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PHA-1214 > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

V/F Le virus est incapable de se répliquer sans une cellule hôte

A

V

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2
Q

Expliquer le lien avec la réplication du virus et son hôte

A

– Parasite intracellulaire obligatoire
– Utilise les constituants cellulaires pour se répliquer
– Possibilité d’introduire du matériel génétique viral dans les cellules et les transformer

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3
Q

La forme libre du virus s’appelle…

A

La forme libre du virus s’appelle virion ou particule virale

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4
Q

V/F Les virus peuvent infecter toutes formes de vie humaine ou animale seulement

A

F, les virus peuvent infecter toutes formes de vie

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5
Q

V/F les virus sont bcp plus petits que les bactéries et les cellules.

A

V, entre 40-400nm

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6
Q

Expliquer la nomeclature des virus et donner un exemple avec l’herpès labial (VHS-1)

A

Virus herpes humain 1
* Ordre: virales = Herpesvirales
* Famille: viridae = herpesviridae
* Sous-famille: virinae = alphaherpesvirinae
* Genre: virus = simplexvirus

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7
Q

Décrire la classification classique des virus

A

Basée sur des caractéristiques primaires et faciles à étudier:
– Le tropisme pour un organe ou un tissu (ex: virus de l’hépatite)
– Le vecteur (ex: virus transmis par les arthropodes ou arbovirus)

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8
Q

Décrire la classification moderne des virus

A

Selon:
– Le type d’acide nucléique
– La stratégie de réplication
– Type de capside
– Absence ou présence d’une enveloppe lipidique

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9
Q

Nommer les éléments de base de la structure virale

A
  • capside
  • enveloppe
  • acide nucléique
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10
Q

Décrire la capside et ses rôles

A
  • structure nucléique autour de l’acide nucléique = forme nucléocapside
  • donne forme au virus
  • Attribue le tropisme du virus pour la cellule
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11
Q

V/F pas tous les virus sont enveloppés

A

V

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12
Q

Décrire les enveloppes des virus

A

Constituée:
– D’éléments de la cellule hôte
– De protéines virales

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13
Q

V/F un virus nu est plus fragile qu’un virus enveloppé

A

F, virus enveloppés ne résistent pas beaucoup aux détergents et aux conditions extérieures

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14
Q

Nommer la façon la plus probable de contracter un virus enveloppé

A

préférentiellement transmis par contact direct et intime (ex: herpès ou VIH)

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15
Q

Nommer un exemple de virus nu

A

virus causant la diarrhée (norovirus (Norwalk), rotavirus)

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16
Q

V/F les acides nucléiques des virus peuvent être à la fois de l’ADN et de l’ARN

A

F, les virus contiennent soit de l’ADN ou de l’ARN (jamais les deux)

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17
Q

Décrire les acides nucléiques des virus

A
  • code à 3, centaines de gènes selon virus
  • ADN ou ARN
  • mono ou bicaténaire
  • ADN linéaire ou circulaire
  • ARN peut être segmenté et polarité +/-
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18
Q

Décrire les 7 étapes du cycle viral

A
  1. Attachement (récepteurs spécifiques)
  2. Pénétration cellulaire
  3. Décapsidation (libération de l’acide nucléique)
  4. Réplication du génome viral
  5. Synthèse des protéines virales
  6. Assemblage et encapsidation des particules virales produites
  7. Libération des virions
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19
Q

Expliquer comment l’attachement du virus se fait sur la cellule hôte

A

liaison d’une protéine de surface virale à un récepteur spécifique de la cellule

Explique le tropisme viral
* H1N1 se lie à l’acide sialique des voies respiratoires
* VIH et le récepteur CD4 et CCR5 (co-récepteur)
* Parvovirus et l’antigène P des érythrocytes

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20
Q

Expliquer la pénétration et décapsidation des virus en distinguant le mécanisme pour les virus enveloppés vs nus.

A
  • Virus enveloppés
    – Fusion des membranes
    – Endocytose
  • Virus non-enveloppés
    – Mécanisme d’entrée peu connu, probablement par formation de pores
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21
Q

Décrire sommairement comment l’influenza, un virus enveloppé, pénètre la cellules et se décapside.

A

Acidification de l’endosome :
– Fusion des membranes et décapsidation nécessite un pH acide par la pompe M2 de l’influenza A

(Pompe M2 inhibée par l’amantadine)

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22
Q

Dans la réplication du génome viral, expliquer comment la transcription et la production de l’ARNm se fait pour un virus à ARN

A
  • Virion contient une enzyme virale essentielle (ARN-dépendant-ARN-polymerase)
  • Production du brin d’ARN complémentaire qui sert de gabarit pour la production du génome viral
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23
Q

Dans la réplication du génome viral, après l’étape transcription et la production de l’ARNm avec un virus à ARN, expliquer l’étape de traduction.

A

Traduction de l’ARNm en un long polypeptide

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24
Q

Dans la réplication du génome viral, expliquer comment la transcription et la production de l’ARNm se fait pour un virus à ADN

A
  • Réplication dans le noyau (sauf les poxvirus)
  • Utilisation des enzymes cellulaires pour la transcription
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25
Q

Quel virus à ADN ne traduit pas son génome viral dans le noyau de la cellule?

A

poxvirus

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26
Q

À quelle(s) étape(s) du cycle viral vient-on généralement introduire des antiviraux pour traiter les patients? donner des exemples

A

Réplication du génome viral (virus ARN) et Synthèse des protéines virales (virus ADN)
Ex: VIH et Hépatite C on fait des inhibiteurs à protéase qui clive la protéase (long polypeptide) viral

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27
Q

Dans le cycle viral d’un virus ADN, on peut intervenir a/n de la synthèse protéine virale pour contrôler la traduction virale. Expliquer la différence entre les ARNm précoce vs tardif.

A

» ARNm précoce: Code des protéines qui régularisent la réplication virale et la transcription de l’ADN viral
» Transcrit tardif: Code des protéines structurelles virales

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28
Q

Décrire l’étape d’assemblage et d’encapsidation dans le cycle virus

A

Généralement, inclusion virale (portion limitée de cell.)
- Permet d’obtenir une concentration très élevée localisée de protéines et acides nucléiques virales
- Protège les composantes virales du système immunitaire

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29
Q

Expliquer les différents mécanismes de libération des virions

A

– Mort cellulaire
– Bourgeonnement à partir de la membrane
– Exocytose

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30
Q

Pourquoi est-il important de connaître le cycle viral?

A

Permet de connaître les cibles thérapeutiques et développer des tx

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31
Q

Nommer des cibles thérapeutiques “spécifiques” pour les antiviraux.

A

– Polymérases
– Protéases
– Neuraminidase (influenza)

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32
Q

Nommer d’autres mécanismes des antiviraux qui ne ciblent pas une étape précise du cycle viral.

A

– Interféron-alpha, imiquimod: stimule le système immunitaire à éliminer l’infection
– Anticorps monoclonaux (SARS-Co-V2): interfère avec la signalisation/récepteurs nécessaires à la réplication virale/à l’inflammation associée

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33
Q

Définir la pathogénèse

A

Interaction entre le virus et l’hôte dans une série d’étapes pour conduire à la maladie

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34
Q

Le tropisme dépend de…

A
  • Récepteur qui permet l’attachement
  • Élément génétique qui favorise l’expression des gènes viraux qui peuvent être spécifiques à certains tissus
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35
Q

Nommer les facteur de l’hôte qui influence la pathogénèse

A

– Statut immunitaire: déficit congénital, VIH, traitements immunosuppresseurs…
– Femme enceinte et son fœtus

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36
Q

Décrire sommairement une pathogénèse virale

A

– Entrée
– Réplication locale
– Dissémination
– Tropisme tissulaire
– 2e réplication tissulaire
– Dommage cellulaire
– Réponse immunitaire

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37
Q

Nommer les méthodes de transmission d’un virus

A
  • aérienne
  • gouttelette
  • fécale-orale
  • percutanée
  • muqueuse
  • transplacentaire (verticale)
  • arbovirus
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38
Q

Donner des exemple de virus transmis par voie aérienne

A
  • Variole
  • SARS-CoV-2
  • Rougeole
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39
Q

Donner des exemple de virus transmis par gouttelette

A
  • Influenza
  • Coronavirus
  • Variole simienne
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40
Q

Donner des exemple de virus transmis par voie fécale-orale

A
  • Norovirus
  • Rotavirus
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41
Q

Donner des exemple de virus transmis par voie percutanée

A
  • VIH
  • Hépatite B, C
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42
Q

Donner des exemple de virus transmis par contact de muqueuses

A
  • VPH
  • VIH
  • variole simienne
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43
Q

Donner des exemple de virus transmis par voie transplacentaire

A
  • Zika
  • CMV
  • rubéole
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44
Q

Nommer des arbovirus

A
  • Dengue
  • Zika
  • Virus du Nil Occidental
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45
Q

V/F il est possible de garder des virus en culture dans des mileux artificiels

A

F

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46
Q

À quel moment est-il idéal de prélever un spécimen de virus pour détecter des virus au labo?

A

le plus tôt possible au début de la maladie

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47
Q

Nommer des milieux idéaux de conservation du spéciemen pour le transport vers le labo

A
  • UTM (universal transport media)
  • Hanks
  • Eau moléculaire, saline en cas de pénurie (analyse par TAAN)
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48
Q

Nommer des méthodes d’études des virus

A
  • microscope électronique
  • détection antigénique
  • culture cellulaire
  • biologie moléculaire
  • sérologie
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49
Q

Décrire les avantages et inconvénients de la miscroscopie électronique pour l’etude des virus

A
  • cède place graduelle à bio moléculaire
  • permet ID sommaire avec formes caractéristiques
  • Technique de référence qui nécessite expertise
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50
Q

La détection antigénique est une technique immunologique qui utilise l’enzyme …

A

Enzyme immunoassay (EIA)

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51
Q

Pour quels virus peut-on utiliser la détection antigénique en clinique?

A

Virus respiratoires majoritairement:
– VRS
– Influenza
– Rotavirus
– Coronavirus

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52
Q

Décrire les avantages et inconvénients de la détection antigénique

A
  • Avantages:
    – Rapide et facile d’utilisation
    – Peu coûteux
  • Désavantages: Moins sensible et spécifique
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53
Q

Qu’est-ce que l’immunofluorescence?

A

méthode de détection antigénique qui nécessite expertise supérieure à EIA

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54
Q

Expliquer sommairement comment la culture cellulaire permet d’ID des virus

A

Plusieurs lignées cellulaires
– Pas de lignée cellulaire universelle = Inoculation sur plusieurs types de cellules différentes

– Effets observés
* Tropisme cellulaire
* Vitesse de croissance
* Effet cytopathique caractéristique à un type de virus
– Identification finale par immunofluorescence

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55
Q

Pourquoi la culture cellulaire est proscrite?

A
  • SARS-Co-V-2
  • bcp de contamination
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56
Q

Nommer des techniques de biologie moléculaire pour analyser des spécimen de virus

A

– Techniques d’amplification d’acides nucléiques (TAAN) = PCR (polymerase chain reaction)
– Sondes, micropuces…

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57
Q

Nommer les avantages des techniques bio moléculaires

A

– Diagnostic viral plus rapide
– Méthodes spécifiques
– Multiplex : Possibilité de détecter plusieurs virus dans un même prélèvement et une même réaction

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58
Q

Quels sont les types de résultats que l’on peut avoir avoir la bio moléculaire?

A
  • Quantitatif: lorsque la charge virale est requise pour le suivi du traitement
  • Qualitatif
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59
Q

Expliquer le principe des test PCR

A

Utilisation des certaines enzymes, amorces spécifiques et de la T° pour amplification exponentielle du matériel générique

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60
Q

Principaux désavantages de la biologie moléculaire

A
  • Très sensible à la contamination
    *Peut demeurer positif après un traitement efficace: détection de matériel génétique viable ou non
  • Personnel avec expertise
  • Coûteux
61
Q

Expliquer les tests sérologiques

A

Détecte la réponse immunitaire suite à une
infection = ID les anticorps du patient dirigés contre des virus connus

62
Q

Quels sont les anticorps généralement détectés dans les tests sérologiques?

A

IgM et IgG

63
Q

Les IgM et les IgG permettent habituellement de différencier entre une infection récente (…) vs ancienne (…)

A

Les IgM et les IgG permettent habituellement de différencier entre une infection récente (IgM) vs ancienne (IgG), respectivement

64
Q

Nommer les avantages de la sérologie

A

– Seule méthode pour diagnostiquer certaines infections
– Assez simple à instaurer
– Trace les infections antérieures du patient et permet un traitement prophylactique dans certains cas

65
Q

Nommer les inconvénients de la sérologie

A

– Expertise nécessaire
– Diagnostic tardif (patient souvent traité avant l’obtention du résultat)
– Interférence possible avec d’autres infections
– Demeure positive même si le patient a été traité (IgG)

66
Q

Pour quelles raisons il serait recommandé de de faire un test de détection de virus?

A
  1. Diagnostic clinique
  2. Si traitement antiviral requis: confirmation du diagnostic
  3. Début/modification du traitement
67
Q

Nommer des manisfestations cliniques d’infection virale

A
  • Asymptomatique
  • Syndrome viral (non spécifique)
  • Atteinte d’organe
  • Syndrome de l’immunodéficience humaine acquise (SIDA)
68
Q

Décrire syndrome viral

A

– Fièvre ± prolongée
– Diminution de l’état général

69
Q

Distinguer les catégories de patients rencontrés

A
  • Hôtes immunocompétents
  • Hôtes immunosupprimés
  • Femme enceinte
70
Q

Quand consulter?

A
  • Dépend de l’état général du patient
  • Patients immunosupprimés ou enceinte ou nouveau-nés
  • Symptômes prolongés (>14j)
  • Risque de transmission / santé publique / surveillance environnementale
71
Q

La T° … est la plus précise

A

rectale

72
Q

À partir de quelle T°, on considère que c’est de la vraie fièvre?

A

38.3°C (oral)

personnes âgées souvent hypothermiques

73
Q

Nommer les virus respiratoires plus présents en hiver

A
  • Influenza virus A, B, C
  • coronavirus humain
  • VRS (Virus respiratoire syncytial)
  • hMPV
  • adenovirus
74
Q

Nommer les virus respiratoires plus présents au printemps

A
  • rhinovirus
  • coronavirus humain
  • VRS
  • hMPV
  • adenovirus
75
Q

Nommer les virus respiratoires plus présents à l’année

A

Parainfluenza 1-4 (avril-mai)

76
Q

Nommer dans virus respiratoires qui peuvent être tx si le pt est à risque de complications

A
  • coronavirus humain
  • influenza
  • VRS
  • hMPV
  • adenovirus
77
Q

Nommer les méthodes de dx d’une infection virale.

A
  • Clinique
  • Détection antigénique
  • TAAN
  • Sérologie
    (pas de culture cellulaire depuis 2020)
78
Q

L’influenza est un virus à … (ADN/ARN mono/bicaténaire) qui fait partie de la famille des Orthomyxovir…
La structure virale est composée d’une … lui donne une forme … et d’une … dérivée de la membrane cellulaire

A
  • ARN monocaténaire
  • Orthomyxoviridae
  • sphérique et pléomorphe
  • enveloppe lipidique
79
Q

Nommer types d’influenza les plus fréquents et les sous-types qui atteignent l’humain

A

Influenza A, B, C
* Sous-types influenza A
* Hémagglutinine A (ID virus)
– H1, H2, H3
* Neuraminidase (Cible antivirale)
– N1 et N2 retrouvées chez l’humain

80
Q

Expliquer la pathogénèse de l’influenza

A
  • Transmission: contacts humains et surfaces inanimées par Gouttelettes/aérosols
  • Réplication muqueuses respiratoires supérieures (Incubation: 1-4j)
81
Q

À quel moment l’influenza est-il contagieux?

A
  • environ 7j total
  • 24h avant les symptômes
  • durant la période symptomatique
  • 24h après le dernier jour de fièvre
    Prolongée chez les jeunes enfants non immuns et immunosupprimés
82
Q

Nommer des S&S de l’influenza

A

Syndrome d’allure grippale (SAG):
Début abrupt, fièvre + toux + 1 de:
– Mal de gorge
– Arthralgie/myalgie
– ou prostration/fatigue extrême

83
Q

V/F les S&S de l’influenza chez les personnes âgées et les jeunes enfants ont des présentations atypiques

A

V

84
Q

Décrire la durée des S&S de l’influenza

A

5 à 7 jours
– Toux : jusqu’à 2 semaines
– Fatigue : jusqu’à 1 mois

85
Q

Nommer des complications possibles de l’influenza

A
  • Pneumonie virale ou bactérienne
  • Complications cardiaques
  • Myosite
  • Atteinte SNC
  • Décès
86
Q

Nommer des tx de l’influnza

A

* Inhibiteurs de la neuraminidase:
– Oseltamivir (Tamiflu©)
– Zanamivir (Relenza©)
– Peramivir IV (Rapivab©)

  • Dérivés de l’adamantane:
    – Amantadine©, Rimantadine©
  • À venir:
    – Baloxavir (po), Favipiravir (po)
    – Laninamivir (Inhalation
87
Q

Pour un tx efficace de l’influenza, il faut l’administrer … suivant le début des S&S.

A

< 36h

88
Q

Pourquoi la vaccination annuelle contre l’influenza?

A
  • Fardeau associé à l’influenza (hospitalisations)
  • Variations dans les sous types d’influenza
    circulant
  • Variations antigéniques HA et NA (Influenza A)
  • Faible durée de l’immunité vaccinale
89
Q

V/F Le vaccin contre la grippe n’est pas efficace contre le rhume

A

V

90
Q

Décrire la taxonomie du SARS-CoV-2

A

Famille: Coronaviridae
genre: coronavirus et torovirus
Virus à ARN monocaténaire enveloppé

91
Q

Mode de transmission principal du SARS-CoV-2

A
  • Macro-gouttelettes (< 2m)
  • Contact direct
92
Q

Nommer des modes de transmission du SARS-CoV-2 autres que les gouttellettes

A
  • Contact indirect: MAINS qui touchent surface ensuite nos muqueuses (pas directement par peau)
  • Théorique : selles
  • Aérosols
93
Q

Décrire la présentation clinique du SARS-CoV-2

A
  • Période d’incubation: 5-14 jours
  • Toux et fièvre plus fréquent, anosmie, mal de gorge, myalgies
  • Diarrhées
94
Q

Quels sont les techniques de dx du SARS-CoV-2?

A
  • TAAN sur spécimen nasopharyngé/gorge
  • Tests antigéniques
  • Culture virale: LSPQ
  • Sérologie
95
Q

V/F les tests antigéniques sont moins sensibles

A

V

96
Q

Dans quelle tranche de temps est-il recommander de faire les tests PCR de détection pour avoir résultat + de SARS-CoV-2?

A

14jrs après infx (du début des symptômes) ad 3 semaines après début des symptômes

97
Q

Quels sont les types de vaccins privilégiés contre le covid-19

A

Vaccin ARNm

98
Q

Le tx contre covid-19 dépend de…

A
  • sévérité
  • facteurs de risque de progression
  • stade de l’infection
  • statut vaccinal
99
Q

Différencier les tx de covid-19 selon l’évolution du l’infx

A

J1-10 du début des symptômes = attaque réplication virale active:
* Paxlovid© ou Remdesivir
* Autres: Anticorps monoclonaux

J8-14: dysfonction immune associée à l’infection
* Corticosteroïdes et autres immunomodulateurs
* Anticoagulation

100
Q

V/F la majorités des gastro-entérites virales ont des tx

A

F, seulement Adenovirus

101
Q

Quelles sont les méthodes de dx de préférence pour les gastro-entérites virales?

A
  • clinique
  • détection Ag directe
  • TAAN détection et typage
102
Q

Les norovirus sont de la famille des Calicivir…
Ce sont des virus à … qui ne sont pas …

A
  • Caliciviridae
  • ARN monocaténaire
  • enveloppés
103
Q

Les gastroentérites causées par le norovirus sont les plus souvent rencontrés durant la saison …

A

d’hiver

104
Q

Décrire la transmission du norovirus

A
  • Personne-à-personne (fécale-orale)
  • possiblement aérosols (vomissements)
  • Contact avec aliments/eau contaminés
105
Q

V/F les norovirus survivent très bien dans l’environnement

A

V

106
Q

V/F les norovirus sont contagieux même plusieurs semaines après les symptômes

A

V, Excrétion virale peut continuer quelques semaines après les symptômes

107
Q

Tx du norovirus

A

pas vrm de tx, il faut bien s’hydrater

108
Q

Nommer les virus qui causent des atteintes cutanées

A
  • Herpès/varicelle/zona
  • rougeole
  • rubéole
  • variole
  • Parvovirus B19 (5e maladie ou érythème infectieux)
  • Pied-main-bouche (coxsackievirus)
109
Q

Décrire la famille des Herpesviridae

A
  • Virus à ADN
  • Enveloppés
  • Capacité à entrer en latence→réactivation possible
110
Q

Nommer les 8 espèces de VHH de la famille herpesviridae

A

– 1: Herpes labial
– 2: Herpes génital
– 3: Varicelle et zona
– 4: EBV, mononucléose infectieuse
– 5: CMV
– 6 et 7: Roséole
– 8: Sarcome de Kaposi

111
Q

V/F l’herpès labial peut causer l’herpès génital et vice versa

A

V, mais plutôt rare

112
Q

Nommer les types de d’herpes simplex (VHS) et leur prévalence

A

Séropositivité adultes
– VHS-1 : 60%
– VHS-2 : 20% (90% ignorent leur statut)

113
Q

Quels sont les présentations du VHS-1 ou 2

A

– Labiale (feu sauvage)
– Génitale
Occasionnellement :
* Infections disséminées (adulte ou néonatale)
* Oculaires
* Méningées (VHS-2), surtout chez femme
* Encéphalite (VHS-1)

114
Q

Nommer les types d’infx VHS

A
  • Primaire (première infection d’un VHS)
  • Non-primaire (première infection avec un VHS
    alors qu’on est déjà positif pour l’autre type)
  • Récurrente (récidive)
  • asymptomatiques
115
Q

Décrire la transmission du VHS

A

contact avec qqn, 70% partenaire asymptomatique

116
Q

Durée d’incubation du VHS

A

4jrs

117
Q

Durée des lésions causées par VHS

A

– 20 jours en primo-infection
– 10 jours lors des récidives

118
Q

Nommer les tx contre VHS

A
  • Valacyclovir-famciclovir PO
  • Acyclovir IV
  • Topiques (pas efficace)
119
Q

La varicelle est une infection … (virale/bactérienne) qu’il ne faut pas confondre avec la … qui est une infection mortelle sans tx.

A
  • virale
  • Pétéchies sec à méningococcémie
120
Q

La varicelle est aussi nommée … et se transmet par voie … majoritairement chez …

A
  • Varicella zoster virus (VZV, VHH-3)
  • aérienne ou infx de muqueuse respiratoire après virémie
  • les <13ans
121
Q

Décrire les manifestations cliniques de la varicelle

A

– Fièvre, diminution de l’état général, anorexie
– Rash maculopapulaire, vésicules sur base érythémateuse (Présence de lésions d’âges différents)
– Croûtes apparaissent en 2-4 jrs et se résorbent complètement en 1-2 semaines

122
Q

Distinguer la varicelle de la variole d’un pov de manifestation clinique

A

varicelle: lésions d’âges différents
variole: lésions mêmes âges

123
Q

Nommer des complications de la varicelle

A
  • Infx du SNC
  • Pneumonie
  • Surinfection bactérienne
  • Syndrome de Reye
124
Q

Le zona est …

A

une réactivation de la varicelle

125
Q

V/F le zona est contagieux

A

F, on doit avoir eu la varicelle dans notre jeunesse pour avoir zona

Contagion plus rare (transmission par gouttelettes) contrairement à la varicelle (aérsol)

126
Q

Expliquer le mécanisme du zona

A
  • Latence au niveau des ganglions sensitifs
  • Réactivation le long du nerf (unilatérale)
  • Vésicule sur base érythémateuse sur le trajet d’un nerf
127
Q

Nommer les complications du Zona

A
  • Principale : Névralgie post-herpétique
  • Zona ophtalmique (atteinte de V1)
  • Ramsay-Hunt (atteinte ganglion géniculé du VIIe NC et extension au VIIIe NC)
  • Atteinte branche mandibulaire du trijumeau
128
Q

Principal symptôme causé par zona

A

lésions et douleurs

129
Q

Prévention contre zona/VZV?

A

Shingrix

130
Q

Définir arboviroses

A

Virus transmis par l’intermédiaire d’arthropodes (moustiques, tiques et phlébotomes)

131
Q

V/F les arboviroses sont un groupe de virus sans valeur taxonomique

A

V

132
Q

Nommer des famille d’arboviroses

A
  • Flaviviridae
  • Togaviridae
  • Rhabdoviridae
  • Reoviridae
  • Bunyaviridae [sauf les Hantavirus]
133
Q

La plupart des arboviroses pathogènes pour l’humain font partie de la famille des … et causent des maladies comme …

A
  • Flaviviridae
  • Virus du Nil Occidental (VNO), Dengue, Fièvre jaune
134
Q

Quels sont les symptômes cliniques généraux des infx causées par arboviroses

A

Fièvre, myalgie, malaise, éruption cutanée

Dengue, Chikungunya, Zika

135
Q

Quel arbovirose cause des encéphalites

A

virus du Nil Occidental (VNO)

136
Q

Nommer une particulatrité du Zika

A

Atteinte néonatale (transmissible de parent-enfant)

137
Q

Nommer les 3 familles d’arboviroses qui causent le plus d’encéphalites

A

1 Flaviviridae
2 Togaviridae
3 Bunyaviridae

138
Q
  • La dengue fait partie de la famille des…
  • Majoritairement retrouvée dans les régions…
A
  • Flaviviridae
  • d’Amérique centrale/du sud, Afrique, Asie du sud/sud-est
139
Q

Période d’incubation de la dengue

A

3-14 jours (5-8)

140
Q

Décrire la fièvre dengue classique

A

– forte fièvre ad 41°C
– myalgies/arthralgies(breakbone fever), céphalées, dlr rétro-orbitaires, et flushing
– DEG, hyperesthésie cutanée, toux, malaises GI
– 6 à 8 jours: éruption maculopapulaire scarlatiniforme a/n du tronc et des extrémités, manifestations hémorragiques généralement
bénignes.

DEG: diminution état général

141
Q

Décrire dengue hémmoragique

A

– manifestation plus rare et plus sévère.
Les facteurs de risques: âge, sérotype infectant, statut immunitaire, prédisposition génétique.
– seconde infection avec un autre sérotype.

142
Q

Méthodes de dx des arboviroses?

A
  • Détection de l’ARN viral dans le sérum ou LCR
    – Triplex: Zika, Dengue, Chikungunya
    – ≤ 10j après début des symptômes
  • Sérologie
    – Détection IgM
    – Réaction croisée avec d’autres Flavivurs: ex: Dengue
143
Q

V/F il n’y a aucun tx ou vaccin contre les arboviroses au QC

A

V, aucun tx et vaccin existe, mais pas au Qc

144
Q

La variole simienne fait partie de la famille des …
Elle est prévalent chez les …
La transmission de fait par … et le temps d’incubation est …

A
  • Poxviridae
  • HARSAH
  • contact, gouttelettes, objets et surfaces contaminés
  • 5-21 jrs
145
Q

Nommer S&S de la variole simienne et la durée

A

Prodrome systémique:
1-3j: fièvre, céphalées, fatigue arthralgies, myalgies + Lésions cutanées
Durée:1-4 semaines

146
Q

À quel moment la variole simienne est contagieuse?

A

début symptômes jusqu’à la peau saine

147
Q

Dx de la variole simienne

A

TAAN lésions cutanées, sang, sécrétions

148
Q

Tx de la variole simienne

A
  • antiviral à l’étude
  • Vaccin prophylactique

PHA-1214 (12 decks)

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