VL 1 B Teil 3 Flashcards
Kontrolle der Translation - Antisense-RNA
Regulation durch Antisense-RNA:
Gen A wird von Promoter transkribiert -> mRNA -> wird zu Protein A translatiert
Gen X: kleines gen, dessen Sequenz mit einem Teil des Gens A identisch ist, dessen Promoter aber am entgegengesetztes Ende liegt
wenn transkribiert: die entstehende RNA ist komplementär zur mRNA von Gen A
-> wenn beide eine Basenpaarung durchgehen: Bildung einer doppelsträngigen RNA -> Translation wird blockiert
Struktur von Proteinen
alpha-Helix: Wasserstoffbrücken zw benachbarten AS
beta-Faltblatt: WBB zw nicht direkt benachbarten AS
Molekulare Chaperone (Hitzeschockproteine)
helfen beim richtigen Falten und noch merh!!2
DNA Replikation
-semikonservativer Vorgang: neue Doppelhelix aus einem alten Strang und einem neuen Strang
-Topoisomerase entwindet DNA
-Helikase trennt die Stränge -> Replikationsgabel
- RNA-Primer als Start (von Primase hergestellt)
-Polymerase fährt Strang ab
-am Leitstrang: Synthese von 5´Ende zum 3´ Ende, kontinuierliche Verlängerung
-Folgestrang: komplementäre Richtung, DNA Polymerase fällt immer wieder ab und fängt bei neuen Primern ab -> Okazaki Fragmente=kurze DNA Abschnitte im Vorgang
- Die DNA-Polymerase kann nur in
5’-3’-Richtung synthetisieren
-Termination: bei Prokaryoten definierter Abschnitt, gegenüber dem Startpunkt
Polymerasekettenreaktion (PCR)
Meselson-Stahl Experiment
-Experiment mit E.coli:
parentale Generation in schwerem (N_15) Stickstoff, danach in N14
Auftrennung nach Gewicht in jeder Generation:
parentale Gen: 100% N15
1. Gen: 100% halbschwer
1. Gen: 50% halbschwer, 50% leicht
-> schließt dispersive und konservative DNA Replikation aus
Bestandteile des Holoenzyms
Holoenzym: RNA -Polymerase+Sigmafaktor
alpha (2x):
beta: Polymerase-Aktivität und
sigma: Promoter detection+Initiation
Sigma
=> abh. von Umwelt untersch sigma Faktoren
-> weisen unterschiedliche Promotorspezifitäten auf
DNA Bindeproteine
