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Question 1

En bref, la pharmacodynamie est l’ADME. V ou F?

Answer 1

F, pharmacocinétique

Question 2

En PK, la dose est intimement liée à la concentration plasmatique que l’on obtiendra. V ou F?

Answer 2

V

Question 3

En général, quand on double la dose, la concentration double. V ou F?

Answer 3

V, mais possible que non

Question 4

En général, quand on prend un rx BID au lieu de DIE, la concentration double. V ou F?

Answer 4

F

Question 5

La PK s’étudie slmt sur une dose unique. V ou F?

Answer 5

F, ou répétées

Question 6

Def
Se réfère à la relation entre la concentration du rx au site d’action et la réponse pharmacologique expliquant l’intensité de l’effet sur un temps x.

Answer 6

Pharmacodynamie

Question 7

3 facteurs influençant la pharmacodynamie

La ___ des récepteurs
Le ___ où un signal est transmis dans la cellule par ___
Des ___ du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines

Answer 7

densité

mécanisme; un second messager

facteurs régulateurs

Question 8

La densité des récepteurs, le mécanisme et les facteurs régulateurs influencent la pharmacodynamie. Ils ne sont pas liés à la tolérance des rx. V ou F?

Answer 8

F

Question 9

Il est possible de mesurer des concentrations des rx dans un liquide biologique peu importe la voie d’admin, et aussi dans différents liquides biologiques. V ou F?

Answer 9

V

Question 10

Graphique le plus utilisé : dose en fonction du temps. V ou F?

Answer 10

F, concentration en fct du temps

Question 11

Sans mesure de concentration dans les liquides biologiques, aucune étude de PK ne peut être faite. V ou F?

Answer 11

V

Question 12

Les méthodes analytiques des concentration doivent être sensibles, précises et spécifiques. Une étude mène à un résultat, il ne se doit donc pas d’être reproductible. V ou F?

Answer 12

F

Question 13

Où se trouve le rx? Quel compartiment du sang doit-on analyser?

a) Glob rouges
b) Glob blancs
c) Plaquettes
d) Plasma

Answer 13

d

Question 14

A) Approches invasives
B) Approches non invasives

1) urine
2) salive
3) sang
4) selles
5) biopsie
6) liquide synovial
7) liquide céphalo-rachidien
8) air expiré

Answer 14

A3-5-6-7

Question 15

On effectue de plus en plus de prélèvements plus le temps avance, car la concentration sanguine du rx est faible après plusieurs heures, donc plus difficile à déterminer. V ou F?

Answer 15

F, plus de prélèvements au début

Question 16

Échelle cartésienne : droite

a) Ordre 0
b) Ordre 1

Answer 16

a

Question 17

Le rx passe plus facilement les tissus mieux perfusés. V ou F?

Answer 17

V

Question 18

Modèle PK bicompartimental
A) Compartiment central
B) Compartiment périphérique

1) Vitesse d’échange faible
2) Vitesse d’échange élevée

Answer 18

A2

Question 19

S’il y a une petite courbe au début du graphique semi-log Concentration en fct du Temps, puis ensuite suit une droite, ce graphique ne peut être utilisé puisqu’il est d’ordre 0. V ou F?

Answer 19

F, peut être utilisée. Si ce serait une courbe inversée tout le graphique, ce serait effectivement un ordre 0, mais ensuite on obtient une droite (en semi-log, ordre 1). Il s’agit du modèle PK bicompartimental.

Question 20

Pour la grande majorité des rx, la cinétique est d’ordre ___

Answer 20

1

Question 21

Quel est l’objectif du calcul différentiel? Que veut-on obtenir?

Answer 21

Vitesse de transfert

Question 22

Vitesse de transfert proportionnelle à la qtée résiduelle ou la concentration plasmatique du rx : Ordre ___

Answer 22

1

Question 23

La qtée ou la concentration sont des variables

a) dépendantes
b) indépendantes

Answer 23

a

Question 24

Pour une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est plus rapide

a) au début
b) à la fin

Answer 24

a

Question 25

La constante d’élimination varie en fct du temps ou de la qtée résiduelle. V ou F?

Answer 25

F

Question 26

En intégrant l’équation différentielle d’ordre 1, on obtient la concentration du rx en TOUT temps. V ou F?

Answer 26

V

Question 27

Que représente la pente de la droite?

a) Cp
b) Cp0
c) ke
d) - ke
e) t

Answer 27

c

Question 28

En ordre 1, la vitesse de transfert est indépendante de la qtée ou la concentration du rx. V ou F?

Answer 28

F, ordre 0

Question 29

Comment expliquer l’ordre 0 (2)?

Answer 29

Saturation d’enzymes ou de transporteurs

Libération modifiée

Question 30

En ordre 0, la fraction du rx éliminée pendant l’heure précédente est toujours égale. V ou F?

Answer 30

F, ordre 1

Question 31

Lesquels font partie de l’aspect expérimental et non théorique?

a) Modèles PK
b) Stats
c) Maths et programmes informatiques
d) Dévelop des techniques de prélèvement
e) Manipulation et extraction
f) Méthodes analytiques
g) procédures de collecte, tx et analyse

Answer 31

d à g

Question 32

On peut utiliser la PK pour comprendre les sources de variabilité individuelle. V ou F?

Answer 32

V

Question 33

A) PK
B) Pharmacodynamie

1) Ce que l’organisme fait au rx
2) Ce que le rx fait à l’organisme

Answer 33

A1

Question 34

La pharmacodynamie est purement qualitative. V ou F?

Answer 34

F, est aussi quantitative

Question 35

L’ASC ne change pas qu’elle soit dans un graphique cartésien mono ou bicompartimental, l’allure sera la même. Par contre, dans un graphique semi-log, on peut voir la différence entre le mono et le bicompartimental. V ou F?

Answer 35

V, semi-log bicompartimental : commence par une petite courbe puis après linéaire