Vignettes CM2+ 4-6 Flashcards

1
Q

CAS 1
EN cas d’anémie normocytaire normochrome avec réticulopénie (pas réponse normale de la moelle), quelles sont les questions à se poser et possibilités de dx?

A
  1. Atteinte médullaire? : DANS CE CAS, PLAQUETTES ET GB NORMAUX (pas une pancytopénie), donc pas atteinte de la moelle
  2. Déficit en fct de croissance (ex manque EPO)? : une cause de déficit en EPO serait atteinte rénale avancée
  3. Composante absente de réponse à l’EPO (EPO N, mais le corps y répond mal)? ex en cas d’anémie des maladies chroniques
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2
Q

Sous quelle valeur de Hb EPO est-elle + produite pour compenser?

A

Hb<100

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3
Q

2 influences majeures de production EPO?

A
  1. Insuffisance rénale

2. Paramètres inflammatoire : baisse synthèse EPO

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4
Q

CAS 2
Anémie légèrement macrocytaire
Réticulocytes AUGMENTÉS
Plaquettes et neutrophiles normaux

Indiquent quoi?

Indique quelle cause possible anémie?

A

Réti augmentés = réponse médullaire normale, pas en lien avec EPO ni avec défaut érythropoïèse
PLaquettes et neutro normaux = pas atteinte médullaire non plus

En lien avec destruction excessive des GR

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5
Q

Quelle est une forme des GR visible au frottis en cas de destruction excessive des GR?

A

Sphérocytes : des ac (si attaque autoimmune) se fixent à la membrane GR et perte de ces parties de membrane = membrane réduite pour volume cytoplasme normal ——>sphérocyte = forme GR qui permet ++ cytoplasme pour — de membrane

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6
Q

Quelles sont les causes de présence de sphérocytes par destruction des GR?

A
  1. Sphérocytose héréditaire : défaut intrinsèque (Ac anti-GR congénital)
  2. Attaque extrinsèque, IMMUNE OU NON
    a. auto-immun (ses propres Ac) ou allo-immun (Ac de maman transmission verticale)

b. Médicaments
c. Brûlures, troubles électrolytes importants

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7
Q

Quels sont les dx différentiels des anémies hémolytiques? (autres que auto-immun, médicaments ou brulures/déficit électrolytes)

A
  1. Traumatismes intravasculaires : valves métalliques, malformations artério-veineuses
  2. Microangiopathies
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8
Q

Pour les anémies avec réticulocytose, quelles sont les 2 grandes causes possibles d’anémie? (déjà abordé)

A
  1. Pertes de sang

2. Hémolyse : auto-immun ou non

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9
Q

Quelles sont les investigations à faire autre que FSC en cas d’anémie avec réticulocytose?

A
  1. Bilirubine? (hausse avec hémolyse)
  2. LDH? (hausse avec hémolyse)
  3. Haptoglobine? (diminuée avec hémolyse)
  4. test à l’antiglobuline (Croombs) : identifie les Ac anti-membrane des GR qui entraîne sphérocytes et hémolyse —–>supporte DX ANÉMIE HÉMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE
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10
Q

Pour anémie hémolytique avec réticulocytose causée par médicaments : quel traitement?

A

Arrêter médicament –>puis uniquement transfusion en attendant que le corps reprenne sa fct normale : car pas de défaut intrinsèque, quand cause extrinsèque est retirée, le corps ne produit plus d’hémolyse

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11
Q

CAS 3
Patient avec neuropathie, paleur, tachycardie, stomatite
Anémie macrocytaire +++
PLaquettes et neutrophiles en qté normale

Neutrophiles hypersegmentés

Quel est le dx?

Quels sont les bilans à faire?

A

Anémie macrocytaire mégaloblastique
Déficit en B12 (ou en folates si pas de neuropathie) **ou anomalies de leur métabolisme

Bilans

  1. B12
  2. Acide folique
  3. Bilan hémolyse
  4. Bilan moelle si ambigu
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12
Q

Quelles sont les possibilités de dx si anémie macrocytaire non-mégaloblastique?

A
  1. Anémie aplasique
  2. syndrome myélodysplasique
  3. Réticulocytose
  4. Trouble thyroïdien (hypothyroïdie)
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13
Q

CAS 4
Patient avec anémie, dyspnée, paleur
Purpura (thrombocytopénie) et infections-ulcères (neutropénie)

Donc PANCYTOPÉNIE

Quelles sont les causes de pancytopénie?

A
  1. CENTRALE
    A. Moelle riche : déficit en B12/acide folique, syndrome myélodysplasique
    B. Moelle pauvre : anémie aplasique
  2. PÉRIPHÉRIQUE
    A. Hypersplénique
    B. Auto-immun
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