VL 2 Teil 2 Flashcards

1
Q

Gruppentranslokation:

A

eine Verbindung wird transportiert -> davor aber Phosphat transfer über die Komponenten nötig,
-beim letzten Enzym wird es auf das Substrat, (versch. zucker, hier Glucose) übertragen
Glucose wird zu Glc-6 Phosphat phosphoryliert, irreversibel, Energie kommt von PEP (phosphoenolpyruvat)

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2
Q

Wofür ist die Gruppentranslokation wichtig?

A

für Zuckertransport wichtig + hat auch regulatorische Relevanz, welche Zucker Bakt nutzen wollen

-versch. zucker haben untersch. Verwendungszwecke:
Glc-6-Phs kann direkt in die Glykolyse eingespeist werden
Lactose ist erstmal ein Disaccarid, muss gespalten werden zu Glc+ Galactose,
Glc muss phosphoryliert werden, benötigt mehr ATP

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3
Q

ABC System

A

ABC= ATP Binding Casset: transportsystem aus versch. Komponenten

ATPase -> hydrolysiert ATP, dadurch wird Energie für Konformationsänderung des Kanals bereitgestellt,
-> das Substrat kann von außen nach innen transportiert werden mit Bindeprotein im periplasma (in gramnegativen Bakt)

  • Transport von Zuckern, Aminosäuren und anorganischen Substraten (z.B., Sulfat, Phosphat), und Spurenelemente
  • Hohe Substratspezifität
  • Periplasmatisches Bindeprotein

->diese binden spezifisch Substrate, Bsp Maltose Bindeprotein, das bindet Maltose und bringt es zum Maltose ABC transporter

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4
Q

Die äußere Membran gramnegativer Bakterien

A

Asymmetrisch (innen Phospholipide, außen Lipopolysaccharide (LPS))

-> Diffusionsbarriere für große Moleküle (u.a. viele Antibiotika)
-Äussere Membran ist permeabel für kleinere, hydrophile Moleküle (bis
ca. 600 Da)

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5
Q

Zellhülle gramnegativer Bakterien

A

Most of cell wall composed of outer
membrane (aka lipopolysaccharide
[LPS] layer):

LPS consists of core polysaccharide
and O-polysaccharide:

LPS replaces most of phospholipids
in outer half of outer membrane

Endotoxin: the toxic component of
LPS

LPS is recognized by toll-like receptor 4
(TLR4) found on the surface of different
immune cells of host organisms such as
monocytes, macrophages, neutrophils and dendritic cells

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6
Q

Gramnegativer Bakterien

A

von außen anch innen:
Lipopolysaccharide aus O-Kette+Core+Lipid A

dann äußere Membran mit Porinen und OmpA

dann periplasmatischer Raum mit Mureinen

dann Cytoplasmamebran aus Lipiddoppelschicht

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7
Q

Brauns Lipoprotein

A

Verankerung des Mureins (Peptidoglykan) mit der Aussenmembran

über kovalente Bindungen fest an die Mureinschicht gebunden und mit
seinem hydrophoben Kopf in der äußeren Membran verankert

Abfolge von AS definiert den Abstand zw äußerer und innerer Membran, hält periplasmatischen Raum offen

nicht in grampositiven obviously

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8
Q

Lipopolysaccharid (LPS): Aufbau und Funktion

A

Aufbau:
Lipid A, Kernpolysaccharid, O-spezifische Polysaccharide

O-Seitenketten sehr variabel, Bakt.- identifikation dadurch möglich

Funktion:
-Schutzfunktion: wichtig gegen Aufnahme von Antibiotika und Erkennung von Immunsystemen

-unterstützt strukturelle Integrität und erhöht die negative Ladung der Membran
- bei der Adhäsion an Oberflächen und Sensitivität gegenüber Bakteriophagen

Relevant in der Pathogenität von Gram-negativen Bakterien:
- Antigenwirkung
- ‚Endotoxin‘ (Lipid A)

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9
Q

Zellwand (Peptidoglykan, Murein) -Funktion

A

-> stabilisierende und schützende Exoskelettstruktur

Funktionen:
Stabilität: verantwortlich dafür, dass die Zelle dem hohen intrazellulären Druck standhält

Formgebung: kompensiert für die Flexibilität der Phospholipidmembran und bestimmt die Form der Zelle

Unbegrenztes Wachstum:
muss sich ständig vergrößern und teilen.
-> stoffwechselaktives Kompartiment.

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10
Q

Murein: Funktion und Bestandteile

A

Murein ist ein Makromolekül,
das die gesamte Zelle umschliesst

2 Bestandteile: ein Glykanstrang (das Rückgrat) besteht aus 2 Zuckern und ist verbunden mit anderem Glykanstrang durch Peptidbrücke

beide Stränge haben je einen Rest und werden durch eine bibasische AS (DAP /
Lysin) verknüpft

Peptidteil sehr variabel, Glykanteil variiert in Bakterien nur geringfügig (O
oder N-Acetylation

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11
Q

Quervernetzung zweier Stränge des Mureins

A

Energie zur Knüpfung der D-Ala-DAP-Binding kommt aus Abspaltung des 5. AS-Restes (D-Ala) (Transpeptidierung), durch Enzyme katalysiert

Penicillin setzt hier an

as D-Alanin im grünen Kasten wird abgespalten (Durch Enzym)

Im Periplasma ist kein ATP zur Verfügung, daher kommt die Energie daher

Vorläufer hat ein D-Ala D-Ala Ende, wichtig das zu wissen

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12
Q
A
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