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En bref, la pharmacodynamie est l’ADME. V ou F?
F, pharmacocinétique
En PK, la dose est intimement liée à la concentration plasmatique que l’on obtiendra. V ou F?
V
En général, quand on double la dose, la concentration double. V ou F?
V, mais possible que non
En général, quand on prend un rx BID au lieu de DIE, la concentration double. V ou F?
F
La PK s’étudie slmt sur une dose unique. V ou F?
F, ou répétées
Def
Se réfère à la relation entre la concentration du rx au site d’action et la réponse pharmacologique expliquant l’intensité de l’effet sur un temps x.
Pharmacodynamie
3 facteurs influençant la pharmacodynamie
La ___ des récepteurs
Le ___ où un signal est transmis dans la cellule par ___
Des ___ du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines
densité
mécanisme; un second messager
facteurs régulateurs
La densité des récepteurs, le mécanisme et les facteurs régulateurs influencent la pharmacodynamie. Ils ne sont pas liés à la tolérance des rx. V ou F?
F
Il est possible de mesurer des concentrations des rx dans un liquide biologique peu importe la voie d’admin, et aussi dans différents liquides biologiques. V ou F?
V
Graphique le plus utilisé : dose en fonction du temps. V ou F?
F, concentration en fct du temps
Sans mesure de concentration dans les liquides biologiques, aucune étude de PK ne peut être faite. V ou F?
V
Les méthodes analytiques des concentration doivent être sensibles, précises et spécifiques. Une étude mène à un résultat, il ne se doit donc pas d’être reproductible. V ou F?
F
Où se trouve le rx? Quel compartiment du sang doit-on analyser?
a) Glob rouges
b) Glob blancs
c) Plaquettes
d) Plasma
d
A) Approches invasives
B) Approches non invasives
1) urine
2) salive
3) sang
4) selles
5) biopsie
6) liquide synovial
7) liquide céphalo-rachidien
8) air expiré
A3-5-6-7
On effectue de plus en plus de prélèvements plus le temps avance, car la concentration sanguine du rx est faible après plusieurs heures, donc plus difficile à déterminer. V ou F?
F, plus de prélèvements au début
Échelle cartésienne : droite
a) Ordre 0
b) Ordre 1
a
Le rx passe plus facilement les tissus mieux perfusés. V ou F?
V
Modèle PK bicompartimental
A) Compartiment central
B) Compartiment périphérique
1) Vitesse d’échange faible
2) Vitesse d’échange élevée
A2
S’il y a une petite courbe au début du graphique semi-log Concentration en fct du Temps, puis ensuite suit une droite, ce graphique ne peut être utilisé puisqu’il est d’ordre 0. V ou F?
F, peut être utilisée. Si ce serait une courbe inversée tout le graphique, ce serait effectivement un ordre 0, mais ensuite on obtient une droite (en semi-log, ordre 1). Il s’agit du modèle PK bicompartimental.
Pour la grande majorité des rx, la cinétique est d’ordre ___
1
Quel est l’objectif du calcul différentiel? Que veut-on obtenir?
Vitesse de transfert
Vitesse de transfert proportionnelle à la qtée résiduelle ou la concentration plasmatique du rx : Ordre ___
1
La qtée ou la concentration sont des variables
a) dépendantes
b) indépendantes
a
Pour une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est plus rapide
a) au début
b) à la fin
a
La constante d’élimination varie en fct du temps ou de la qtée résiduelle. V ou F?
F
En intégrant l’équation différentielle d’ordre 1, on obtient la concentration du rx en TOUT temps. V ou F?
V
Que représente la pente de la droite?
a) Cp
b) Cp0
c) ke
d) - ke
e) t
c
En ordre 1, la vitesse de transfert est indépendante de la qtée ou la concentration du rx. V ou F?
F, ordre 0
Comment expliquer l’ordre 0 (2)?
Saturation d’enzymes ou de transporteurs
Libération modifiée
En ordre 0, la fraction du rx éliminée pendant l’heure précédente est toujours égale. V ou F?
F, ordre 1
Lesquels font partie de l’aspect expérimental et non théorique?
a) Modèles PK
b) Stats
c) Maths et programmes informatiques
d) Dévelop des techniques de prélèvement
e) Manipulation et extraction
f) Méthodes analytiques
g) procédures de collecte, tx et analyse
d à g
On peut utiliser la PK pour comprendre les sources de variabilité individuelle. V ou F?
V
A) PK
B) Pharmacodynamie
1) Ce que l’organisme fait au rx
2) Ce que le rx fait à l’organisme
A1
La pharmacodynamie est purement qualitative. V ou F?
F, est aussi quantitative
L’ASC ne change pas qu’elle soit dans un graphique cartésien mono ou bicompartimental, l’allure sera la même. Par contre, dans un graphique semi-log, on peut voir la différence entre le mono et le bicompartimental. V ou F?
V, semi-log bicompartimental : commence par une petite courbe puis après linéaire
