Enfermedades de transmisión sexual Flashcards

1
Q

Enfermedades de transmisión sexual

A
◦ URETRITIS
◦ SÍFILIS
◦INFECCIÓN HERPÉTICA GENITAL 
◦INFECCIÓN PAPILOMA VIRUS 
◦ÚLCERAS GENITALES
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2
Q

¿Qué MO ocasiona uretritis gonocócica?

A

Neisseria gonorrhoeae

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3
Q

¿Qué MO ocasiona uretritis no gonocócica?

A
  • Chlamydia trachomatis (15-40%)
  • Ureaplasma urealyticum (10-40%)
  • Mycoplasma genitalium
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4
Q

¿En cuánto tiempo se desarrolla la gonorrea?

A

Se desarrolla a los 2 ó 6 días tras la exposición

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5
Q

La uretritis no gonocócica es:

A

Variable, desde 1 a 5 semanas

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6
Q

Clínica de uretritis en hombres:

A

◦ Supuración uretral
◦ Disuria
◦ Picor
◦ Epididimitis u orquitis

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7
Q

Clínica de uretritis o cervicitis en mujeres:

A

◦ Aumento o alteración flujo vaginal
◦ Dispareunia
◦ Cambios menstruales
◦ EPI

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8
Q

El diagnóstico de uretritis se establece si al menos se dan dos de los siguientes supuestos:

A

◦ Síntomas: historia de secreción uretral y/o disuria
◦Examen clínico: presencia de secreción uretral purulenta, mucopurulenta o blanquecina
◦ Demostración (Tinción de Gram) de >5 leucocitos polimorfonucleares por campo de 1000 aumentos en el examen directo de la secreción uretral.

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9
Q

Tratamiento empírico de uretritis gonocócica:

A
◦ Ceftriaxona 
◦ Cefixima 
◦ Cefditoren 
◦ Ciprofloxacino
◦ Levofloxacino
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10
Q

Tratamiento empírico de uretritis no gonocócica:

A
◦ Ceftriaxona 
◦ Cefixima 
◦ Cefditoren 
◦ Ciprofloxacino
◦ Levofloxacino
\+
◦ Doxiciclina 
◦ Azitromicina
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11
Q

En la uretritis se debe de tratar a los:

A

Compañeros sexuales de los dos últimos meses y evitar el coito hasta que el paciente y sus contactos hayan sido tratados

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12
Q

¿Cuándo se sospecha de una posible infección por Trichomonas, M. genitalium o U. urealyticum resistentes a las tetraciclinas?

A

Si el paciente no mejora, las pruebas microbiológicas son negativas y no se observan lesiones externas sugestivas de infección herpética o de condilomas

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13
Q

Ante una posible infección por Trichomonas, M. genitalium o U. urealyticum resistentes a las tetraciclinas, el tratamiento indicado es:

A

Metronidazol asociado a azitromicina o a levofloxacino

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14
Q

La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual causada por la espiroqueta:

A

Treponema pallidum.

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15
Q

El riesgo de adquirir sífilis de una persona infectada, varía entre el:

A

10 y 60%

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16
Q

La sífilis en la mayoría de los casos se adquiere por:

A

Contacto sexual directo con una persona en el estadio primario de la enfermedad.

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17
Q

¿Durante qué estadio se transmite la sífilis?

A

Se transmite durante el estadio primario, secundario y de latencia, pero no durante el periodo de sífilis tardía.

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18
Q

¿Cuál es el período más contagioso de la sífilis?

A

El periodo secundario es el más contagioso ya que existe una gran variedad y cantidad de lesiones con capacidad de contagiar.

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19
Q

Sífilis precoz:

A

◦ Periodo primario
◦ Periodo secundario
◦ Periodo de latencia precoz

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20
Q

Sífilis tardía:

A

◦ Sífilis latente tardía (o de duración incierta)

◦ Sífilis terciaria

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21
Q

Clínica de la sífilis precoz

A

Chancro sifilítico

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22
Q

Úlcera que aparece en el lugar de la inoculación, después de un periodo de incubación de 3 a 4 semanas (rango de 9 a 90 días).

A

Chancro sifilítico

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23
Q

¿De qué se acompaña el chancro sifilítico?

A

Se acompaña de adenopatías uni ó bilaterales indoloras, duras, de consistencia elástica.

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24
Q

¿Cómo involuciona el chancro?

A

El chancro involuciona, sin dejar cicatriz, en 4 a 6 semanas. Si el paciente no es tratado, aproximadamente el 50% de los casos evolucionará a una sífilis en periodo secundario y el resto a una sífilis en periodo de latencia.

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25
Q

El periodo secundario de la sífilis precoz es el más florido de la infección y con más actividad serológica que comienza:

A

A las 6-8 semanas de la aparición del chancro o, si este ha pasado desapercibido, a los 3-6 meses desde el contagio.

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26
Q

Sin tratamiento se resuelve espontáneamente a las 2-12 semanas.

A

Periodo secundario de la sífilis precoz. Este periodo es de alta contagiosidad.

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27
Q

¿Cuál es el órgano más afectado en el periodo secundario de la sífilis precoz?

A

La piel es el órgano más afectado y también existe afectación de mucosas; a veces puede acompañarse de artralgias, febrícula, cefaleas y malestar general.

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28
Q

¿Qué manifestaciones clínicas encontramos en la sífilis secundaria?

A
  • Roséola sifilítica
  • Sifílides papulosa
  • Condilomas planos
  • Alopecia sifilítica
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29
Q

Exantema formado por lesiones maculosas, pequeñas, contorno mal definido, color rosa pálido, no pruriginoso, que se localiza en tronco y extremidades.

A

Roséola sifilítica

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30
Q

La roséola sifilítica es la más:

A

Común y precoz y desaparece en pocas semanas, como máximo a los dos meses sin tratamiento.

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31
Q

Exantema papuloso, rojo oscuro, puede extenderse por tronco y extremidades, aunque tiene predilección por plantas y palmas donde suelen ser induradas y presentar un collarete de descamación periférica de las lesiones (clavos sifilíticos).

A

Sifílides papulosas

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32
Q

Es más tardía que la roseola:

A

Sifílides papulosa

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33
Q

Son lesiones papilomatosas planas de color rojo oscuro, que confluyen formando placas hipertróficas.

A

Condilomas planos

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34
Q

¿Cuándo aparecen los condilomas planos?

A

Aparecen a los 3-6 meses de la infección.

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35
Q

¿Dónde se localizan los condilomas planos?

A

Se localizan en zonas húmedas: área genital, perianal, ingles, axilas y zonas de pliegues.

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36
Q

Cuando afecta a cuero cabelludo se manifiesta en forma de alopecia en placas.

A

Alopecia sifilítica

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37
Q

Fase asintomática y potencialmente infectante en la que solo hay datos serológicos de la infección.

A

Periodo de latencia precoz de sífilis

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38
Q

Según el CDC, ¿ cómo se define la fase latente precoz de la sífilis?

A

Como la existencia de pruebas serológicas positivas en el año posterior a la adquisición de la sífilis mientras que la OMS establece como periodo dos años.

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39
Q

¿Cuándo se establece el diagnóstico en el periodo de latencia precoz de la sífilis?

A

Se establece el diagnóstico cuando se dispone de una serología anterior negativa en el año previo al momento en el que se realiza el diagnóstico.

40
Q

En la sífilis tardía, alrededor de un 30% conservarán:

A

conservarán ambas pruebas reagínicas y treponémicas positivas en ausencia de síntomas, y otro 30% podría desarrollar una sífilis terciaria.

41
Q

En esta fase de sífilis no hay manifestaciones clínicas; el diagnóstico es serológico y la CDC la define como una sífilis adquirida hace más de un año:

A

Sífilis latente tardía (o de duración incierta)

42
Q

Sífilis latente tardía (o de duración incierta) no supone riesgo para los contactos sexuales recientes porque:

A

No es contagiosa, aunque ante una sífilis latente de duración incierta con Utulos de RPR>1:32 se deben tratar los contactos como si se tratase de una sífilis latente precoz.

43
Q

Características de la sífilis terciaria:

A

◦ Rara
◦La pueden desarrollar aproximadamente el 40% de los casos no tratados.
◦Aparece muchos años después del contagio (de 3 a 12 años) y pueden verse afectados uno o más órganos.
◦ Durante este periodo la infección es poco contagiosa.

44
Q

¿Cómo serán las manifestaciones de la sífilis terciaria?

A

Las manifestaciones serán muco-cutáneas, óseas, viscerales o neurológicas

45
Q

Son lesiones granulomatosas denominadas “gomas”. Se inician como un nódulo que más tarde se reblandece, se adhiere a la piel y se ulcera. Pueden ser grandes y solitarios, o pequeños y múltiples y se localizan en cualquier punto de la superficie cutánea.

A

Sífilis cutáneo mucosa

46
Q

La sífilis ósea puede causar dolor local, hipersensibilidad y engrosamiento y los huesos más frecuentemente afectados son:

A

tibias, esternón, cráneo, clavículas y vértebras.

47
Q

Comienza con una aortitis simple, de sintomatología difusa, lo que provoca que el diagnóstico casi siempre se haga cuando ha transcurrido largo tiempo del contagio (10-40 años). Puede complicarse con insuficiencia valvular y formación de aneurismas.

A

Sífilis cardiovascular

48
Q

Dependiendo de su perfil evolutivo la neurosífilis se puede clasificar en:

A
  • Neurosífilis asintomática

- Meningitis sifilítica

49
Q

Presencia de alteraciones del líquido cefalorraquídeo sin signos neurológicos.

A

Neurosífilis asintomática

50
Q

Se manifiesta con cefaleas, trastornos de los nervios craneales, convulsiones, delirios y aumento de la presión intracraneal.

A

Meningitis sifilítica

51
Q

Complicación tardía (20-40 años después del contagio) en la sífilis terciaria:

A

Parálisis general progresiva

52
Q

Clínica de la parálisis general progresiva:

A

Al principio los síntomas pueden ser leves: cefaleas, falta de concentración y pérdida de memoria. Más tarde se producen alteraciones de la personalidad, demencia, delirios, ideas de grandeza o apaUa.

53
Q

Degeneración de las raíces y de los cordones posteriores de la médula.

A

Tabes dorsal

54
Q

Clínica de tabes dorsal en sífilis terciaria:

A

Los síntomas y signos son numerosos, siendo los más frecuentes cuadros de hipotonía con marcha atáxica y pérdida de equilibrio al cerrar los ojos, y trastornos vegetativos tales como disfunción intestinal, vesical y de los órganos sexuales.

55
Q

Diagnóstico de sífilis:

A

Examen con microscopio de campo oscuro

56
Q

Pruebas no treponémicas para el diagnóstico de sífilis:

A

◦ VDRL
◦ RPR
◦ Reproducibles
◦ Baratas
◦ Cuantificación
Sífilis temprana tratada desaparecen en 1 año
◦ Tardía o múltiples infecciones pueden persistir después de 2 años

57
Q

Pruebas treponémicas de la sífilis:

A
◦ FTA-ABS 
◦ TPHA
◦ EIA
◦ Confirmación
◦ No cuantificables
◦ 85% permanecen positivas de por vida
◦ Negativizan pasados 2-3 años
58
Q

Tratamiento de sífilis en contagio <1 año

A

(Sífilis primaria, secundaria y estadios precoces de sífilis latente)
Penicilina G benzatínica.
Examinar y tratar a los compañeros sexuales.

59
Q

Tratamiento de sífilis en contagio >1 año

A

(Sífilis latente tardía y sífilis terciaria) o contagio de duración desconocida
Penicilina G benzatínica semanal, tres semanas consecutivas.

60
Q

Alternativas de tratamiento de sífilis en contagio <1 año:

A
  • Doxiciclina
  • Ceftriaxona
  • Azitromicina
61
Q

Alternativas de tratamiento de sífilis en contagio >1 año:

A
  • Doxiciclina

- Ceftriaxona

62
Q

Tratamiento de neurosífilis y sífilis oftálmica u ótica:

A

Penicilina G sódica

63
Q

Tratamiento de sífilis en pacientes alérgicos a la penicilina:

A

Intentar la desensibilización en el hospital si no es posible emplear:
◦Ceftriaxona
◦ Doxiciclina
◦ Cloranfenicol

64
Q

¿Por qué virus es causado el herpes genital?

A

VHS (virus herpes simple) y el VHS-2 es el más frecuente

65
Q

Facilitador de la transmisión sexual del VIH

A

Herpes genital

66
Q

Factores de riesgo del herpes genital:

A

Promiscuidad, sexo femenino, nivel socioeconómico bajo y VIH

67
Q

Período de incubación del herpes genital:

A

2-12 días

68
Q

Clínica de la infección primaria del herpes genital:

A
  • Quemazón, dolor y eritema (seguido de pródromos)
  • Después múltiples vesículas dolorosas que se ulceran (pene, región perineal o perianal, vulva, vagina o cérvix) y a veces linfadenopatía inguinal
  • Espontáneamente se forma una costra
  • Alteraciones locales
69
Q

En el herpes genital, la úlcera se cura completamente a los:

A

14 a 21 días

70
Q

¿Cuáles son las alteraciones locales en el herpes genital?

A

Síntomas sistémicos: fiebre, cefalea, mal estado general, mialgias y dolor abdominal.

71
Q

En el herpes genital aunque los síntomas y las lesiones cutáneas desaparecen, persiste:

A

La infección herpética

72
Q

¿En dónde queda latente el virus de herpes genital?

A

El virus queda latente en las neuronas de los ganglios sacros y ni la inmunidad ni ninguno de los tratamientos actualmente disponibles puede erradicar al virus latente.

73
Q

Episódicamente el virus herpes genital suele reactivarse, ocasionando una

A

Enfermedad recurrente. Las recidivas o recurrencias son menos graves que la infección primaria

74
Q

La gran mayoría de personas seropositivas en herpes genital:

A

eliminan episódicamente durante años partículas virales a través del tracto genital, siendo potenciales transmisores de la enfermedad incluso en ausencia de lesiones cutáneas.

75
Q

Diagnóstico de herpes genital:

A

Inmunofluorescencia y serología (IgM- IgG)

76
Q

Tratamiento de herpes genital en 1er episodio:

A
  • Aciclovir (infección grave)
  • Famciclovir
  • Valaciclovir
77
Q

Tratamiento de herpes genital en recurrencias:

A
  • Famciclovir

- Valaciclovir

78
Q

Tratamiento «supresivo» (paciente con 6-10 recurrencias/año) en herpes genital:

A

◦Famciclovir
◦Valaciclovir
◦Reevaluar al año.
◦El tratamiento supresivo, incluso con dosis más altas, no impide episodios aislados de eliminación viral asintomática.

79
Q

Es la infección de transmisión sexual mas prevalente. Existen >100 genotipos.

A

Infección por VPH papilomavirus

80
Q

¿Qué genotipos del VPH son responsables de mas del 90% de las lesiones genitales?

A

VPH 6 y 11

81
Q

¿Cómo se clasifican los genotipos?

A

Según su riesgo oncogénico en bajo riesgo y alto riesgo

82
Q

VPH de bajo riesgo que están asociados a las verrugas genitales:

A

6, 11, 40, 42, 43, 54, 61, 70, 72, 81

83
Q

VPH de alto riesgo relacionados con el cáncer de cérvix, ano, pene, vulva, vagina y orofaringe:

A

16 ,18 , 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73, 82

84
Q

Período de incubación del VPH:

A

3 semanas- 8 meses

85
Q

En el VPH la mayoría de las infecciones son:

A

Subclínicas o latentes

86
Q

En una misma persona pueden coexistir las tres formas de presentación de la infección por VPH:

A

◦ Condilomas
◦ Lesiones subclínicas
◦ Latentes

87
Q

Los condilomas pueden diferenciarse en tres grandes grupos:

A

◦ Acuminados
◦Formas papulosas
◦Lesiones maculosas

88
Q

Clínica del VPH:

A

◦Enfermedad de Bowen o Papulosis bowenoide (neoplasia intraepitelial de ano, pene, vulva).
◦ Eritroplasia de Queyrat (neoplasia intraepitelial de mucosa de pene).
◦Condiloma gigante o de Buschke-Loewenstein.
◦Cáncer anal, de pene o de vulva.

89
Q

Diagnóstico del VPH:

A
  • Clínicamente observando las lesiones
  • Citológicos
  • Inmunohistoquímicos
  • Métodos virológicos
  • Ácido acético
90
Q

Tratamiento del VPH:

A

-Podofilotoxina
-Imiquimod
◦Cirugía: electrocoagulación, Láser, escisión.
◦Crioterapia con nitrógeno líquido.
◦Acido tricloroacético.

91
Q

Tienen mayor riesgo de infección por VIH:

A

Úlceras genitales (chancroide y linfogranuloma venéreo)

92
Q

¿Cuál es el período de incubación de el chancroide?

A

Tiene un periodo de incubación de 1-14 días (H.ducreyi)

93
Q

Período de incubación de el linfogranuloma venero

A

Tiene una periodo de incubación de 3-21 días (C.trachomatis)

94
Q

Tipo de lesión que nos da el chancroide:

A

Úlcera, pápula con borde violáceo indeterminado con excavado con eritema de base amarilla y sangrante y secreción purulenta

95
Q

Tipo de lesión que nos da el LGV:

A

Pápula, pústula, úlcera superficial y de lesión única

96
Q

Tratamiento de chancroide:

A
  • Ceftriaxona y Azitromicina

- Alternativas: Eritromicina y Ciprofloxacino

97
Q

Tratamiento de LGV:

A
  • Azitromicina

- Alternativa: Levofloxacino