Embryologie II Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la différenciation ?

A
  • Acquisition propriétés et caractères morphologiques spécifiques
  • Conversion en types ¢ spécialisées distinctes des autres constituants organisme
  • ¢ différenciée a pls fct + spécialisées que ¢ mère souche
  • ¢ différenciée ne peut pas donner naissance à ¢ souches
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2
Q

Qu’est-ce que la détermination ?

A

Stade de dév au cours duquel ¢ sont irréversiblement déléguées à formation tissu particulier

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3
Q

Qu’est-ce que la spécification ?

A

Étape intermédiaire voie différenciation où acquisition caractéristiques spécifiques peut être influencée par environnement (peut se différencier en type cellulaire différent)

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4
Q

Qu’est-ce que la migration ?

A
  • Déplacement cellules à travers tissu en absence trajet anatomiquement individualisé
  • Mouvement cellulaire programmé = essentiel dév
  • ¢ crêtes neurales migrent de loin et se différencie pr former SNP
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5
Q

Quels sont les différents axes de l’embryogenèse ?

A

Rostral : tête
Caudal : fesses
Dorsal : dos
Ventral : ventre

Antéro-postérieur (céphalo-caudal) : de la tête aux fesses (SNC)
Dorsoventral : comme lors gastrulation

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6
Q

Qu’est-ce que l’asymétrie gauche-droite ?

A

Noeud organisation gauche-droite –> crée courant ds embryon et amène gradient facteurs croissance gauche à droite

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7
Q

Qu’est-ce que le situs solitus ?

A

Les organes sont placés au bon endroit

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8
Q

Qu’est-ce que le situs inversus ?

A

Les organes sont complètement opposé à normale

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9
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Kartagener ?

A

Cils immobiles au niveau épithélium bronchique avec situs inversus

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10
Q

Qu’est-ce que le situs ambigus ?

A

Côté droit est réplication exacte côté gauche (foie central, peut avoir pls rates ou aucune)

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11
Q

Qu’est-ce qu’une substance tératogène ?

A

Substance susceptible provoquer malformations chez bb si exposition mère durant grossesse (méd, infections, alcool, drogues, radiations, produits chimiques…)

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12
Q

Quels sont les principes de la tératologie ?

A
  • Réponse individualisée
  • Peu méd sont tératogènes (mais qd mm essayer dim dose/nb méd si sécuritaire)
  • Stade embryonnaire –> risque malformations
  • Stade foetal –> risque toxicité et effet sur dév cerveau
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13
Q

Quels sont les critères de tératogénécité ?

A

Quoi ? Agent (nature, toxicité, effet sur mère)
Combien ? Comment ? Dose (exposition unique/répétée, durée expositon, voie admin, transfert foetal-lait maternel
Quand ? Période exposition (quel stade ?)
Autres facteurs : maladie maternelle, pls expositions toxiques, prévention

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14
Q

Qu’est-ce que l’alcool comme tératogène ?

A
  • Problème fréquent
  • Cause #1 retard mental aux USA
  • Démarche similaire méd
  • Prévention et éducation ++++
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15
Q

Comment éviter les anomalies du tube neural ?

A
  • Réduction FdR (anticonvulsants, diabète)
  • Apport nut (a.folique)
  • Fortification

Suppléments vitaminiques (2 mois avant et jusqu’à 12 sem grossesse)
Faible risque : 0,4-1mg/jour
Haut risque : 4-5mg/jour (dim 70% chances)

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16
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche totipotente ?

A

Capacité engendrer tous types cellules organismes incluant extra-embryonnaire (dév pré-implantation)

17
Q

Qu’est-ce qu’un cellule souche pluripotente ?

A

Capacité de se différencier sans restriction en toutes cellules embryon excluant extra-embryonnaire

18
Q

Qu’est-ce que les cellules souches embryonnaires ?

A

Cellule souche pluripotente

Masse cellulaire interne du dév pré-embryonnaire (blastocyte)

19
Q

Qu’est-ceque les cellules souches induites ?

A

Reprogrammation cellulaires ¢ somatique en les soumettant à facteurs pr qu’elles redeviennent pluripotentes

20
Q

Qu’est-ce que la migration cellulaire ?

A
  • Exposition nb important facteurs régulateurs + et -
  • Modulation mobilité et orientation migration
  • Migration par groupe cellulaire donc interactions intercellulaires ont rôle important sur polarisation cellules et influence signaux ext
  • Coopération cellulaire facilite polarisation et uniformité migration collective
21
Q

À quoi sert l’apoptose dans le développement du foetus ?

A
  • Mort cellulaire programmée utile au remodelage tissus

- Résulte expression pls gènes spécifiques qui entraînent dégénérescence cellulaire pas dommageable pr organisme