Voie EV Flashcards

1
Q

En voie PO, IN, IR et IM, il s’agit tous de bicompartimentaux, puisqu’ils sont EV. V ou F?

A

V

monocompartimental une fois dans la circ systémique

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2
Q

Laquelle n’est pas voie EV?

a) SL
b) IR
c) SC
d) Cutané
e) Transdermique
f) IM
g) oculaire
h) inhalée
i) aucun

A

i

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3
Q

La barrière qui sépare le rx de la circulation systémique est toujours complexe (ex. traverser les membranes de l’intestin). V ou F?

A

F, peut être simple, en passant par des capillaires (IM, SL)

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4
Q

Donner des ex de rx d’ordre 0.

A

Patchs
Pompes osmotiques (concerta, adalat)
Gabapentin

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5
Q

Qui amène plus de fluctuations a/n des Cp?

a) EV
b) IV

A

a

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6
Q

Qui est plus rapide?

a) ka
b) ke

A

a

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7
Q

La vitesse d’élimination est rapide au début et diminue avec le temps. V ou F?

A

F, vitesse d’absorption

contraire pour élimination

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8
Q

Au Cmax, ka = ke, mais après le Cmax, qui est plus rapide?

A

ke

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9
Q

Le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption ___ (active/passive) et une élimination d’ordre ___

A

passive

1

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10
Q

Les 2 processus distincts de la voie EV sont la distribution et le métabolisme. V ou F?

A

F, absorption et élimination

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11
Q

En général, l’absorption et l’élimination sont égaux. V ou F?

A

F

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12
Q

Lorsque l’absorption est d’ordre 1, ka est plus ___ que ke.

A

grande

mais possible que plus petite pour certains rx

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13
Q

Quelle est l’étape limitante dans la voie EV?

A

phase d’élimination

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14
Q

Avec la méthode des ka et ke, il est difficile d’estimer le tmax et le Cmax. V ou F?

A

V

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15
Q

Avec quelle partie de quel graphique peut-on étudier la phase d’élimination?

A

partie terminale

semi-log

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16
Q

On peut mesurer la phase d’élimination avec la partie terminale d’un graphique semi-log lorsque ka est inférieur à ke. V ou F?

A

F, ka »»» ke

17
Q

On peut mesurer le ka à partir du graphique semi-log. V ou F?

A

F

18
Q

Quelle méthode est utilisée pour estimer la ka?

A

méthode des résidus

19
Q

Avec des prélèvements sanguins, on peut estimer ka et ke en voie EV. On peut aussi mesurer Vd et CL mais à quelle condition?

A

F est connue

20
Q

Quels 3 paramètres doivent être connus pour évaluer la formulation d’une forme, la différence entre 2 formes, la biodispo et la bioéquivalence?

A

Cmax, Tmax, ASC

21
Q

Au Cmax, que peut-on dire de

a) ke et ke?
b) dCp/dt?

A

a) ka = ke

b) dCp/dt = 0

22
Q

Il est possible que le début de l’absorption soit retardé sans que la vitesse d’absorption soit changée. V ou F?

A

V

23
Q

CLt = ke * Vd est autant valide pour un mono qu’un bicompartimental. V ou F?

A

V

24
Q

La clairance totale en PO diffère de celle en IV. V ou F?

A

F

25
Q

ke varie selon…

a) forme
b) voie d’admin
c) caractéristiques de PA

A

c

c’est la molécule mère!