Zusatz Flashcards

1
Q

Teilschritte einer nukleophilen Addition

A

Protonierung

Nukleophiler Angriff

Abgabe eines Protons

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Q

Nukleophiler Angriff in saurer, wässriger Lösung mir Rest= CL3C

Protonierung

A

Molekül nimmt ein Proton vom H3O auf

Es entsteht Carbenium Ion im Molekül und H2O

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Q

Nukleophiler Angriff in saurer, wässriger Lösung mir Rest= CL3C

Nukleophiler Angriff

A

Aufgrund des Carbenium Ions bindet das H2O an das Molekül (H2O ist das Nukleophil)

Das O des Wassermoleküls trägt nun die positive Ladung im Molekül

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Q

Nukleophiler Angriff in saurer, wässriger Lösung mir Rest= CL3C

Abgabe eines Protons

A

Aufgrund der positiven Ladung im Molekül gibt das Atom nun ein Proton auf ein H2O ab, ein H3O+ entsteht

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5
Q

2,2,2 - Trichlorethanal reagiert mit einem Ethanol, Was kann dabei entstehen?

A

Halbacetal oder Vollacetal

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6
Q

Ergänze bitte nochmal Acetalbildung

A

!!

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7
Q

Beobachtung bei positiver Fehlingprobe

A

ziegelroter Niederschlag

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8
Q

Fehlingprobe Nachweis von was?

A

von reduzierenden Zuckern

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9
Q

Fehlingprobe Reaktion R= organischer Rest

A

2Cu2+ + 2OH- + 2e- -> Cu2O + H2O
Cu wird von 2+ zu 1+ Reduziert

R-CHO + 2 OH- -> R-COOH + 2e- + H2O
C wird von +1 zu +3 oxidiert

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10
Q

Erklären sie Acidität unter Verwendung mesomeren Grenzstrukturen

A

Durch die Protolyse entsteht ein Carboxylat-Ion. Dieses bildet mesomere Grenzstrukturen aus, sodass die Ladung über mehrere Atome hinweg deslokalisiert wird. Diese Mesomeriestabilisierung ermöglicht die Protonenabgabe.

Zeichnung braucht einen Mesomeriepfeil und eine negative Gesamtladung!

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11
Q

was passiert auf molekularer Ebene wenn eine Konservendose eine Delle bekommt?

A

Zinn ist edler als Eisen und wird bei Beschädigung zur Lokalkathode

Eisen(II)-Ionen gehen in Lösung, die den Geschmack verändern und gesundheitsschädlich sind

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12
Q

Wie wird Zink als Korrosionsschutz verwendet?

A

Passivierung: durch Sauerstoff entsteht eine schützende Zinkoxid-Schicht -> Zink selbst korrodiert nicht weiter

Opferanode, da es unedler als das zu schützende material ist

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13
Q

Einheit Massenwirkungsgesetz

A

(L/mol)^2

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14
Q

Was muss ich beachten wenn ich die Formel für das Haber Bosch verfahren angebe?

A

mesomeriepfeil!

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15
Q

Massenwirkungsgesetz Haber Bosch verfahren

A
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16
Q

Wie wird das chemische GG verschoben wenn die Temperatur erhöht wird?

A

Die endotherme Reaktionsrichtung wird begünstigt

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17
Q

Warum genügt abkühlen um Ammoniak von Wasserstoff und Stickstoff zu trennen?

A

Stickstoff und Wasserstoff sind umpolare Moleküle zwischen denen nur schwache London Kräfte wirken

Ammoniak ist ein Dipolmolekül -> es bilden sich neben London Kräfte auch Wasserstoffbrücken aus -> dadurch hat Ammoniak eine höhere Siedetemperatur

18
Q

Benennung

A

4-Amino-Butansäure

19
Q

Benennung

A

3,4-Dihydroxybutan-2-on

20
Q

Alkohol nachweis

A

Permanganat + Säure entfärbt das Alkohol!

21
Q

Was muss ich bei der elektrophilen Addition beachten wenn ich die Reaktionsgleichung angeben soll?

A

Das MOLEKÜL angeben und dann werden 2 Atome angefügt!

22
Q

Was muss ich beachten wenn ein Gas bei einer Reaktion entsteht?

A

Mit einem Pfeil nach oben darstellen!

23
Q

Warum müssen Eierlöffel aus Kunststoff sein?

A

Metall korridiert aufgrund der Sulfidionen

24
Q

Was muss ich beim pH Wert berechnen beachten?

A

konzentration mal 2 wenn zwei protonig

25
Q

was soll ich beachten beim empfehlen eines metalls

A

Eventuell darauf achten dass das Metall nicht giftig ist

26
Q

Benennung

A

Methanal

27
Q

Benennung

A

2-Hydroxypropansäure

28
Q

Benennung

A

2,3-Dihydroxypropanal

29
Q

COOH Gruppenname

A

Carboxylgruppe

30
Q

COH Gruppenname

A

Carbonylgruppe

31
Q

Aldehydgruppe Wechselwirkung

A

Dipol-Dipol WW

32
Q

Alkoholgruppe Wechselwirkung

A

H Brücken, stärker als reine Dipol/Dipol

33
Q

Carbonsäuregruppe Wechselwirkung

A

mehr H-Brücken,m mehr e- ziehende Gruppen/ größerer Dipol -> höchster Siedepunkt und höchster Schmelzpunkt

34
Q

Wann ist ein Lösemittel Wasser?

A

Wenn sich polare Moleküle am besten mischen

35
Q

Was entsteht aus einer Carbonsäure und einem Alkohol?

A

Ein Ester

36
Q

Veresterung Reaktionsgleichung

A
37
Q

Veresterung Schritte

A

-Protonierung der Carbonsäure

-nukleophiler Angriff (Ein freies Elektronenpaar der Hydroxygruppe des Alkohols kann das positiv geladene Atom in der Carbonsäure „angreifen“; Das Sauerstoffatom des ursprünglichen Alkohols ist nun positiv geladen)

-Wasserabspaltung : (Oxonium-Ion als Wasser abspalten; Da das positiv geladene C-Atom von Natur aus instabil ist, klappt ein Elektronenpaar des Sauerstoffatoms nach unten und bildet eine Doppelbindung aus. Jetzt hat das Sauerstoffatom eine positive Partialladung.

Um das auszugleichen, wird ein Proton (H^+) aus der Reaktion entfernt (= Deprotonierung).

38
Q

Wozu führt ein Katalysator bezüglich dem chemischen GG

A

schneller GG Einstellung

39
Q

Pks Wert einer Säure

A

Umso höher der Pks Wert desto schwächer die Säure

40
Q
A