VIH Flashcards

1
Q

¿Qué tipo de virus es el VIH?

A

Retrovirus

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2
Q

¿Cuántos tipos de VIH existen?

A

2 tipos: VIH-1 y VIH-2

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3
Q

Menciona los grupos que encontramos en VIH-1:

A

◦ M tiene 9 subtipos
◦ A-K (el A tiene 4 subsubtipos)
◦ B el más frecuente en México (Europa, Canadá y EEUU)
◦ C mayoritario >50% (África subsahariana)
◦ O tiene 5 subtipos

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4
Q

¿Cuántos subtipos tiene el VIH-2?

A

Tiene 8 subtipos

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5
Q

El VIH tiene una alta:

A

Heterogeneidad genética (error retrotranscriptasa)

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6
Q

La transmisión puede ser:

A

◦ Sexual
◦ Parenteral
◦ Vertical

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7
Q

Riesgo estimado de infección tras exposición sexual con fuente VIH+, sin uso de preservativo, rotura o mal uso del mismo en recepción anal con eyaculación:

A

Riesgo considerable 0,8-3%

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8
Q

Riesgo estimado de infección tras exposición sexual con fuente VIH+, sin uso de preservativo, rotura o mal uso del mismo en recepción vaginal con o sin eyaculación, recepción anal sin eyaculación, penetración anal y vaginal y sexo orogenital con eyaculación:

A

Riesgo bajo: 0,05-0,8%

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9
Q

Riesgo estimado de infección tras exposición sexual con fuente VIH+, sin uso de preservativo, rotura o mal uso del mismo en sexo orogenital sin eyaculación y sexo orogenital femenino:

A

Riesgo mínimo: 0,01-0,05%

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10
Q

Riesgo estimado de infección tras exposición sexual con fuente VIH+, sin uso de preservativo, rotura o mal uso del mismo en besos, caricias, masturbación, contacto con secreciones con piel íntegra

A

Riesgo despreciable / nulo: <0,01%

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11
Q

Riesgo de transmisión parenteral por transfusión sanguínea o trasplante de órgano:

A

Casi del 100%

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12
Q

Riesgo tras una exposición percutánea oscila entre:

A

0.24 y 0.65%

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13
Q

Riesgo tras contacto de mucosas o piel no intacta es de:

A

0.09%

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14
Q

El riesgo transmisión vertical disminuye hasta casi un:

A

90% con TARGA

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15
Q

En mujeres que llegan al parto sin conocer su estado respecto al VIH-1, se debe:

A

Realizar la prueba rápida, ya que la cesárea reduce la transmisión en un 50%.

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16
Q

En lactancia materna el riesgo es de:

A

14% en mujeres por infección por VIH ya establecida.

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17
Q

Cuadro clínico de la infección aguda:

A

Se presenta como un cuadro mononucleósico; fiebre, adenopatías, mialgias, artralgias, sudoración nocturna y exantema.

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18
Q

Cuadro clínico en la infección crónica:

A
◦ Anorexia
◦ Náuseas
◦ Vómitos
◦ Diarrea
◦ Pérdida de peso
◦ Aparición de infecciones oportunistas (virus, hongos y parásitos)
19
Q

Diagnóstico por pruebas serológicas incluyen:

A

◦ Pruebas rápidas
◦ ELISA
◦ Western blot

20
Q

◦ Miden la replicación del virus
◦ Valoración del riesgo de transmisión
◦ Monitorización del tratamiento antirretroviral

A

Carga viral

21
Q

¿Qué puede estar pasando si sale un positivo cut off bajo?

A

Que apenas se están creando anticuerpos o es falso

22
Q

En el positivo cut off bajo los factores de riesgo son:

A

Embarazadas, con enfermedades reumáticas y mujeres

23
Q

¿En prueba ELISA se deben de pedir de qué generación?

A

Al menos de 3ra generación, aunque lo ideal es que sean de 4ta (anticuerpo + antígenos Agp24)

24
Q

Es más específico porque detecta proteínas del virus. Es para confirmar y poner el diagnóstico

A

Western blot

25
Q

¿Una vez positivo que se debe hacer con el paciente?

A
  • Linfocitos CD4
  • Carga viral
  • Pruebas moleculares
26
Q

¿Cuál es la cifra normal de linfocitos CD4?

A

La cifra normal de CD4 >500 ml

27
Q

Se recomienda iniciar TARGA cuando CD4 están:

A

<350 ml

28
Q

Cifra de CD4 que se considera nivel crítico:

A

<200 ml

29
Q

Es el marcador más importante de respuesta adecuada al tratamiento antirretroviral:

A

Carga viral

30
Q

¿En la carga viral, qué técnica debe utilizarse?

A

Debe utilizarse una técnica que detecte cuando menos <50 copias/ml

31
Q

¿Para qué se piden las pruebas moleculares?

A

Para identificación del subtipo del VIH y para estudio de resistencias (solo en casos específicos)

32
Q

Exploraciones complementarias en la valoración y seguimiento de los pacientes con infección por el VIH:

A
  • Serología: Trypanosoma cruzi (sí inmigrante de país endémico)
  • Mantoux (o quantiferon) y radiografía de tórax
  • Subtipos
  • Tropismo viral (si se prevé utilizar maraviroc en primera línea)
33
Q

Riesgo relativo respecto a la población general para desarrollar tuberculosis activa si se tiene VIH/ sida:

A

100-500

34
Q

Vacunas recomendadas en el paciente VIH:

A
  • Haemophilus influenzae tipo B
  • Hepatitis A y B
  • HPV
  • Influenza
  • Neumococo
  • Polio
  • Tétanos
  • Varicela
  • Zoster
35
Q

Situaciones clínicas diagnósticas de SIDA para adolescentes y adultos:

A
  1. Candidiasis traqueal, bronquial o pulmonar
  2. Candidiasis esofágica
  3. Carcinoma de cérvix invasivo
  4. Coccidioidomicosis diseminada (en una localización diferente o además de los pulmones y los ganglios linfáticos cervicales o hiliares)
  5. Criptococosis extrapulmonar (en cerebro) (en las heces de las aves)
  6. Criptosporidium con diarrea de más de un mes
  7. Infección por CMV en un órgano diferente al hígado, bazo o ganglios linfáticos, en un px de edad superior a 1 mes
36
Q

El tratamiento se da en pacientes:

A

Sintomáticos, parejas serodiscordantes, embarazo, nefropatía y hepatitis B.

37
Q

El tratamiento en pacientes asintomáticos se basará en:

A

Los valores de los linfocitos CD4; <350 ml

38
Q

El tratamiento se debe de iniciar al menos con:

A

Tres fármacos antirretrovirales (TARGA)

39
Q

Menciona los 5 grupos de antirretrovirales:

A
  • Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos a los mononucleósidos
  • Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos a los mononucleosidos
  • Inhibidores de la proteasa
  • Inhibidores de la entrada
  • Inhibidores de integrasa
40
Q

Respuesta virológica al tratamiento:

A

◦ Disminución de 3 log o más a los tres meses.

◦ Los CD4 pueden tardar hasta un año en recuperar

41
Q

Profilaxis post-exposición ocupacional en riesgo tras una exposición percutánea y tras contacto de mucosas o piel no intacta:

A

◦La terapia PPE con monoterapia reduce la transmisión en un 81% (pero se debe iniciar con tres FAR).
◦La administración debe iniciarse lo antes posible en las primeras 4 hrs y hasta las 72 hrs.
◦Su duración será de 4 semanas.

42
Q

¿En quiénes está indicada la profilaxis post-exposición no ocupacional?

A

◦Mujeres víctimas de violaciones
◦ Prácticas homosexuales o heterosexuales de riesgo
◦ Dentro de las 4-72 horas, después ya no sirve

43
Q

¿A quién hay que hacer la prueba de forma dirigida?

A

◦ A todas las personas que lo soliciten por sospechar una exposición de riesgo
◦ Parejas serodiscordantes
◦ UDI actualmente o con antecedentes de haberlo sido, y sus parejas sexuales
◦ HSH y sus parejas sexuales (hombres y mujeres)
◦ Personas que ejercen la prostitución (PEP): mujeres, hombres y transexuales, sus parejas sexuales y sus clientes
◦ Personas heterosexuales con más de una pareja sexual y/o prácticas de riesgo en los últimos doce meses
◦ Personas que desean dejar de utilizar el preservativo con sus parejas estables
◦ Personas que han sufrido agresión sexual
◦ Personas que han tenido una exposición de riesgo al VIH, ocupacional o no ocupacional (accidental)
◦ Personas procedentes de países de alta prevalencia (>1%) y sus parejas sexuales
◦ Control prenatal