163 - LLC Flashcards

1
Q

Quel est le terrain des LLC ?

A

Sujêt agé, > 60 ans

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2
Q

Quelle est la principale circonstance de diagnostic d’une LLC?

A

Découverte fortuite d’une HYPERLYMPHOCYTOSE asymptomatique

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3
Q

En dehors de la découverte fortuite, quelles peuvent être les 4 manifestations cliniques révélant une LLC?

A
  • Sd tumoral (ADP, SMG)

- Complications de l’insuffisance médullaire : infectieuses, anémique, hémorragiques

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4
Q

Quel est l’examen paraclinique qui permet de faire le diagnostic de LLC?

A

Immunophénotypage des lymphocytes circulants (Score de Matutes)
(NB : myélo, BOM, biopsie gg INUTILES)

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5
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques des lymphocytes de la LLC au frottis sanguin?

A

Petits
Nombreux (> 5G/L)
MATURES
Ombres de Gumprecht (cellules éclatées)

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6
Q

Qu’est-ce que le score de Matutes? Donner ses 5 éléments

A

= Score basé sur l’immunophénotypage : LLC si >=4

  • Ig de surface faiblement exprimé
  • CD5 + (marqueur T aberrant)
  • CD23 +
  • CD 79b - (ou 22-)
  • FMC7 -
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7
Q

Quels sont les 2 principaux diagnostics différentiels de la LLC à évoquer devant une hyperlymphocytose monoclonale?

A
  • Lymphome non Hodgkinien B (manteau, zone margonale ou folliculaire)
  • Leucémie pro lymphocytaire T
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8
Q

Quelles sont les 4 complications possibles d’une LLC?

A
  • INFECTIEUSES
  • Insuffisance médullaire (et cytopénies)
  • Ig auto-immune : cytopénies auto-immunes, neuropathies
  • Sd de Richter (transfo en lymphome de haut grade)
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9
Q

A quel groupe de germes expose particulièrement une LLC? Citer les 3 germes principaux composant ce groupe

A

Germes encapsulés

  • Pneumocoque
  • Méningocoque
  • Haemophilius Influenzae
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10
Q

Quels sont les 3 principaux mécanismes favorisant l’immunodepression dans la LLC?

A

Hypogammaglobulinémie
Neutropénie (par ins. médullaire)
Atteinte des LT normaux -> déficit cellulaire

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11
Q

Une fois le diagnostic posé, que comporte le bilan initial d’une LLC?

A

Complications
- Bilan d’hémolyse : hapto, LDH, bili, Coombs
- Protidémie et EPP (Ig monoclonale ou hypogamma)
Bilan tumoral
- TDM TAP
- Bio moléculaires sur lymphocytes (délétion 17p, 11q)
Bilan pré-thérapeutique
- Bilan rénal (urée creat, DFG)
- Sérologies virales (VIH VHB VHC CMV VZV)

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12
Q

Quelles sont les 4 principales causes d’anémie dans la LLC?

A

Insuffisance médullaire
AHAI
Erythroblastopénie auto-immune
Hypersplénisme

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13
Q

Quelles sont les 3 circonstances évoquant un syndrome de Richter? Quel examen réaliser alors?

A
  • Augmentation du volume d’une ADP
  • AEG
  • Elevation des LDH
    ===> PET-scan
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14
Q

Quel examen permet de différencier une érythroblastopénie auto-immune d’une AHAI?

A

Taux des réticulocytes (régénératif dans l’AHAI)

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15
Q

Quelle est l’utilité du myélogramme dans la LLC?

A

AUCUNE UTILITÉ DIAGNOSTIQUE

-> peut être utilisé pour explorer une cytopénie

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16
Q

Quelle est la principale classification pronostique de la LLC ? Donner ses 3 stades

A

Classification de BINET
A : < 3 aires gg atteintes
B : >= 3 aires gg atteintes
C : Anémie < 10g/dl ou thrombopénie < 100G/L (d’origine centrale)

17
Q

Quelles sont les 5 aires gg utilisées dans la classification de Binet?

A
Tête et cou
Axillaire
Inguinale
HMG
SMG
(NB : atteinte bilatérale d'une aire = 1 seul pt)
18
Q

Comment décider du début d’un traitement d’un LLC?

A

Classification de Binet :
A : surveillance clinique et NFS (sauf si complications importantes)
B et C : traitement après RCP, PPS

19
Q

Quelles sont les 5 grandes lignes du traitement d’une LLC?

A
  • RCP, PPS, Cs d’annonce, ALD, soutien psy
  • Traitement des complications (transfusions)
  • Traitement étiologique : Chimiothérapie (Fludarabine-Cyclophosphamide) + Biothérapie (Rituximab) +/- greffe de moelle
  • Prévention infection : VACCINATIONS +/- Ig polyvalentes +/- valaciclovir / bactrim
  • Surveillance (clinique, NFS)
20
Q

Quelle mesure de prévention faut-il toujours associer au traitement d’une LLC?

A
Prévention infections par VACCINATIONS :
- Anti-pneumococcique
- Anti-méningococcique
- Anti-grippale
\+/- Ig polyvalentes, Bactrim, Valaciclovir
21
Q

Donner 5 marqueurs pronostiques de la LLC

A
Stade de Binet
Temps de doublement de la lymphocytose
Anomalies chromosomiques (p53...)
Mutation ou non du gène variable des Ig
Terrain (âge, comorbidités)
22
Q

Quelle est la première cause de mortalité dans la LLC?

A

INFECTIONS

23
Q

Qu’est-ce que la LLC?

A

Syndrome lymphoprolifératif clonal chronique, d’évolution lente : prolifération de LB matures, mais incompétents sur le plan immunologique