Tumores SNC Adultos Flashcards

1
Q

Tumores SNC adultos definición

A

Crecimiento descontrolado de células derivadas de componentes cerebrales ( tumores primarios) o de células tumorales localizadas en otras áreas del organismo.

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2
Q

Epidemiologia

A
T. Cerebrales primarios 2-5% de todos los tumores
18.000 casos por año (primarios) 
170,000 casos por año ( metástasis) 
Presentación de los 60-65 años
80% cerebrales y 20% espinales
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3
Q

Clasificación de la OMS de malignidad

A

Grado I: circunscritos, benignos de crecimiento lento
Grado II: crecimiento lento, limites imprecisos o de extensión
Grado III: tumores anaplasicos, evolución rápida.
Grado IV: tumores malignos, signos histologicos de crecimiento rápido en todas las regiones examinadas

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4
Q

Clasificación histologica de la OMS

A
I Tumores neuroepiteliales
II t. Meningeo
III T. De células germinales
IV T. De region selar 
V T. Histiogenesis imperfecta
VI Linfoma primario
VII T. De nervios periféricos que afectan SNC
VIII Metastasico
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5
Q

cual es el tumor mas agresivo de SNC

A

el glioblastoma

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6
Q

cuales son los pricipales tumores neuroepiteliales

A

tumores gliales

neurales y m,ixtos neurogliales

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7
Q

De los tumores neuroepiteliales gliales cuales son las categorias mas comunes

A
Astrocitomas
 oligodendrogliales
Gliomas mixtos
Ependimarios
neuroepiteliales de origen incierto
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8
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales astrociticos cuales son los mas comunes

A
Astrocitoma pilocitico
astrocitoma difuso
astrocitoma anaplasico
glioblastoma 
xantoastrocitoma pleomorfico
subependimario de celulas gigantes
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9
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales oligodendrogliales cuales son los mas comunes

A

oligodendroglioma

oligodendroglioma anaplasico

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10
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales gliales mixtos cuales son los mas comunes

A

oligoastrocitoma

oligoastrocitoma anaplasico

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11
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales ependimomas cuales son los mas comunes

A

ependimoma mixopapilar
subependimoma
ependimoma (papilar, celular)
ependimoma anaplasico

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12
Q

de los tumores neuroepiteliales gliales de origen incierto cuales son los mas comunes

A

Astroblastoma
Glioma coroide del II ventriculo
gliomatosis cerebri

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13
Q

De los tumores neuroepiteliales neurales y mixtos neurogliales cuales son los mas comunes (basado en las celulas)

A
Gangliocitoma
Ganglioglioma
Anstrocitoma y ganglioglioma desmoplasico infantii
T. neuroepitelial disembrioplásico
Neurocitoma central
liponeurocitoma cerebeloso
Paraganglioma
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14
Q

Cuales son los tumores meningeos

A

meningioma
hemangipericitoma
lesion melanocitica

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15
Q

cuales son los tumores de células germinales

A
Germinoma
Carcinoma embriomario
T de saco vitelino
coriocarcinoma
teratoma
tumor mixto de celulas germinales
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16
Q

cuales son los tumores de region selar

A

Adnoma de hipofisis
Carcinoma de hipofisis
craneofaringoma

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17
Q

cuales son los tumores de histiogenesis incierta

A

hemangioblastoma capilar

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18
Q

cuales son los tumores de N periferico que afectan a SNC

A

shwannoma

neurinoma

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19
Q

cual es la clasificación de la OMS para Astrocitoma

A

I Astrocitoma pilocitico
II Astrocitoma difuso
III Astrocitoma anaplasico
IV glioblastoma multiforme

20
Q

tumores raquimedulares primarios mas comunes

A

Schwannomas, meningiomas y ependimomas (78%)

21
Q

como se llega al diagnostico de astrocitoma?

A

en fosa posterior en adultos lo primero que pensamos es metástasis, en niño es astrocitoma pilocitico al descartar metastasis y la tercera opcion seria un hemangioblastoma.

22
Q

donde podemos encontrar un astrocitoma?

A

son comunes en cerebelo , N. optico y talamo. son circunscritos y bien definidos. tienen nodulo dural y se ascian a region histica. .

23
Q

epidemiologia de astrocitomas GII

A

aparicion a 35 años
tumor infiltrativo
no hay masa solida
histología: fibrilar , gemistiocitico, protoplasmatico
si están circunscritos a un solo lóbulo se puede intentar una resección

24
Q

Astrocitoma anaplasico (GIII)

A

supervivencia corta 3 años
realce a medio de contraste
efecto de masa

25
Q

glioblastoma multiforme

A
de 50-60 años
50% de gliomas
supervivencia despues de tratamiento 1 año
bien circunscritos infiltrativos
"alas de mariposa" cuando invade cuerpo calloso
diseminacion leptomeningea
edema vasogenico o edema perilesional. 
gliosarcoma es el mas agresivo
26
Q

oligodendroglioma

A
Evolucionan a tumores malignos
De alto grado al momento del DX
Masa hemisferica en lobulo frontal
supervivencia a 10 años
Rica red celular, la histologia es de "huevo frito"
calcificaciones comunes
27
Q

ependimoma

A

1/4 de los tumores cerebrales
origen piso de 4 ventriculo
va hacia el espacio subaracnoideo
común en niños

28
Q

ganglioglioma

A

Niños con convulsiones
supratentorial: lobulo temporal
frecuente componente quisitico
gran numero de neuronas binucleadas y celulas gliales

29
Q

meduloblastoma

A
mas común en niños menores de 10 años
origen es en el techo del 4to ventriculo
histología Rocetas d HOmer wrigth
se disemina por LCR
supervivencia a 5 años 70-80%
30
Q

papilomas de plexo coroides

A

hidrocefalia
en 4 ventriculo
permiación ependimaria
transformacion maligna es carcinoma de plexos coroides

31
Q

tumores mas frecuentes de SNC

A

meningioma, glioblastomaspuntiformes y adenomas de la hipofisis

32
Q

meningiomas

A

extra axiales (fuera del cerebro) con un implante dural y puede haber meningiomas en placa
mayores a 50 años
se clasifican según su posición para sagital, para selares o espinales
realce a medio de contraste
meningiomas multiples se asocian a NF II

33
Q

Germinomas

A
niños en edad escolar
región pineal, supraselar/hipotalamica
siembra subaracnoidea
marcadores : AFP
100% curable y radioresecable
34
Q

Adenoma de hipófisis

A
tercer tumor en frecuencia
adultos 
sintomas endocrinologicos son los mas comunes y neurologicos (hidrocefalia y NC. oftalmologicos
rx: silla turca erosionada
microadenomas
35
Q

craneofaringioma:

A
cualquier edad 1 y 2 década de la vida
remanente de la bolsa de Rathke
Supraselar, infraselar, quiasma optico
componente solido, quistico, calcificado
Histología en capa basal, reticulo estrellado
36
Q

hemangioblastoma

A
pico cuarta decada
von hippel lindau
benignos y altamente vasculares
tumor quistico con nodulo mural
cerebelo, medula espinal y retina
se asocian a neuro fibromatosis
37
Q

linfoma primario en SNC

A

2-3% de neoplasias intracraneales
bien definidas, redondeadas, hiperdensas, profundos perivasculares
inmunocomprometidos: Epstein Barr

38
Q

Schawnnoma

A
pico 40-50 años
porcion vestibular en 8vo nervio craneal
bilateral: NF2
Espinal: raices dorsales
proliferacion de celulas de Shawn
39
Q

metastasis

A

tercera causa de tumores cerebelosos
hemiferios cerebrales 80%
pulmon, mama , de origen desconocido y melanoma y colon

40
Q

busqueda primaria en tumores de SNC

A
exploracion fisica
tele de torax
TC de torax, abdomen y pelvis
Gammagrama Oseo
Mamografía 
PET
Marcadores tumorales
41
Q

tumor intraaxial

A

en el encefalo

42
Q

cefalea que tiene que ver con el lugar del tumor

A

fovales y no focales cefalea y epilepsia

43
Q

cuales tumores se pueden presentar con hemorragia primariamente

A

glioma, oligodendroglioma y metastasis

44
Q

tumores mas comunes con calcificación

A

oligodendrioglioma y craneofringioma

45
Q

tratamiento

A

analgesicos, anticonvulsivos

46
Q

cirugia

A

extraccion o diagnostica