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En bref, la pharmacodynamie est l’ADME. V ou F?
F, pharmacocinétique
En PK, la dose est intimement liée à la concentration plasmatique que l’on obtiendra. V ou F?
V
En général, quand on double la dose, la concentration double. V ou F?
V, mais possible que non
En général, quand on prend un rx BID au lieu de DIE, la concentration double. V ou F?
F
La PK s’étudie slmt sur une dose unique. V ou F?
F, ou répétées
Def
Se réfère à la relation entre la concentration du rx au site d’action et la réponse pharmacologique expliquant l’intensité de l’effet sur un temps x.
Pharmacodynamie
3 facteurs influençant la pharmacodynamie
La ___ des récepteurs
Le ___ où un signal est transmis dans la cellule par ___
Des ___ du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines
densité
mécanisme; un second messager
facteurs régulateurs
La densité des récepteurs, le mécanisme et les facteurs régulateurs influencent la pharmacodynamie. Ils ne sont pas liés à la tolérance des rx. V ou F?
F
Il est possible de mesurer des concentrations des rx dans un liquide biologique peu importe la voie d’admin, et aussi dans différents liquides biologiques. V ou F?
V
Graphique le plus utilisé : dose en fonction du temps. V ou F?
F, concentration en fct du temps
Sans mesure de concentration dans les liquides biologiques, aucune étude de PK ne peut être faite. V ou F?
V
Les méthodes analytiques des concentration doivent être sensibles, précises et spécifiques. Une étude mène à un résultat, il ne se doit donc pas d’être reproductible. V ou F?
F
Où se trouve le rx? Quel compartiment du sang doit-on analyser?
a) Glob rouges
b) Glob blancs
c) Plaquettes
d) Plasma
d
A) Approches invasives
B) Approches non invasives
1) urine
2) salive
3) sang
4) selles
5) biopsie
6) liquide synovial
7) liquide céphalo-rachidien
8) air expiré
A3-5-6-7
On effectue de plus en plus de prélèvements plus le temps avance, car la concentration sanguine du rx est faible après plusieurs heures, donc plus difficile à déterminer. V ou F?
F, plus de prélèvements au début
Échelle cartésienne : droite
a) Ordre 0
b) Ordre 1
a
Le rx passe plus facilement les tissus mieux perfusés. V ou F?
V
Modèle PK bicompartimental
A) Compartiment central
B) Compartiment périphérique
1) Vitesse d’échange faible
2) Vitesse d’échange élevée
A2
S’il y a une petite courbe au début du graphique semi-log Concentration en fct du Temps, puis ensuite suit une droite, ce graphique ne peut être utilisé puisqu’il est d’ordre 0. V ou F?
F, peut être utilisée. Si ce serait une courbe inversée tout le graphique, ce serait effectivement un ordre 0, mais ensuite on obtient une droite (en semi-log, ordre 1). Il s’agit du modèle PK bicompartimental.
Pour la grande majorité des rx, la cinétique est d’ordre ___
1
Quel est l’objectif du calcul différentiel? Que veut-on obtenir?
Vitesse de transfert
Vitesse de transfert proportionnelle à la qtée résiduelle ou la concentration plasmatique du rx : Ordre ___
1
La qtée ou la concentration sont des variables
a) dépendantes
b) indépendantes
a
Pour une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est plus rapide
a) au début
b) à la fin
a
