tut 4 febre,meningite e itu Flashcards

1
Q

Febre

A

É definida como elevação da temperatura
corpórea em resposta a uma variedade de estímulos

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2
Q

Os valores geralmente utilizados para considerar
febre são:

A
  • Temperatura retal > 38,3 °C
  • Temperatura oral > 38 °C
  • Temperatura axilar > 37,8 °C
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3
Q

O quadro clínico da febre caracteristicamente inclui

A

extremidades frias, ausência de sudorese, sensação de frio e eventualmente tremores, taquicardia e
taquipneia.

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4
Q

Hipertermia

A

Nos casos em que a elevação da
temperatura corporal é decorrente da dificuldade em
perder calor (excesso de roupa, ambiente aquecido)
ou mesmo pela produção exagerada de calor
(exercícios intensos) chamamos de hipertermia.

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5
Q

quadro clínico de hipertermia

A

ocorrendo vasodilatação periférica com
consequente presença de extremidades quentes,
sudorese intensa, sensação de calor e ausência de
tremores.

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6
Q

A intensidade da febre nem sempre se
correlaciona com a gravidade da doença subjacente.

A
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7
Q

Avaliação da criança febril

A

Frequência Cardíaca
Frequência Respiratória
Saturação de oxigênio
Avaliar o tempo de enchimento capilar, alerta se > 3 segundos;
Atenção para o grau de hidratação, avaliar mucosas e turgor da pele;

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8
Q

Tratamento da febre

A

Antitérmicos:
Quando usar – Não existe um valor fixo de
temperatura para administrar antitérmicos. Devem
ser usados quando a febre está associada a
desconforto evidente (choro intenso, irritabilidade, redução da atividade, redução do apetite, distúrbio do sono) e não baseado em um número
predeterminado.

Mecanismo de ação – É o mesmo em todos os antitérmicos, inibem a ação das enzimas
cicloxigenases COX1 e COX2 de modo não seletivo.
Com isso reduzem a produção da PgE2, a
prostaglandina responsável pela elevação da temperatura no termostato hipotalâmico.

Associação de antitérmicos – Como todos os
antitérmicos têm o mesmo mecanismo de ação, não
há indicação para se usar a combinação de dois deles

Três antitérmicos estão
disponíveis no Brasil:
paracetamol, ibuprofeno e
dipirona.

*O uso do ácido acetilsalicílico não é recomendado
pelo risco de Síndrome de Reye.

*O paracetamol é o único antitérmico recomendado
para febre em menores de 1 mês, sendo sua dose
ajustada segundo a idade gestacional.

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9
Q

dipirona (acao, tempo de acao, inicio de acao, reacoes adversas e dosagem)

A

Tem ação antitérmica e analgésica, sem efeitos antiinflamatórios. O seu início de ação é de 30 a 60 minutos e duração de 4 a 6 horas.

Entre as reações adversas, urticária e rash cutâneo,
anafilaxia, broncoespasmo e agranulocitose,
destacamos a hipotensão, muito frequente na rotina
pediátrica → deve-se principalmente ao uso
incorreto da dose farmacológica.

A dosagem recomendada é de 10 a 20 mg/Kg.

vem como : Dipirona monohidratada 500 mg/mL

Cada 1 mL deste medicamento equivale a 20 gotas e
1 gota equivale a 25 mg

Dose – 1 gota por kg.
Intervalo – 4 vezes ao dia, ou seja, de 6 em 6 horas.

Dose máxima – não ultrapassar 40 gotas!
Ex.: criança de 50kg → 50 gotas? NÃO → use a dose
máxima → 40 gotas

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10
Q

Ibuprofeno

A

É um derivado do ácido propiônico.

Quando se deseja uma ação antitérmica e/ou
analgésica o ibuprofeno deve ser utilizado em doses
de 5 a 10 mg/kg/dose, a ação anti-inflamatória será
observada ao se administrar o ibuprofeno em doses
de 15 a 20 mg/kg.

Suspensão oral 100 mg/ml em frasco com 20 ml
Cada ml equivale a 10 gotas
1 gota equivale a 10mg

Dose – A partir de 6 meses é de 1 gota/Kg de peso.
Intervalo – Intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4
vezes ao dia.
Dose máxima – Em crianças com mais de 30 Kg é de
20 gotas (200 mg) e a dose máxima permitida por dia
é de 80 gotas (800 mg).

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11
Q

Paracetamol

A

É um derivado do para-aminofenol, com ação
analgésica e antitérmica, sem ação anti-inflamatória.
Sua dose terapêutica varia de 10 a 15mg/kg/dose, e a
dose máxima diária é de 75mg/kg.

A dose tóxica é de 120mg/kg em crianças e 6,5g em
adultos → tem sido associado à doença hepática
tóxica

Paracetamol 200 mg/mL

Cada mL equivale a 15 gotas, assim, cada gota
possui 13,3 mg de paracetamol

Dose – Crianças menores de 12 meses, 1 gota/kg.
Intervalo – Intervalos de 4 a 6 horas entre cada
administração.
Dose máxima – A dosagem máxima é de 35 gotas
por dose. Não exceda 5 administrações em um
período de 24 horas.

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12
Q

Dica: ignore o paracetamol e ibuprofeno e grave apenas a dipirona :)

A
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13
Q
A
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14
Q

Febre
sem sinais localizatórios

A

Febre sem sinais localizatórios (FSSL) é definida como
a ocorrência de febre com menos de 7 dias demduração, em criança na qual a história clínica completa e o exame físico cuidadoso não revelam a
causa da febre.

É importante ressaltar que FSSL não é sinônimo de
febre com exame físico normal, porque a elucidação
de sua causa pode estar na história e não no exame
físico, por exemplo, numa criança com disenteria e
febre. Nesse caso, o exame físico pode estar
completamente normal, mas a história revela a causa
da febre.

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15
Q

A maioria dessas crianças tem uma doença infecciosa
autolimitada ou está na fase prodrômica de uma
doença infecciosa benigna, mas algumas têm uma
infecção bacteriana grave (IBG), nas quais atrasos no
diagnóstico podem acarretar risco de morbidade ou
até de mortalidade.

A
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16
Q

Infecção bacteriana grave

A

Infecção bacteriana grave (IBG) é toda infecção
bacteriana que acarreta risco de morbidade ou
mortalidade, caso ocorra atraso no seu diagnóstico.

O conceito de IBG inclui bacteremia, infecção
urinária, pneumonia, meningite, artrite séptica,
osteomielite, celulite e sepse.

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17
Q

Bacteremia oculta

A

Refere-se à presença de
hemocultura positiva em criança que está com febre,
sem infecção localizada, em bom estado geral e que
apresenta pouco ou nenhum achado clínico.

Muitos episódios de bacteremia oculta podem ter
resolução espontânea. Entretanto, a bacteremia
pode evoluir para quadros graves como meningite, IT oculta
pneumonia, artrite séptica, osteomielite e sepse.

A incidência de bacteremia oculta em crianças com
FSSL depende muito da situação vacinal para
Haemophilus influenzae tipo b e Streptococcus
pneumoniae.

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18
Q

Infecção urinária oculta

A

– É a infecção bacteriana mais
comum como causa de FSSL. Os principais grupos de
risco são as meninas menores de 24 meses de idade,
os meninos não circuncidados menores de 12 meses
de idade e os meninos circuncidados menores de 6
meses de idade.

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19
Q

Pneumonia oculta

A

Na avaliação clínica a suspeita de
pneumonia é realizada através da anamnese com
dados de tosse, falta de ar, desconforto respiratório e
no exame físico pela frequência respiratória,
dificuldade respiratória, alterações na propedêutica
pulmonar e queda de saturação de O2.

Entretanto, algumas crianças com pneumonia podem
se apresentar sem nenhum desses achados de
história e de exame clínico. Esses casos são chamados
pneumonia oculta.

Os principais fatores de risco para esses casos são a
febre elevada (> 39oC) e número aumentado de
leucócitos no hemograma (acima de 20.000/mm3),
mesmo em crianças vacinadas para pneumococo e
hemófilo.

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20
Q

Avaliação das crianças com FSSL

A

Estado geral
Idade
Crianças < 3 meses, chamadas de lactentes jovens,
têm risco aumentado e nesse grupo há um subgrupo
de risco maior ainda, que são os recém-nascidos.
Nessa idade, além da imaturidade imunológica, as
manifestações clínicas são muito inespecíficas e as
infecções bacterianas podem evoluir muito
rapidamente para sepse. Por essa razão, todos os
protocolos de atendimento de crianças com FSSL
recomendam condutas mais invasivas e agressivas
nos lactentes jovens.

Entre 3 e 36 meses de idade o risco de IBG é
semelhante e acima de 36 meses o risco cai bastante
→ todos os protocolos de atendimento de crianças
com FSSL se restringem às crianças de 0 a 36 meses
de idade.

Temperatura

Situação vacinal – A situação vacinal para
pneumococo e hemófilo muda bastante a avaliação
de uma criança com FSSL, uma vez que as crianças
que já receberam pelo menos duas doses das vacinas
para pneumococo e hemófilo têm risco muito menor
de bacteremia oculta e assim podem ter uma
avaliação menos invasiva.

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21
Q

OBS: A vacina conjugada PCV13 protege contra 13
tipos de bactérias pneumocócicas (pneumococos) e a
vacina contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
fazem parte da vacinação de rotina para crianças,
sendo um esquema de 3 a 4 doses que se inicia com
2 meses de idade.

22
Q

Avaliação laboratorial

A

Hemograma- Avaliamos a contagem total de
leucócitos e a contagem total de neutrófilos. Nas
crianças não vacinadas para pneumococo e hemófilo
uma contagem total de leucócitos acima de
20.000/mm3 ou uma contagem total de neutrófilos
acima de 10.000/mm3 estão associadas com um risco
aumentado de IBG nas crianças com FSSL.

Nos lactentes jovens (menores de 3 meses de idade),
contagens de leucócitos totais acima de 15.000/mm3
ou abaixo de 5.000/mm3 são fatores de risco para
IBG.

Exames de urina:
leucocitúria

Radiografia de tórax
Caso haja alguma alteração de
frequência respiratória ou queda de saturação de
oxigênio, deverá ser realizado.

proteína C-reativa (PCR) e a
procalcitonina (PCT).

Pesquisa de vírus respiratórios
Em secreção de
nasofaringe tem se tornado cada vez mais disponível.

23
Q

Protocolo de Avaliação e Seguimento da FSSL

A

O protocolo aplica-se a crianças de 0 a 36 meses de
idade com apresentação inicial considerada como
FSSL.

Toda criança com comprometimento do estado geral,
independentemente da idade e da situação vacinal,
deve ser hospitalizada, investigada para sepse e
tratada com antimicrobianos empiricamente.

A investigação para sepse compreende coleta de
hemograma completo, hemocultura, sedimento
urinário, urocultura, líquido cefalorraquidiano
(quimiocitológico, bacterioscopia e cultura) e radiografia de tórax.

Na abordagem da criança com FSSL sem
comprometimento do estado geral, o primeiro
critério de avaliação é a idade. Habitualmente as
crianças são classificadas em três grupos etários:

24
Q
  1. Recém-nascido < 30 dias
A

Todo RN com FSSL deve ser hospitalizado, submetido
à investigação para sepse e receber antibioticoterapia
empírica até o resultado das culturas e o
esclarecimento diagnóstico. Como terapêutica
empírica inicial pode-se utilizar a associação
ampicilina + cefotaxima ou ceftriaxona.

Ceftriaxona

Dose única diária de 20 – 80 mg/kg

Doses intravenosas maiores ou iguais a 50 mg/kg de
peso corpóreo, em lactentes e crianças com até 12
anos de idade, devem ser administradas por períodos
de infusão iguais ou superiores a 30 minutos.
Dissolver Ceftriaxona IV 500 mg em 5 mL e
Ceftriaxona IV 1 g em 10 mL de água para injetáveis
e então administrar por via intravenosa direta, durante 2 a 4 minutos.

25
2. Lactente jovem de 30 a 90 dias
Nessa faixa etária a abordagem pode ser um pouco menos invasiva. Para tanto utilizamos escala para avaliar risco de IBG. *Escala de Rochester: Segundo essa escala, para o lactente jovem ser considerado de baixo risco, é necessário preencher todos os critérios. Se o lactente jovem for considerado de baixo risco podemos liberar, orientar adequadamente os pais sobre sinais de alerta e fazer seguimento clínico diário. Quando considerado de alto risco indica-se hospitalização, coleta de exames (hemocultura, urocultura, líquor), realização de raio X de tórax e introdução de antibioticoterapia empírica (cefalosporina de 3a geração). criterio de rochester: previamente saudavel nascido a termo e sem complicacoes sem aparencia toxica sem evidencia de infeccao bacteriana ao exame fisoc sem doenca cronica contagem de leucocitos entre 5 e 15 mil bastonetes<1500 microscopia sedimneot urinario com < 10 leucocitos
26
3. Criança de 3 a 36 meses
Nessa faixa etária devemos verificar inicialmente a situação vacinal para pneumococo e hemófilo. As crianças que apresentam pelo menos duas doses de cada uma dessas vacinas são consideradas com vacinação completa. Nessas crianças o risco de bacteremia oculta é baixo. Entretanto o risco de infecção urinária está mantido. Para esse grupo recomendamos, quando disponível, a pesquisa de vírus respiratórios e a coleta de urina tipo I e urocultura nos grupos de maior risco para infecção urinária. para as crianças com vacinação incompleta recomendamos de início a pesquisa de vírus respiratórios e a seguir dividimos em dois grupos de acordo com o valor da temperatura: * Tax ≤ 39°C: recomendamos exame de urina tipo I e urocultura nos grupos de maior risco. * Tax > 39°C: recomendamos a realização de urina tipo I e urocultura para todas. Se ao exame de urina houver leucocitúria maior ou igual a 50.000/mL: consideramos como infecção urinária oculta e iniciamos o tratamento com antibioticoterapia específica. Caso o exame de urina esteja normal ou revele um número de leucócitos menor que 50.000/mL, seguimos com a investigação e recomendamos a coleta de hemograma: Número total de leucócitos < 20.000/mm3 e o número total de neutrófilos < 10.000/mm3, recomendamos apenas orientação quanto aos sinais de alerta e reavaliação diária. Se o número total de leucócitos > 20.000/mm3 ou total de neutrófilos > 10.000/mm3, indicamos raio X de tórax (mesmo que não haja qualquer sinal ou sintoma respiratório). Na presença de raio X de tórax alterado, confirmamos o diagnóstico de pneumonia oculta e iniciamos tratamento adequado. Caso o raio X de tórax esteja normal, encaminhamos a hemocultura e iniciamos antibioticoterapia empírica com Ceftriaxona 50 mg/kg/dia em dose única diária, por via intramuscular, com reavaliação clínica diária Se a hemocultura for positiva para pneumococo e a criança estiver bem e afebril pode-se completar o esquema antimicrobiano com 7 a 10 dias de antibioticoterapia por via oral. Entretanto, caso a hemocultura seja positiva para pneumococo e a criança mantiver febre e não estiver clinicamente bem, será necessária internação, coleta de líquor e antibioticoterapia endovenosa. Nos casos de hemocultura positiva para outros agentes a decisão deverá ser individualizada.
27
ITU Definição
presença de germe patogênico único no sistema urinário associada a processo inflamatório sintomático.
28
Quadro Clínico
pode ser dividida em duas categorias: cistite (infecção urinária “baixa”) e pielonefrite (acometimento do parênquima renal). Já a bacteriúria assintomática (BA) é definida como o crescimento bacteriano significativo na ausência de sintomas clínicos, sem evidências que suportem a necessidade de tratamento. A apresentação clínica é amplamente variável, dependendo da faixa etária e da localização da infecção. Na pielonefrite, o quadro característico é de febre, prostração e dor lombar, e na cistite observase disúria, polaciúria e urgência. Recém-nascido – Apresenta-se geralmente como um quadro séptico, com manifestações inespecíficas como insuficiente ganho de peso, anorexia, vômitos, dificuldade de sucção, irritabilidade, hipoatividade, convulsões, pele acinzentada e hipotermia. Lactentes – A febre é a principal manifestação, muitas vezes o único sinal de ITU
29
Diagnóstico
clinico: historia clinica exame fisico A persistência de bexiga palpável após a micção sugere processo obstrutivo anatômico ou disfunção do trato urinário inferior. Na pielonefrite aguda a punho-percussão lombar revela de desconforto a forte reação dolorosa (Giordano positivo). É importante a observação do jato urinário para avaliar a continuidade, o volume e a força de expulsão. Gotejamento urinário e jato fino e curto podem sugerir obstrução baixa, disfunção vesical ou válvula de uretra posterior nos meninos É sempre necessário descartar a presença de vulvovaginite ou de balanopostite, porque podem levar a resultados falso-positivos no exame de urina. Laboratorial A adequada coleta de urina é essencial, e qualquer falha nessa etapa poderá resultar em informações não confiáveis, com resultados falso-positivos ou falso-negativos. Sempre avaliar as condições de higiene e normalidade da genitália O melhor método para a coleta de urina ainda é controverso. Nos pacientes com controle miccional, o jato médio é o modo ideal de coleta de urina para ambos os sexos, com intervalo mínimo de 2 horas desde a última micção Naqueles sem controle miccional a urina pode ser coletada de quatro maneiras: Eliminação espontânea – Usar algodão ou gaze embebido em soro fisiológico frio ou gelado para fazer estimulação na região suprapúbica. Colher a urina logo após a saída do primeiro jato urinário (jato médio). Saco coletor Deve haver os cuidados de higiene e perfeita adaptação do adesivo no contorno da genitália e com trocas a cada 30 minutos, até que amostra de urina seja obtida. É a técnica mais fácil e mais frequentemente usada. Cateterismo vesical – É um método invasivo, agressivo, podendo lesar a mucosa uretral, oferece menos segurança, é desconfortável para a criança, estressante para os pais e é pouco prático, considerando o grande número de exames que são realizados. Está indicado nas crianças com retenção urinária, desde que não apresentem vulvovaginite ou balanopostite Punção supra púbica (PSP) É importante que a urina seja imediatamente processada com semeadura para cultura, pesquisa de bactérias pelo método de coloração pelo gram na gota de urina não centrifugada e exame de rotina – EAS. Portanto, a coleta de urina longe do local do exame, exigindo transporte do material, deve ser evitada.
30
A suspeita de ITU é baseada na história clínica e no exame físico e o diagnóstico confirmado pelos resultados laboratoriais. Porém, a confirmação da ITU é feita pela cultura da urina, que evidenciará a proliferação significativa de microrganismos no trato urinário. Outros exames laboratoriais, como hemograma e PCR, podem estar normais ou apresentar alterações indicativas de uma infecção bacteriana aguda, principalmente nas pielonefrites e em crianças de mais baixa idade.
31
Interpretação dos exames
Exame de urina rotina – A presença de leucócitos ou piócitos (piúria) é muito sugestiva de ITU. Considerase piúria a presença de 5 ou mais leucócitos por campo microscópico em grande aumento (400 vezes) ou mais de 10 mil piócitos por mL. Pesquisa de bactérias em gram – A presença de uma ou mais bactérias em gota de urina recém-mitida não centrifugada corada pelo gram correlaciona-se fortemente com bacteriúria significativa demonstrada pela urocultura É um exame de pronta e fácil realização e de baixo custo. Além de auxiliar no diagnóstico de ITU, pode ser empregado para o controle do tratamento da ITU e quando os pacientes estão em uso de quimioprofilaxia Urocultura – O diagnóstico de ITU é confirmado pela bacteriúria significativa, que é a presença na urina de um número igual ou superior a 100.000 UFC de uma única bactéria. A identificação de duas ou mais cepas de bactérias diferentes em uma mesma amostra sugere contaminação durante a coleta ou no processamento do exame A maioria dos episódios de ITU é causada por bacilos gram-negativos aeróbicos, conhecidos como enterobactérias: Escherichia, Klebsiella, Enterobacter A Escherichia coli é o germe mais frequentemente identificado
32
Bacteriúria assintomática
A bacteriúria assintomática é caracterizada por 3 uroculturas consecutivas com “bacteriúria significativa” em um período de 3 dias a 2 semanas, podendo ser transitória ou persistente. Geralmente a bacteriúria desaparece em dias ou semanas e dificilmente recidiva. Já a bacteriúria assintomática persistente tende a permanecer por anos seguidos. É comumente encontrada em crianças portadoras de meningomielocele, bexiga neurogênica e que necessitem de cateterismo vesical de repetição. As crianças com bacteriúria assintomáticas não devem ser tratadas, pois podem desenvolver ITU sintomática
33
Tratamento
Os objetivos do manejo de crianças com ITU são: 1. Resolução dos sintomas agudos da infecção; 2. Reconhecimento imediato de bacteriemia concomitante, particularmente em bebês com menos de 2 meses de idade; 3. Prevenção de dano renal pela erradicação do patógeno bacteriano; 4. Identificação de anormalidades do trato urinário; 5. Prevenção de infecções recorrentes. Alívio dos sintomas – A dor e a febre são tratadas com analgésicos e antitérmicos em doses usuais Tratamento erradicador – O manejo clínico das ITUs em crianças deve ser adaptado de acordo com a idade do paciente, a gravidade da apresentação e a localização da infecção (cistite vs. pielonefrite). A antibioticoterapia deve ser iniciada imediatamente após a coleta da urina, pois a demora para começar o tratamento é fator de risco para o aparecimento de lesão renal. Tratamento ambulatorial –Crianças acima de 3 meses de vida, sem sinais de toxemia, com estado geral preservado, hidratadas e capazes de ingestão oral devem receber tratamento ambulatorial. A escolha inicial do antibiótico dependerá da prevalência conhecida dos agentes bacterianos O tempo médio de duração do tratamento deve ser de 10 dias, admitindo-se variação entre 7-14 dias. Sulfametoxazol + Trimetoprim (40mg + 8mg) frasco com 100ml 6 meses a 5 anos → 2,5ml de 12/12h 5 anos a 12 anos → 5ml de 12/12h Tratamento hospitalar – Em crianças com febre alta, toxemiadas, desidratadas e com vômitos persistentes, o tratamento inicial deve ser com a criança hospitalizada. Para as crianças com grave acometimento do estado geral, especialmente lactentes, com vômitos, desidratados e com distúrbios metabólicos, é necessário iniciar o tratamento parenteral até que as condições clínicas possibilitem a troca para a medicação via oral ceftriaxona Tratamento profilático Profilaxia consiste na administração de doses subterapêuticas de antibióticos ou quimioterápicos com a finalidade de manter a urina estéril e tentar prevenir recidivas de ITU Habitualmente, está indicada nas seguintes situações: * Depois de completado o tratamento da ITU e no decorrer da investigação de possíveis alterações morfofuncionais do trato urinário; * Quando do diagnóstico de anomalias obstrutivas do trato urinário até a realização da correção cirúrgica; * Nas crianças que apresentem recidivas frequentes da ITU, mesmo com estudo morfofuncional do trato urinário dentro da normalidade; nesses casos, deve ser utilizada por período de 6-12 meses, podendo, quando necessário, prolongar-se o tempo de uso. Entretanto, devido aos efeitos colaterais dessas drogas nos primeiros dias de vida, elas só devem ser iniciadas em torno de 2 meses de idade.
34
Avaliação morfofuncional do trato urinário
A investigação por imagens do trato urinário está indicada após o primeiro episódio bem documentado de infecção urinária detectar condições predisponentes para infecção e recidivas, avaliação da presença de lesão renal e estabelecimento de conduta que possa prevenir o surgimento da lesão renal ou seu agravamento Ultrassonografia – É um método seguro, não invasivo, sem efeitos colaterais, de baixo custo, com capacidade de rastreamento do trato urinário superior e inferior Uretrocistografia miccional – Exame importante na abordagem da criança com ITU, é o método que melhor define a morfologia do trato urinário inferior, com avaliação da uretra, da bexiga e dos ureteres Ressonância magnética e angiorressonância dos vasos renais – Exames de grande acurácia para identificação da anatomia do trato urinário, e estudo dos vasos renais, principalmente na identificação de vasos anômalos que fazem compressão ureteral custo elevado e pouco disponivel na maioria das cidade brasileiras Exames de medicina nuclear –São de valor na avaliação das obstruções ureterais como nas estenoses da junção ureteropélvica (JUP). Estudo urodinâmico – Consiste na avaliação urológica da função vesical para estudar a capacidade, a pressão vesical, a atividade do detrusor e da musculatura do assoalho pélvico, durante o enchimento e o ato miccional. Permite o diagnóstico acurado das disfunções vesicais. Está indicado nos casos de ITU associado à bexiga neurogênica e em alguns casos de distúrbios miccionais
35
meningite
inflamação das leptomeninges (aracnoide e pia-máter) que envolvem o cérebro e a medula espinhal
36
Dentre as causas microbiológicas das meningites, destacam-se os vírus, responsáveis pela maioria dos casos, as bactérias, os fungos e os parasitas
37
Apesar do avanço da terapia antimicrobiana, dos cuidados intensivos e da introdução de vacinas para imunoprofilaxia, a Meningite bacteriana continua associada a elevadas taxas de letalidade, complicações e risco de sequelas. Acomete indivíduos de todas as faixas etárias, sendo, entretanto, mais frequente em crianças menores de 5 anos, especialmente em lactentes de 3-12 meses de idade.
38
as enterobactérias, o estreptococo do grupo B e a Listeria monocytogenes os principais agentes etiológicos. A partir de 2 meses de vida, entre as meningites bacterianas de causa determinada, três agentes são responsáveis por mais de 90% dos casos: Neisseria meningitidis (meningococo tipo C), Haemophilus influenzae tipo b (Hib) e Streptococcus pneumoniae (pneumococo)
39
Vacina Meningocócica ACWY previne contra meningites e infecções generalizadas causadas pela bactéria meningococo dos tipos A C, W e Y. Também é importante lembrar das vacina pneumocócica PCV13 e contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib).
40
Patogênese
1. Colonização nasofaríngea; 2. Invasão e sobrevivência intravascular; 3. Invasão meníngea e da barreira hematoliquórica; 4. Mecanismos de defesa gerando resposta inflamatória no espaço subaracnoide; 5. Aumento de pressão intracraniana, vasculite, alteração no fluxo sanguíneo cerebral e lesão neuronal A meningite bacteriana resulta, mais frequentemente, da disseminação hematogênica de microrganismos de um local distante de infecção. Com menor frequência, a meningite pode ocorrer após invasão bacteriana de um processo infeccioso adjacente às meninges, como as sinusites, otites médias agudas, mastoidites, celulites orbitárias e osteomielites craniana ou vertebral.
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Quadro clínico
Os sinais e sintomas da MB dependem da idade do paciente e da duração da doença. clássica tríade sintomatológica: febre, cefaleia e vômitos acompanhando-se de manifestações outras como fotofobia, calafrios, inapetência, sensação de mal-estar com dores pelo corpo, mialgia, raquialgia, queda da acuidade visual e depressão do sensório Nas formas mais graves o comprometimento sensorial aprofunda-se com o passar do tempo, observando-se então irritabilidade, sonolência, delírio, torpor, coma e até mesmo morte. A meningite meningocócica acompanha-se, em cerca de 60% dos casos, de lesões cutâneas, petequiais ou purpúricas, bastante características, e que denunciam o quadro de meningococcemia
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síndrome de Waterhouse Friderichsen
formas de evolução extremamente rápida, geralmente fulminantes, sem meningite, devido somente à septicemia meningocócica, que se manifestam por sinais clínicos de choque e coagulação intravascular disseminada
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Os achados do exame físico do doente com meningite são: febre, uma hiperestesia difusa, rigidez de nuca acompanhada de dor ao tentar a manobra, e os clássicos sinais de Kernig, Brudzinski e Lasègue.
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Quadro atípico – Abaixo dos 3 meses de vida, e, sobretudo no período neonatal, a suspeita de meningite torna-se mais difícil, pois a sintomatologia e os dados de exame físico são os mais diversos possíveis: no recém-nascido a febre nem sempre está presente, observando-se muitas vezes hipotermia, recusa alimentar, cianose, convulsões, apatia e irritabilidade que se alternam e, respiração irregular e icterícia
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A pesquisa de sinais meníngeos é, não raro, extremamente difícil, e a rigidez de nuca nem sempre está presente. Nessas circunstâncias, é de grande valor o exame da fontanela bregmática: abaulamento e/ou aumento de tensão da fontanela, aliados aos outros sintomas ja citados
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Diagnóstico
O diagnóstico clínico de meningite deve ser seguido imediatamente por comprovação laboratorial, que será feita mediante punção lombar para colheita e exame do LCR Esse procedimento deverá ser feito imediatamente, exceto quando o paciente apresentar sinais neurológicos focais e sinais evidentes de hipertensão intracraniana ou edema cerebral agudo. Outras contraindicações são insuficiência respiratória aguda, hipotensão, trombocitopenia grave, infecção da pele local etc deve-se sempre proceder à coleta de hemocultura antes de iniciar a terapêutica
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Exame do Líquido Cefalorraquidiano
Aspecto – Levemente turvo a francamente purulento. Porém, um líquor límpido não afasta a possibilidade de meningite purulenta. O LCR normal é incolor. Exame citológico – Tipicamente se encontra hipercelularidade, geralmente acima de 1.000/mm3, com predomínio de polimorfonucleares neutrófilos Exames bioquímicos – Glicose → no LCR a glicose equivale a aproximadamente 2/3 da glicemia do indivíduo meningite = glicose diminuida viral: pouco ou nada diminuida bact: diminuida proteinas: aumentadas Diagnóstico etiológico – Cultura→ O diagnóstico etiológico de certeza da MB é feito pela demonstração da bactéria no LCR, por meio de cultura. É um exame obrigatório e imprescindível, mesmo naqueles casos com líquor límpido e cristalino, e também mesmo sabendo que em muitos pacientes com MB não há crescimento de germes na cultura.
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Tratamento
Cuidados gerais: Deve-se sempre manter boa permeabilidade de vias aéreas e usar oxigênio quando necessário., além de FC, FR e PA monitoradas. Avaliação neurológica deve ser realizada com frequência, principalmente durante as primeiras 72 horas A hidratação parenteral deverá ser feita procurando corrigir os eventuais distúrbios hidreletrolíticos e do equilíbrio ácido-básico A hipertensão intracraniana é um componente importante das alterações fisiopatológicas da meningite. Além da elevação da cabeça, alguns recomendam o uso de Manitol (0,5-2 g/kg) quando ocorrem sinais de hipertensão intracraniana grave (apneia, bradicardia, miose ou midríase). Intubação imediata com hiperventilação devem ser realizadas em caso de herniação cerebral. Crises convulsivas devem ser controladas com anticonvulsivantes habituais, como fenobarbital e fenitoína. Corticosteroides A atenuação da resposta inflamatória no espaço subaracnóideo observada durante a infecção poderia ser efetiva em diminuir várias das consequências fisiopatológicas da MB. Recomenda-se o uso de Dexametasona na dosagem de 0,15 mg/kg, por via IV, de 6/6 horas (0,6 mg/kg/dia) por 2 dias, para o tratamento de MB em crianças com idade superior a 6 semanas. Antibioticoterapia Tratamento empírico das meningites bacterianas comunitárias em crianças e adolescentes: Menores de 2 meses – Ampicilina (200-300 mg/kg/dia, dividida de 6/6 horas) + Cefotaxima (200 mg/kg, dividida de 6/6 horas) → cefalosporina de terceira geração. Maiores de 2 meses – Vancomicina (60 mg/kg dividida de 6 em 6 horas) + Ceftriaxona (100 mg/kg, dividida de 12 em 12 horas). A ceftriaxona deve ser usada com muita cautela no período neonatal. Pode deslocar a bilirrubina da albumina, causando maior risco de kernicterus, coledocolitíase e pseudolitíase Quando o diagnóstico etiológico for estabelecido pela cultura do LCR, deve-se ajustar o esquema ou a droga,
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Controle do tratamento
Em pacientes com meningite bacteriana que apresentaram resposta adequada à antibioticoterapia, a coleta de LCR controle para averiguar esterilização e melhora dos parâmetros liquóricos não está indicada rotineiramente. O LCR de controle só deve ser realizado nas seguintes situações: * Quando o paciente não apresentar resposta adequada após 48 horas de antibioticoterapia apropriada; * Em lactentes menores de 2 meses → em pacientes com meningite por bacilos Gramnegativos; * Em infecções causadas por pneumococos resistentes aos antibióticos betalactâmicos.
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Duração do tratamento
A duração da antibioticoterapia em pacientes com meningite bacteriana varia de acordo com o agente isolado e a resposta clínica.
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Quimioprofilaxia
A quimioprofilaxia está indicada na doença meningocócica e na meningite por Hib Na doença meningocócica, a profilaxia está indicada para todos os contatos íntimos de pessoas com doença meningocócica invasiva durante os 7 dias que antecederam o início da doença Deve-se finalmente assinalar que os doentes com doença meningocócica e meningite por Haemophilus influenzae devem ser internados sob precauções respiratórias para gotículas, durante as 24 horas iniciais da terapêutica antibiótica adequada. A droga empregada é a Rifampicina, na dose de 10 mg/kg (máximo de 600 mg), de 12/12 horas, por 2 dias. Para recém-nascidos usa-se 5 mg/kg, de 12/12 horas. A quimioprofilaxia não está recomendada para contatos de pessoas com meningite ou doença invasiva causada por H. influenzae do tipo não b porque a doença secundária é rara.