Vaccination Flashcards

1
Q

Pourquoi la vaccination est-elle importante pour la prévention des maladies infectieuses ?

A
  • Méthode la + souhaitable pr empêcher propagation maladie
  • Individu mm pas atteint par affection ciblé –> évite $$$ lié à maladie
  • Très sécuritaire (veut pas rendre pers en santé malade)
  • Effets secondaires temporaires et mineurs
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Q

Quelle est la différence entre l’immunité inné et adaptative ?

A

Immunité innée (non spécifique) : défenses ext (peau, muqueuses, sécrétions) ou int (phagocytose, lympho, réaction inflammatoire)
Immunité adaptative (spécifique) : réaction humorale/cellulaire

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3
Q

Quelle est la séquence d’évènement survenant dans le corps suite à une infection ?

A

Immunité innée
Immédiate (0-4h) : infection –> reconnaissance effecteurs non spécifiques –> suppression MO
Précoce (4-96h) : infection –> reconnaissance structures MO –> INFLAMMATION –> suppression MO

Immunité adaptative
Infection –> transport Ag ds organes lymphoïdes –> reconnaissance (lympho B/T) –> expansion clonale –> suppression MO

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4
Q

Comment les différents pathogènes sont-ils détruits lors d’infections ?

A
  • MO peuvent être intra¢ (cytoplasme/vésicule) ou extra¢
  • MO extra¢ + chances être tués par phagocytes
  • Staph/Streptococcus protégés phagocytes par capsule (peut être contrer par complément)
  • Phagocytes essaient dégrader patho avant qu’ils entrent ds cellules et NK reconnaissent/tuent ¢ infectées
  • Ac peuvent se lier aux parties virus liant récepteurs
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5
Q

Comment sont dégradés les toxines lors d’infections ?

A
  • MO extra¢ les sécrètent
  • Très dangereux pr corps car peu défenses ds immunité innée
  • Immunité adaptative qui protège ¢ des toxines
  • IgG se lient à toxines sur site liaison récepteurs et neutralisent (ou IgA ds muqueuses)
  • Peut immuniser par vaccin en laissant chaine permettant liaison toxine-¢ mais enlève chaine permettant activation fct toxiques pr induire prod Ac
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6
Q

Pourquoi ne peut-on pas se faire vacciner contre un venin ?

A
  • Certains venins tellement toxiques que 1 expo = mort (réponse immunitaire trop lente)
  • Pas vaccins dév contre venins
  • Ac neutralisant générés par immunisation animaux –> injection pers exposé à venin pr + protection
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7
Q

À quoi servent les cellules mémoires dans la vaccination ?

A
  • Permettent réponse bcp + rapide lors réexposition
  • Prod plasmocytes sécrétant IgG et qq IgA/IgE rapidement (à place IgM)
  • Subissent maturation affinité
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8
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin ?

A

Préparation antigénique constituée MO ayant pr but de provoquer réponse immunitaire humorale et cellulaire dirigée contre patho spécifique et capable protection contre infection naturelle ou en atténuer conséquences

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9
Q

Quels sont les principes de la vaccination ?

A
  • Exigences vaccin dépendent nature MO –> bactéries (extra¢) = stimulation prod Ac OU virus (intra¢) = stimulation lympho Tc par vaccin vivant atténué
  • Vaccination idéale = défenses amplifiées hôte à porte entrée MO
  • Certaines maladies n’entraînent pas réponse immune suffisante (qté exotoxines nécessaires vrm minime) –> survivants doivent qd mm être vaccinés
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10
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un vaccin efficace ?

A

Sécuritaire : donné individu en santé peu susceptible attraper maladie pr laquel il a vaccin (et encore - mourir) donc doit être non toxique et engendrer peu effets secondaires

Protectif : très grande proportion personnes vaccinés sont protégées contre MO

Considérations pratiques : $$$ relativement faible, transport et inoculation facile (bcp monde à vacciner)

Induction Ac neutralisants : essentiels pr prévenir infection ¢ permanentes

Induction lympho T protecteurs : +++ efficacité

Protection prolongée : stimulation B et T (mémoires)

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11
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin entièrement efficace ?

A

Constituants isolés MO car doivent activer pls ¢ pr amorcer réaction immunitaire

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12
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin non conjugué ?

A
  • Produits Ac contre défense la + efficace bactérie (comme capsule) en l’utilisant comme Ag pr stimuler lympho B T-indépendant
  • Composé exclusivement polysaccharides capsule bactérienne
  • En bas 2 ans –> peuvent pas faire bons Ac T-indépendant et peuvent pas être vaccinés efficacement avec vaccin non conjugués
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13
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin conjugué ?

A
  • Doit obligatoirement être conjugué, sinon aucune réponse immunitaire n’est produite (ø ¢ mémoires)
  • Couplage polysaccharides bactéries à protéines transport
  • Produit peptides pouvant être reconnus par lympho T spécifiques à Ag –> convertit réponse T-indépendante en T-dépendante anti-polysaccharides
  • Considérés comme haptènes (polysaccharides couplés prots tellement petits qu’ils induisent pas réaction immunitaire à eux seuls)
  • Utile pr enfant < 2 ans
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14
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant ?

A
  • Ajouté certains Ag qui manque efficacité injectés seuls
  • Si injectés seuls –> induisent réponse immunitaire mais doit en donner ++++
  • Souvent constituants stériles paroi bactérienne
  • Renforcer pouvoir immunisant (immunogénécité) vaccin et donc efficacité
  • Trompent SI en le forçant à répondre Ag protéique purifiées vaccinaux comme si vrai MO
  • Prolongent présence Ag au pt injection ce qui permet dim qté Ag nécessaire pr obtenir réponse immunitaire
  • Agissent niveau CPA (surtout ¢ dendritiques) –> permettent détection Ag par TLR ¢ dendritiques avec aide constituants antigénique
  • Sécrétion cytokines (TNF-y et IL-12) et expression costimulateurs qui stimulent activation/différenciation lympho T
  • Effets nocifs si infiltration souscut
  • Sel aluminium est le + utilisé
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15
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant indirect ?

A

Administration cytokines

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16
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin atténué à agents complets ?

A
  • MO vivants mais affaiblis
  • Réponse immunitaire et protection conférée semblable infection naturelle par nature et intensité (immunité à vie sans rappel surtout contre virus)
  • Amplification dose par prolifération faible MO procurant suite immunisations secondaires (agit comme rappel)
  • Souvent bcp mutations leur ayant fait perdre virulence (mais peuvent ds rare cas redevenir virulent)
  • Très utilisés pr vaccin viral (nécessite lympho Tc)
  • Contre-indiqués chez personnes avec SI affaibli et pas avant 2 ans (ø mémoire)
17
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin inactivé à agent entier ?

A
  • MO tués habituellement par procédés physique (chauffage) ou chimique
  • Ne se multiplient pas ds corps –> inoculation + grand nb et rappel pr avoir effet
  • Pas induction réponse lympho Tc car virus produit pas protéines pouvant être présenté sur CMH-1
    • immunogènes (besoin ajout adjuvant)
  • Procédés inactivation parfois pas efficaces à 100% –> peut rester MO actifs capable provoquer maladie
  • Tous vaccins conjugués = morts
18
Q

Quelles sont les voies d’administration ?

A

Injection (+ utilisée)

Par muqueuses

19
Q

Quels sont les types les plus utilisés d’injection pour les vaccins ?

A

Souscut : super efficace car CPA proche

Intramuscu : souvent ce qui est donné

20
Q

Quels sont les désavantages du vaccin injecté ?

A

Pratiques : douloureux, requiert bcp choses (aiguilles, seringues, personnel entrainé), pas agréable (ce qui dim vaccination)
Immunologique : pas voie la + efficace stimule réponse immunitaire appropriée (mime pas voie entrée habituelle majorité patho) –> efficace ds contrôle infection respi

21
Q

Quels sont les différents types de vaccination par les muqueuses ?

A

Oro-fécal

Nasal

22
Q

Comment le vaccin contre le VPH aide-t-il à la prévention du cancer du col de l’utérus ?

A
  • Vaccin VPH 100% efficace contre cancers cervicaux causés par souches 16 et 18 (70% cancers cervicaux)
  • Doit contenir qté Ag tumoraux
  • Potentiel oncogénique VPH dû à prod gènes E6 (lie et régule destruction p53) et E7 (lie Rb et modifie facteurs transcription E2F)
  • Mutation E6 et E7 –> plus contrôle sur cycle ¢
23
Q

Qu’est-ce que l’immunogénicité d’un vaccin ?

A

% individus en bonne santé ayant reçu 1 dose vaccin et qui atteignent titre Ac protecteur pdt période donnée

24
Q

Qu’est-ce que l’efficacité d’un vaccin ?

A

Mesure % pop vaccinée devenant protégée contre toute forme maladie

25
Q

Qu’est-ce que l’immunité active ?

A
  • Acquise par acquisition/injection Ag qui active SI et permet dév réponse durable par prod ¢ mémoires
    Naturellement : lors infections bactéries/virus avec symptômes maladie ou contact MO
    Artificiellement : vaccins visant à amorcer réaction immunitaire en permettant 1e rencontre Ag (mémoire immunitaire)
26
Q

Qu’est-ce que l’immunité passive ?

A
  • Transfert immunité via antisérum/Ac purifiés
  • Offre immunité immédiate et temporaire
  • Ac inactifs après certain temps ds corps
  • Lympho non sollicités donc pas mémoire immunitaire
    Naturellement : donnée foetus par Ac mère (placenta/lait)
    Artificiellement : injection sérum Ac pr traiter certaines infections
27
Q

Qu’est-ce que l’antisérum ?

A

Extrait sang animal/homme contenant Ac –> injecté à personne pr protéger maladie suite à exposition avec Ag

28
Q

Qu’est-ce que la classification de Gell et Coombs ?

A

4 types hypersensibilité

29
Q

Qu’est-ce que l’hypersensibilité de type II ?

A
  • Dépend IgG
  • Réaction Ag à surface GR ce qui le détruit
  • Sans inflammation
  • Réaction locale
30
Q

Qu’est-ce que l’hypersensibilité de type III ?

A
  • Dépend IgG
  • Formant complexe immun (agrégation) avec Ag solubles
  • Induit inflammation
  • +++ systémique
  • Peut induire maladie sérique (éruptions cutanées, arthrite rhumatismale, fièvre)
31
Q

Quel est le lien entre les antigènes et les allergènes ?

A

Ag ne sont pas tous allergènes (type I) mais tous allergènes sont Ag