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Oftalmología > 03. Párpados > Flashcards

03. Párpados Flashcards

1
Q

Inflamación crónica del borde palpebral que suele acompañarse de conjuntivitis

A

Blefaritis

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Q

Fromas de blefaritis

A

Eccematosa

Ulcerosa

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3
Q

Caracteristicas clínicas de la blefaritis eccematosa y ulcerosa

A

Hiperemia borde palpebral
Madarosis
Triquiasis

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4
Q

Pérdida de pestañas

A

Madarosis

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5
Q

Crecimiento de las pestañas en dirección al globo ocular, irritando córnea y conjuntiva

A

Triquiasis

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6
Q

Factores de riesgo para blefaritis

A

Acné rosácea
Dermatitis atópica
Dermatitis seborreica

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7
Q

Glándulas afectadas en la blefaritis anterior

A

Zeiss

Moll

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8
Q

Glándulas afectadas en la blefaritis posterior

A

Meibomio

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9
Q

Parásito posible de encontrar en la blefaritis

A

Demodex follicurum

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10
Q

Glándulas sebáceas (“zeissbaceas”

A

Zeiss

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11
Q

Glándulas sudoriparas

A

Moll

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12
Q

Blefaritis asociada a dermatitis seborreica, que presenta escamas blanquecinas englobando las raíces de las pestañas. Causa madarosis temporal y se asocia a conjuntivitis crónica

A

Blefaritis eccematosa

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13
Q

Tx de la blefaritis exematosa

A

Corticoides

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14
Q

Inflamación supurada de los fóliculos de las pestañas y de sus glándulas asociadas (Zeiss y de Moll), estan predispuestos los px con dermatitis atópica. Produce necrosis, madarosis y ectropión.

A

Blefaritis ulcerosa

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15
Q

MO causante de la blefaritis ulcerosa

A

Estafilococos

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16
Q

Tx de la blefaritis ulcerosa

A

Limpieza de secreciones (shampoo suave)

Antibioticos tópicos

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17
Q

Las blefaritis posteriores aparecen en pacientes con

A

Acné rosácea

Blefaritis anterior eccematosa

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18
Q

Con que nombre se conoce a los quistes sebáceos

A

Chalazión

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19
Q

Infección estafilocócica aguda de las glándulas de Zeiss o de Moll (o. exerno) o Meibomio (o. interno), con inflamación local que evoluciona a absceso

A

Orzuelo

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20
Q

Tx del orzuelo

A

Compresas calientes
Antibióticos (cloranfenicol)
Antiinflamatorios locales
Drenaje quirúrgico (si es necesario)

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21
Q

Inflamación granulomatosa crónica de las glándulas de Meibomio, con retención de secreciones. Se palpa nódulo duro en tarso, no desplazable e indoloro a la presión. Puede producir inflamación supurada

A

Chalazión

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22
Q

Tx de la chalazión

A 
Corticoides intralesionales (triamcinolona) ó 
Cirugía
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23
Q

Borde del párpado dirigido hacia “afuera”, siendo más frecuente en el párpado inferior

A

Ectropión

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24
Q

Etiologías del Ectropión

A

Congénito
Senil
Paralítico
Cicatrizal

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25
Q

Ectropión más frecuente, provocado por la pérdida de la tensión en las estructuras palpebrales

A

Senil

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26
Q

Ectropión causado por parálisis del orbicular

A

Paralítico

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27
Q

Ectropión causado por heridas, quemaduras, etc.

A

Cicatrizal

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28
Q

Caída de lagrima por el párpado y la piel de la cara que, a la larga, se eccematiza

A

Epífora

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29
Q

Borde del párpado dirigido hacia adentro

A

Entropión

30
Q

Etiologías del Entropión

A

Congénito
Senil
Espástico
Cicatrizal

31
Q

Entropión más frecuente

A

Senil

32
Q

Entropión causado por espasmo del orbicular

A

Espástico

33
Q

Entropión provocado por lesión de la conjuntiva tarsal

A

Cicatricial

34
Q

Tx del ectropión y entropión

A

Quirúrgico

35
Q

Caída del párpado superior

A

Ptosis

36
Q

Tipos de ptosis

A

Neurógena
Miogéna
Tramática (senil involutiva y pseudoptosis)

37
Q

Par craneal afectado en la ptosis neurógena

A

III par craneal

38
Q

Músculo que presenta déficit funcional en el Sx de Horner

A

Músculo de Müller

39
Q

Ptosis, miosis y anhidriosis (a veces, de media cara)

A

Sx de Horner

40
Q

Con que se asocia el Sx de Horner

A

Heterocromia de iris (más claro el afectado)

41
Q

Tipo de ptosis presente en la miastenia gravis, distrofia miotónica o Enf. de Steinert

A

Miógena

42
Q

Distrofia miotónica tipo 1

A

Enf. de Steinert

43
Q

Causas de ptosis miógena

A

Uso prolongado lentes de contacto ó

Colirio (corticoides)

44
Q

Ptosis traumática, a menudo bilateral, causada por degeneración de la aponeurosis del elevador del párpado

A

Senil involutiva

45
Q

Se debe a exceso de peso del párpado superior (mecánico, tumores, edema etc.), y no a disfunción del m. elevadores del párpado

A

Pseudoptosis

46
Q

Tx de la pseudoptosis

A

Quirúrgico

47
Q

Incapacidad para el cierre palpebral

A

Lagoftalmos

48
Q

La falta de función del orbicular en el lagoftalmos, se debe a parálisis periférica del

A

Facial

49
Q

Bolsas en párpados superiores debidas a pérdida de rigidez del septum palpebral por la edad, con protrusión de grasa orbitaria hacia adelante. No precisa tx.

A

Blefarocalasia

50
Q

Hilera aceesoria de pestañas en los puntos de salida de las glándulas de meibomio

A

Distriquiasis

51
Q

Clasificación de la patología tumoral de los párpados

A

Tumores benignos
Lesiones precancerosas
Tumores malignos

52
Q

Tumores palpebrales más frecuentes

A

Benignos

53
Q

Clasificación de los tumores palpebrales benignos

A
  1. Epiteliales (papilomas, cuernos cutáneos y xantelasmas)
  2. Vasculares (hemangioma plano y capilar)
  3. Nerviosos
  4. Pigmentarios
54
Q

Placas amarillentas, bilaterales, cerca del ángulo interno, formadas por cél cargadas de lípidos, aparecen en personas mayores o jóvenes con dislipidemias

A

Xantelasmas

55
Q

Nevus flemus

A

Hemangioma plano

56
Q

Nevus fresa

A

Hemangioma capilar

57
Q

Tumor vascular constituido por grandes conductos venosos del tejido celular subcutaneo, de color azulado

A

Hemangioma cavernosola

58
Q

En los hemangiomas vasculares esta indicado el Tx cuando el párpado del tumor ocluya pupila y cause

A

Ambliopía

59
Q

Tumores vasculares congénitos que pueden ser o no pigmentados y rara vez malignizan

A

Nevus

60
Q

Lesión precancerosa en zonas expuestas al sol

A

Queratosis senil

61
Q

Proceso raro, herencia AR, aparecen en los primeros años de vida con gran numero de pecas en zonas expuestas al sol, seguidas de telangiectasias, placas atroficas y tumoraciones verrugozas

A

Xeroderma pigmentoso

62
Q

El xeroderma pigmentoso puede degenerar a carcionmas

A

Basocelular

Espinocelular

63
Q

Constituye el 90% de los tumores malignos palpebrales, presente en varones (50-75 años), Párpado inferior, provocan madarosis

A

Epitelioma basocelular

64
Q

Aspecto típico del epitelioma basocelular

A

Nódulo indurado (se umbilica y ulcera)

65
Q

Cuando el crecimiento del epitelioma basocelular es invasivo se denomina:

A

Ulcus rodens

66
Q

El epitelioma basocelular no da metastásis, es indoloro, pero tiene peor pronóstico cuando se situa en

A

Angulo interno del párpado

67
Q

Supone 5% de tumroes malignos palpebrales. El más frecuente en varones adultos o ancianos, se localiza en párpado superior

A

Carcionma espinocelular

68
Q

Se asientan en glándulas de Zeiss y de Meibomio. Apecto similar a chalazión (debiendo sospecharse ante chalazión que recidive tras su exéresis)

A

Adenocarcinoma

69
Q

Se sospecha que un nevo es malgino cuando

A

Aumenta de tamaño

Pigmentados ó hiperémicos

70
Q

Tumor más metastatizante y de prónostico muy malo, cuyo tx siempre es quirúrgico y/o radioterápico

A

Melanoma

71
Q

Tumor palpebral maligno más frecuente, afecta habitualmente al párpado inferior por estar más fotoexpuesto

A

Epitelioma basocelular

72
Q

Menciona los 4 tumores palpebrales malignos que existen

A
  1. Epitelioma basocelular
  2. Carcionma espinocelular
  3. Adenocarcinoma
  4. Melanoma

Oftalmología (16 decks)

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