Week 1 - Komen tot de kern van de zaak

Question 1

In de celkern is de genetische informatie van een organisme opgeslagen in de vorm van …

Answer 1

chromatine

Question 2

Wat vindt er plaats in de nucleus/celkern (6)?

Answer 2

• verdubbeling genetische informatie
• kwaliteitsbewaking DNA
• transcriptie
• bevat info voor synthese rRNA.
• assemblage tussen eiwitten en rRNA.
• selectief transport eiwitten en RNA’s

Question 3

Waar gaat de macrostructuur van de celkern over?

Answer 3

• de vorm,
• grootte,
• dichtheid
  van de celkern verschilt per weefselsoort

Question 4

Waar gaat de microstructuur van de celkern over?

Answer 4

over de kern met een kernenvelop

Question 5

Wat is de kernenvelop?

Answer 5

een dubbel membraan rond de kern met kernporiën.

Question 6

Wat bevindt zich in de kern:

Answer 6

• condensed/heterochromatine (donker gekleurde deel celkern).
• dispers-/euchtromatine (licht gekleurde deel)

Question 7

Kenmerken condensed/heterochromatine

Answer 7

• donker gekleurde deel.
• weinig ruimte voor transcriptiefactoren.
• silent/transcriptioneel inactief

Question 8

Kenmerken dispers/euchromatine

Answer 8

• licht gekleurde gedeelte in celkern.
• genoeg ruimte transcriptiefactoren.
• transcriptioneel actief.
• structuur is open.

Question 9

Welk effect heeft een nomoblast op transcriptie

Answer 9

Een nomoblast bevat bijna geen disper chromatine waardoor de transcriptie activiteit verslechterd.

Question 10

Naarmate een cel gespecialiseerder is, zijn er … genen uitgeschakeld en is er dus … heterochromatine.

Answer 10

meer, meer

Question 11

Waarom geeft chromatine een vlekkerig beeld?

Answer 11

Het zit ongelijk verdeeld

Question 12

Wat is de microstructuur van chromatine?

Answer 12

De dubbele helix van DNA zit 2,5 keer om een groepje van 8 histonen gewikkeld, die weer zijn opgebouwd uit basische eiwitten –> nucleosoom

Question 13

Wat is de bouw van een nucleolus?

Answer 13

De vorm en aantal zijn zeer variabel. Het is over het algemeen een donkere ronde structuur, die je middenin de celkern kan onderscheiden. 2 nucleoli kunnen fuseren, 1 nucleolus kan opdelen.

Question 14

Wat is de functie van de nucleolus?

Answer 14

de synthese van ribosomale subeenheden.

Question 15

Hoe worden ribosomen gevormd en waar zijn ze voor nodig?

Answer 15

Ribosomen worden gevormd uit ribosomale eiwitten en specifieke rRNA’s en zijn nodig voor translatie in het cytoplasma.

Question 16

Wat is de nucleolus organisator?

Answer 16

Een zeer hoge concentratie van genen die rRNA produceren

Question 17

Ribosomale eiwitten ondergaan het ‘normale’ eiwitsynthese, namelijk:

Answer 17

1. transcriptie van DNA naar mRNA in de kern.
2. translatie van mRNA naar eiwit in cytosol.
3. als eiwitten gesynthetiseerd zijn, worden ze naar de nucleolus getransporteerd om daar samen met het rRNA een subunit van het ribosoom te vormen.

Question 18

Hoe ziet de binnenkant van kernenvelop eruit? (3)

Answer 18

• Bestaat uit nucleair lamine, een netvormige structuur.
• Dit geeft stevigheid.
• Bij bepaalde plekken zit geen lamina, dit zijn kernporiën.

Question 19

In kernporiën zitten transporteiwitten, wat is de functie hiervan?

Answer 19

Deze complexen zijn polair en kunnen iets specifieks naar binnen of buiten laten. Transporters zijn in staat om te herkennen of eiwitten in of uit de kernporie getransporteerd moeten worden.

Question 20

Wat gebeurt er met de kernenvelop tijdens de mitose?

Answer 20

Deze verdwijnt en wordt tijdelijk opgeslagen in de vesicles. Als de cel snel moet delen legt deze alvast kernporiën aan in het ER: geannuleerde lamellen.

Question 21

Wat is verantwoordelijk voor de aanmaak van kernenvelop?

Answer 21

Het ER

Question 22

3 soorten fouten in het DNA:

Answer 22

• puntmutaties
• frameshift mutaties
• splicemutaties

Question 23

3 soorten puntmutaties:

Answer 23

• missense mutatie
• nonsense mutatie
• silence mutatie

Question 24

Wat is er mis bij een puntmutatie?

Answer 24

één basenpaar is veranderd

Question 25

Wat gebeurt er bij een missense mutatie?

Answer 25

het gemuteerde codon codeert nu voor een ander aminozuur

Question 26

Wat gebeurt er bij een nonsense mutatie?

Answer 26

het gemuteerde codon is nu een stopcodon die de translatie vervroegd stopt (UAA, UAG, UGA)

Question 27

Wat gebeurt er bij een silence mutatie?

Answer 27

het gemuteerde codon codeert nog steeds voor hetzelfde aminozuur en heeft daarom ook geen gevolgen voor het genproduct.

Question 28

Welke 2 frameshift mutaties zijn er?

Answer 28

- insertie - deletie

Question 29

Wat gebeurt er bij insertie?

Answer 29

er komt 1 of meerdere nucleotiden bij. Als dit geen veelvoud van 3 is verandert het leesraam

Question 30

Wat gebeurt er bij deletie?

Answer 30

Er verdwijnt 1 of meerdere nucleotiden. Als dit geen veelvoud van 3 is veranderd het leesraam.

Question 31

Welke 2 splicemutaties zijn er?

Answer 31

- splice acceptor mutatie - splice donor mutatie

Question 32

Wat gebeurt er bij splice acceptor mutatie?

Answer 32

waarbij een exon tot een intron wordt gerekend en het mRNA dus een exon mist.

Question 33

Wat gebeurt er bij splice donor mutatie?

Answer 33

waarbij een intron tot een exon wordt gerekend en het mRNA dus een intron erbij heeft.

Question 34

Wat is een gevolg van splice donor mutatie?

Answer 34

Het mRNA heeft een intron erbij, wat kan zorgen voor frameshift en uiteindelijk een korter eiwit.

Question 35

Begin intron = Eind intron =

Answer 35

Begin = splice donor eind = splice acceptor