Pharmacocinétique clinique Flashcards

1
Q

Selon Paracelsus, tout est poison. Qu’est-ce qui décide si une chose est poison ou pas?

A

la dose

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2
Q

La PK clinique est l’étude des principes de PK afin de rendre un tx médicamenteux plus sécuritaire chez un groupe de personnes (prévoir une dose moyenne qu’on peut généraliser pour tous en tant que début de tx, comme un guide line). V ou F?

A

F, étude individualisé pour UN patient

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3
Q

Qu’est-ce qui permet d’appliquer les principes de la PK clinique à une situation clinique particulière?

A

Pour plusieurs rx, il y a une forte corrélation entre la concentration plasmatique et la réponse pharmacologique

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4
Q

En réalité, on obtient pas exactement les concentrations désirées. Nous devons faire des suppositions. Pourquoi?

A

Impossible de mesurer exactement sur le récepteur (inaccessibles ou largement distribués). On mesure à un endroit proche et on fait une approximation puisque l’effet est relié à la concentration

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5
Q

Def

Relation prévisible et proportionnelle entre les concentrations plasmatiques et les concentrations au site d’action

A

Homogénéité cinétique

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6
Q

EXAM

Les concentrations plasmatiques égalent les concentrations tissulaires. V ou F?

A

F, égale pas! varie de la même façon!

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7
Q

Classer les concentrations plasmatiques en ordre décroissant (plus forte en premier) après l’admin d’un rx.
A) reins
B) récepteurs
C) plasma

A

ACB

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8
Q

Que peut-on établir grâce à l’homogénéité cinétique?

indice : détermine les doses minimales thérapeutiques et les doses toxiques

A

écart thérapeutique

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9
Q

La supposition que les concentrations plasmatiques varient de la même façon que les concentrations tissulaires s’appliquent à tous les rx. V ou F?

A

F

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10
Q

A) Relation directe entre réponse et concentration plasmatique
B) Relation indirecte entre réponse et concentration plasmatique

1) optimisation du régime posologique selon la réponse
2) optimisation du régime posologique selon les concentrations

A

A2

c’est ce qu’on appelle le monitoring

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11
Q

Le monitoring thérapeutique des concentrations plasmatiques est limité lorsqu’il n’y a pas _____ et lorsqu’il y a formation de _____

A

d’index thérapeutique défini

métabolites actifs

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12
Q

Pour utiliser les concentrations plasmatiques d’un rx de façon adéquate, il est seulement nécessaire de tenir compte des données et variables en lien avec le tx. V ou F?

A

F, tenir compte du contexte clinique complet (dont les caractéristiques du pt : âge, alimentation, tabac, rx, …)

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13
Q

Nommer 5 facteurs de variabilité.

A
Absorption du rx
État psychologique
État pathologique
Interactions
Capacité à métaboliser un rx
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14
Q

Lesquels de ces facteurs influencent la pharmacodynamie?

a) observance
b) dosage
c) élimination
d) tolérance
e) récepteurs
f) métabolisme
g) absorption
h) volume de fluide corporel
i) facteurs génétiques

A

d, e, i

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15
Q
Le monitoring thérapeutique est valable lorsque :
\_\_\_ entre Cp et réponse
variation \_\_\_
\_\_\_ thérapeutique \_\_\_
pas de mesure plus \_\_\_
A

bonne corrélation
interindividuelle
écart/index thérapeutique étroit
simple

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