Wykład 13

Question 1

W jakiej formie ibuprofen jest aktywniejszy?

Answer 1

S-enanciomer (3x)

Question 2

W jakiej formie jest używana penicylinamina

Answer 2

R-Enancjoner

Question 3

średnia masa aminokwasu

Answer 3

120 daltonów

Question 4

średnia masa polipeptydu

Answer 4

6k Da

Question 5

średnia masa białka

Answer 5

1000k Da

Question 6

Na jakim końcu mRNA jest składany kompleks inicjacyjny u eukariontów

Answer 6

5’

Question 7

co może hamować translację?

Answer 7

fosforylacja eIF-2

Question 8

jak nazywamy białka pozbawione grup prostetycznych

Answer 8

apoproteiny

Question 9

alkaptonuria - powód i objawy

Answer 9

brak rozkładu kwasu homogentyowany - oksydaza homogentyzanowa
czarny mocz, czarna chrząstka - ochronoza

Question 10

co powoduje niedobór hydrolazy fenyloalaninowej

Answer 10

demielinizacja OUN, brak konwertowania fenyloalaniny do tyrozyny
fenyloketonuria

Question 11

Kiedy pojawia się objaw moczu syropu klonowego

Answer 11

zaburzenie metabolizmu leucyny i waliny

Question 12

Niedobór enzymu mitochondrialnego powiązanego z chromosomem X katalizującym syntezę cytruliny z ornityny

Answer 12

niedobór Xtranskarbomylazy ornityny

Question 13

zespół marfana

Answer 13

złe fałdowanie fibryliny

Question 14

Jaka jest odpowiedź komórki

Answer 14

synteza czynników transkrypcyjnych Jun, Fos, Myc

białka opiekuńcze

Question 15

co powoduje stres psychologiczny

Answer 15

powstanie metabolitu adrenaliny i hormonu podwzgórza uwalniającego kortykotrofinę

Question 16

gdzie mają miejsce modyfikacje potranslacyjne?

Answer 16

we wnętrzu ER lub w kompleksie Golgiego

Question 17

Choroby hiperfosforylacji

Answer 17

1. przewlekła białaczka mieloidalna (nadreaktywność Abl)
2. nowotwory gfuczolakowe hormonalne (kinaza Ret)
3. achondroplazja

Question 18

Choroby hipofosforylacji

Answer 18

piebaldyz (kinaza hit)

ch. Hirschprunga (aktywność Ret)

Question 19

Jaka jest funkcja glikozylacji?

Answer 19

Stabilizacja białka

Question 20

Glikozylacja asparaginy?

miejsce

Answer 20

N-glikozylacja

ER

Question 21

Glikozylacja seryny-treoniny

miejsce

Answer 21

O-glikozylacja

aparat Golgiego

Question 22

cukry powiązane z tlenem

Answer 22

sztywna konformacja na trawienie proteazami

Question 23

Mutacje mutazy fosfomannozy skutki

Answer 23

ataksja, retinopatia, dismorfia

Question 24

MBL

funkcja

Answer 24

lektyna wiążąca mannozę

aktywacja dopełniacza

Question 25

Degalaktozylacja IgA i IgG

Answer 25

nefropatie

reumatoidalne zapalenie stawów

Question 26

Choroby delokalizacji białek

Answer 26

Zespół Zellwegera
mutacje w genach PEX kodujących białka peroksysomulne odpowiadające za import białek błonowych - powstawanie peroksysomów

Question 27

Czego dotyczy degradacja lizosomalna?

Answer 27

Cząsteczek trans błonowych oraz białek pobieranych na bazie endocytozy

Question 28

Czego dotyczy degradacja proteasomalna?

Answer 28

białek znakowanych ubikwityną

Question 29

Choroby związane z lizosomami?

Answer 29

Danona
Hermańskiego Pudlaka
Chediaka Higa shiego
Zespół oczna-mózgowo-rdzeniowy

Question 30

Choroba danona

Answer 30

autodestrukcja białek