micronoyaux diff.)
  • syngamie = fertilisation FUSION DES NOYAUX
  • micronoyau diploïde: micronoyaux fusionnés
    -séparation des paramécies
  • mitoses multiples du micronoyau
  • nouveau macronoyau(= sert à l’expression des gènes): macronoyau se dégénère et 4 micronoyaux vont former le nouveau macronoyau

==> nouveau micronoyau et nouveau macronoyau (=> va modifier petit à petit “l’enveloppe corporel”)
- la cellule se divise en 4 cellules filles => mitoses

=> puis processus se réitère !!!!!!!

20
Q

reproduction sexuée chez les pluricellulaires

A
  • plus grande variabilité génétique
  • gamètes, organes reproducteurs=> gonades
  • 2 types de gamètes : femelle/mâle => leur but est la fusion (nécessaire pour la survie d’une gamète)
  • cycle de vie: cellule germinale —(méiose)-> gamète 1N (haploïde) –(fécondation)–> zygote 2N —-> cellules somatiques ou lignée germinale
20
Q

Cycles de vie des animaux

A
  • gamètes
  • fécondation => zygote 2N
  • mitose => organisme pluricellulaire diploïde 2N
  • Méiose 4 gamètes (1N)

=> processus se réitère

21
Q

Cycle de vie des champignons et certaines algues

A

organisme pluricellulaire haploïde (1N)=> gamètes (1N)=> fécondation => zygote (2N)=> méiose => 4 gamètes => 1 refait le cycle

=> les gamètes des champignons sont les spores=> but: se multiplier

22
Q

Cycle de vie des plantes et de certaines algues

A

organisme pluricellulaire haploïde( gamétophyte(= va former étamines et donc une partie du gamétophyte va donner les gamètes) =>mitose=> gamète=>fécondation=> zygote (2N)=> mitose=> organisme pluricellulaire diploïde (sporophyte)=> méiose => 4 spores

=> cycle répétitif

23
Q

1 jeu de chromosome correspond à quoi chez les humains?

A

23 chromosomes ( 22 chr. + 1 chromosome sexuel)

24
Q

Dans la méiose interphase I état de la cellule

A

2 jeux de chromosomes et 2 chromatides
=> diploïde

25
Q

méiose: S phase

A

(après réplication)
** 2 jeux** de chromosomes et 4 chromatides

=> chromatides soeurs

26
Q

prophase méiose I

A
  • division réductionnelle: séparation des chromosomes homologues
    1 jeu de chromosomes et 2 chromatides
    => haploïde
27
Q

méiose II

A
  • division équationnelle: séparation des chromatides-soeurs
28
Q

qu’est-ce que les chromosomes homologues?

A

chromosomes par paire : n°1 venant de la mère et n°1 venant du père

29
Q

étapes Prophase I

A
  • leptotène (2N4C)
  • zygotène
  • pachytène
  • diplotène
  • diacinèse

LZPDD

30
Q

leptotène, que se passe-t-il?

A

- condensation
- chromosomes deviennent visibles
- la recherche de chromosomes homologue commence

31
Q

zygotène, que se passe-t-il?

A

- continuation de la condensation
- appariement des chromosomes homologues (
bivalent)
- complexe synaptonémal
(complexe protéique permettant l’association des deux chromosomes homologues)

32
Q

pachytène, que se passe-t-il?

A

- continuation de la condensation
- présence du complexe synaptonémal
- tétrade
(pareil que bivalent, mais avec 4 chromatides) sont voyant
- Crossing- over a lieu

33
Q

Diplotène, que se passe-t-il?

A

- continuation de la condensation
- chromatides soeurs sont bien voyantes
- Chiasma sont voyant
(Crossing-over)**

34
Q

Diacinèse (Métaphase I), que se passe-t-il?

A

- terminalisation: Chiasmas voyagent vers la fin des chromosomes
- désintégration du noyau
- centromère adhère au microtubule avec le Kinétochore

35
Q

Suite de la méiose après Prophase I

A

- Métaphase I (4C 2N)
- Anaphase I
- Télophase I
- Prophase II (2C 1N)
- Métaphase II
- Anaphase II
- Télophase II
=> 4 gamètes haploïdes (1C 1N)

36
Q

première partie de la méiose sert à quoi ?

A

A la séparation des chromosomes homologues

37
Q

seconde partie de la méiose sert à quoi ?

A

Séparation des chromatides-soeurs

38
Q

A la fin d’une méiose, combien y a t-il de combinaison différentes de gamètes?

A

il y a 4 combinaisons différentes

  • comb. 1 : 2 chromosomes bleus
  • comb. 2 : 2 chromosomes rouges
  • comb. 3 et 4 : 1 chr. bleu et 1 rouge
39
Q

variabilité génétique par crossing-over

A
  • crossin-over : Pachytène (besoin de la tétrade qui est formée préalablement)
  • Métaphase I (chiasma)
  • Métaphase II 1N2C (séparation des chromatides soeurs en Anaphase II)
  • 4 gamètes 1N1C ( 2 gamètes avec recombinants (bout de l’autre chromosome))
40
Q

quelles sont les différences entre la méiose et de la mitose ?

A
  • séparation chromatides-soeurs Anaphase / Anaphase II
  • les chromosomes ne sont pas homologues en mitose
  • Anaphase I et Télophase I = 1N 2C (haploïde)
  • Anaphase et Télophase en mitose = 2N1C (diploïde) ce qui est leur état final
  • état final pour gamètes = 1N1C
  • il y a lieu de crossing-over
  • présence de complexe synaptonémal en méiose
  • 2 cellules filles / 4 gamètes
41
Q

spermatogenèse dure combien de temps ?

A

il faut 65 jours pour passer du spermatocyte primaire au spermatozoïde

42
Q

spermatogenèse les étapes

A
  • spermatogonie 2N2C (=cellules souches se mult. par mitose
    => croissance méiotique Prophase
  • spermatocyte primaire 2N4C
  • Anaphase I : division I (réductionnelle)
  • **2 spermatocytes secondaires 1N2C **
  • Anaphase II: division II (équationnelle)
  • 4 spermatides (haploïdes) 1N1C
  • METAMORPHOSE=> 4 spermatozoïdes
43
Q

ovogenèse les étapes

A
  • ovogonie 2N2C (=cellules souches se mult. par mitose
    => Prophase méiotique
  • ovocyte primaire 2N4C
  • Anaphase I : division I (réductionnelle)
  • 1 ovocyte secondaire (1N2C) et un **corpuscule polaire **
  • Anaphase II: division II (équationnelle)
  • 3 corpuscules polaires et 1 ovule/oeuf(1N 1C)
44
Q

Quand est-ce que la femme entre en méiose I?

A

à 6 mois (dans utérus) Arrête au stade diplotène = ovocyte primaire

45
Q

Combien d’ovocytes primaires sont disponibles à l’âge de la puberté?

A

~400’000 ovocytes primaire

46
Q

combien d’ovocytes primaires entreront en méiose II dans la vie d’une femme?

A

~400 entreront en méiose II

47
Q

de quand à quand est-ce que la méiose est poursuivie?

A

de la puberté jusqu’à la ménopause

48
Q

A quel stade de l’ovogenèse peut la fertilisation avoir lieu?

A

en métaphase II

49
Q

qu’est-ce que la Parthénogenèse?

A

reproduction sans 2ème partenaire

50
Q

Quel est la reproduction qui donne le plus grande variabilité génétique?

A

la reproduction sexuée

51
Q

comment se déroule une Parthénogenèse haploïde?

A

ovocyte 1N => zygote 1N
(chez Abeille: mâle 1N et femelle 2N(= ce qui signifie que pour être une femelle il faut fécondation??)

=> plus petite variabilité génétique que rep. sexuée et Parthéno. diploïde

52
Q

comment se déroule une Parthénogenèse diploïde?

A

Automixie
ovocyte 1N => corpuscule polaire 1N fécond l’ovocyte!! => zygote 2N

(ex. Requin, lézards, insects)