162 - Leucémies Aigues Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 grands types de Leucémie aigue et leurs terrains respectifs?

A
LA lymphoblastique (LAL) : Enfant de 2 à 15 ans 
LA Myéloblastique (LAM) : Adulte > 65 ans
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Q

Quels sont les 6 facteurs de risque de LA secondaire selon le type?

A
LAM : 
- Exposition au benzène
- Chimiothérapie
- Radiations ionisantes (dont radiothérapie)
LAL : 
- Trisomie 21 
- Infection (EVC, HTLV1) 
Les deux : 
- Acutisation d'un syndrome myélodysplasique ou myéloprolifératif (LMC pour la LAL)
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3
Q

Citez 2 pathologies pouvant évoluer en LA

A

Syndrome myélodysplasique

Syndromes myéloprolifératif (dont Maladie de Vaquez)

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4
Q

Quels sont les 2 types de LAL? Laquelle est de moins bon pronostic?

A

LAL B : derivée de lymphocytes B

LAL T : mauvais pronostic

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5
Q

Quelles sont les 2 grandes classifications utilisées pour décrire les LAM?

A

FAB : selon la lignée et la différenciation

OMS : 4 catégories selon la cause

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6
Q

Quelles sont les 4 catégories de la classification OMS des LAM?

A

LAM avec anomalies cytogénétiques récurrentes (t(8;21), t(15;17)…)
LAM avec dysplasie multi-lignées
LAM secondaires (chimio, benzènes, RTE)
Autres LAM (classées selon FAB)

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7
Q

Quel examen permet le diagnostic de Leucémie aigue? Quels sont les 4 typages effectués pour différencier LAL et LAM?

A

MYELOGRAMME

  • Cytochimie (MPO)
  • Immunophénotypage
  • Cytogénétique (caryotype, translocations)
  • Biologie moléculaire (marqueurs de maladie residuelle)
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8
Q

Quels sont les 4 syndromes cliniques qui orientent vers le diagnostic de LA quel que soit le type?

A
  • Syndrome d’insuffisance médullaire : constant (anemique, infectieux, hémorragique)
  • SYNDROME TUMORAL : surtout LAL (polyADP, Splénomégalie, compressions)
  • AEG
  • Sd de leucostase
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9
Q

Quels sont les 2 atteintes d’organes qui orienteront particulièrement vers une LAL? Vers une LAM?

A
LAL : 
- Atteinte testiculaire 
- Atteinte méningée (anesthésie de la houppe mentonnière)
LAM : 
- Atteinte cutanée
- Hypertrophie gingivale
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10
Q

Quel est l’examen prescrit en première intention devant une suspicion clinique de LA? Quelles sont les 2 anomalies attendues?

A

NFS avec frottis

  • Pancytopénie (anémie thrombopénie neutropénie)
  • Présence de blastes circulants
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11
Q

Quel élément chiffré du myélogramme pose le diagnostic de LA?

A

> 20% de Blastes au sein d’une moelle riche

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12
Q

Quelles sont les 3 indications d’une ponction sternale pour réalisation d’un myélogramme?

A

ENFANT
ATCD de sternotomie
ATCD d’irradiation thoracique (RTE)
=> on réalise alors une ponction de la crête iliaque
(NB : les troubles de l’hémostase ne sont pas une CI)

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13
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques des blastes au myélogramme d’une LAM?

A
  • Granulations cytoplasmiques basophiles
  • Présence de corps d’Auer (LAM3+++)
  • MPO + (et estérase +)
  • Immunophénotypage : CD11, 13, 23
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14
Q

Quels sont les 8 types de LAM selon la classification FAB ?

A

0 : indifferencié
1,2,3 : granuleux (myéloblastique sans diff, avec diff, promyélocytaire)
4,5 : monoblastique (myélomonocytaire, monoblastique)
6 : érythroblastique
7 : mégacaryoblastique

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15
Q

Quel type de LA est fréquemment associé à un tableau de CIVD?

A

LAM 3 (promyélocytaire)

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16
Q

Quel est le syndrome hématologique fréquemment rencontré dans les LAM5?

A

Syndrome de leucostase

17
Q

Quelles sont les 5 complications possibles des LA?

A
Insuffisance médullaire et conséquences (hémorragique, infectieuses)
SYNDROME DE LYSE TUMORALE 
CIVD 
Syndrome de leucostase
Compressions
18
Q

Quels sont les 4 éléments biologiques qui composent le syndrome de lyse tumorale? Quel en est le principal facteur déclenchant?

A
Hyperuricémie
Hyperkaliémie
Hyperphosphorémie
Hypocalcémie
-> Déclenché par début de la chimiothérapie
19
Q

Que suspecter devant une élévation de la creatinine avec hyperphosphorémie chez un patient atteint de LAL de Burkitt qui vient de debuter la chimio?

A

Syndrome de lyse tumorale compliquée d’IRA par cristallisation d’acide urique et de phosphate de calcium (néphrocalcinose)

20
Q

Quelles sont les 2 catégories de signes cliniques qui composent le syndrome de leucostase?

A

Respiratoire : DRA avec hypoxémie

Neuro : troubles de la vigilance, convulsions, BAV

21
Q

Quelles sont les 4 indications à la PL dans le cadre d’une LA?

A
/!\ VERIFIER ABSENCE DE CIVD AVANT PL /!\
Recherche d'une localisation méningée :
- LAL
- LAM 5 (monoblastique)
- LA hyperleucoyctaires
- Signes meningés
22
Q

Vous venez de découvrir une LA au Myélogramme. Quels sont vos 11 examens complémentaires immédiats avant de débuter le traitement?

A
Bilan des complications :
- Bilan d'hémostase (CIVD) 
- Iono, uricémie, Ph, Ca, LDH (sd de lyse)
- PL si nécessaire (atteinte méningée)
- Bilan infectieux : CRP Hemocs, pt d'appel
Bilan pré-thérapeutique:
- Pré-transfusionnel (Gr Rh RAI) 
- Bilan hépatique
- Bilan rénal (urée créat DFG)
- bHCG
- ECG, ETT, Rx Thorax
- Sérologies : VIH VHB VHC CMV VZV
- /!\ CECOS /!\
23
Q

Quelle mesure pré-thérapeutique est obligatoirement proposée a un patient atteint de LA?

A

Cryoconservation des gamètes : CECOS

24
Q

Quel est le traitement spécifique de la LAM 3 avec t(15,17) ?

A

ATRA (acide tout trans-rétinoïque)

25
Q

Quelles sont les 2 localisations tumorales qui évoquent une LA monoblastique (LAM 4 ou 5) ?

A

Hypertrophie gingivale

Localisations cutanées (leucémides cutanés)

26
Q

Quelles sont les 6 grandes lignes du traitement d’une LA?

A
  • URGENCE THÉRAPEUTIQUE
  • Traitement symptomatique :
    prise en charge des complications, support transfusionnel, prévention du syndrome de lyse, renutrition
  • CECOS
  • Prise en charge K : RCP, PPS, Cs d’annonce, 100%, soutien psy
  • Traitement étiologique (Radio-Chimio-Thérapies ciblées/Greffe)
  • Surveillance
27
Q

Quelles sont les 4 options de traitement étiologique d’une LA?

A

Chimiothérapie
Radiothérapie
Greffe de CSH
Thérapies ciblées

28
Q

Quelles sont les 3 phases du traitement étiologique, et leur objectif respectif?

A

1) Induction : obtenir la rémission
2) Consolidation : réduire le nombre de blastes restants
3) Entretien : réduire les rechutes

29
Q

Quels sont les 3 types de rémission d’une LA?

A
  • Hématologique : NFS normale, < 5% de blastes au myelogramme
  • Cytogénétique : caryotype médullaire normal
  • Moléculaire : transcrit de fusion indétectable
30
Q

Quelle est le meilleur examen pour détecter précocément une rechute de LA?

A

Evaluation de la maladie résiduelle par biologie moléculaire (transcrit de fusion / marqueurs) ou immunophénotypage

31
Q

Quels sont les 7 facteurs de mauvais pronostic d’une LA?

A
Age > 60 a
Cytogénétique défavorable
Atteinte méningée
Score OMS > 2
Comorbidités associées
Hyperleucocytose initiale
Mauvaise réponse au traitement
32
Q

Qu’est-ce qu’une leucémie aigue?

A

Prolifération monoclonale de cellules hématopoïétiques immatures (les blastes), bloquées dans un stade précoce de la différenciation, et qui débute dans la moelle osseuse