TUMORES PEDIA Flashcards

1
Q

GEN QUE PODRIA ESTAR IMPLICADO EN TUMOR DE WILMS

A

WT1 (5%)

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2
Q

GS DX TUMOR WILMS SOSPECHA METS

A

TAC abdominal con doble contraste.

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3
Q

CARACT. HISTOPAT. EN TUMOR WILMS QUE SE CONSIDERAN DESFAVORABLES

A

Anaplásico

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4
Q

TX #1 T. WILMS ESTADIO I Y II

A

Nefrectomía radical

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5
Q

TASA DE CURACIÓN CON TX DE MEDULOBLASTOMA EN PXS DE BAJO RIESGO

A

80%

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6
Q

ESTUDIO DX PARA SOSPECHA RETINOBLASTOMA

A

Fotografía de campo amplio digital

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7
Q

MUTACION GEN. ASOCIADA A RETINOBLASTOMA

A

RB

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8
Q

ESTUDIO IMAGEN MAS UTIL PARA VALORAR EXTENSION RETINOBLASTOMA

A

TC

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9
Q

TX RETINOBLASTOMA UNILAT. FOCAL

A

Enucleación

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10
Q

TX ELECCION RETINOBLASTOMA CLASIF. B Y EN OCASIONES C.
DX TEMPRANO

A

Quimiorreducción y terapia focal

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11
Q

TX PRIMERA LINEA RETINOBLASTOMA GRUPO D BILAT.

A

2 ciclos quimio neoadyuvante

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12
Q

CARACT. CLÍN. GRUPO D RETINOBLASTOMA

A

Diseminación vítrea masiva (“bolas de nieve”)

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13
Q

SITIOS MAS COMUNES METS RABDOMIOSARCOMA

A

Pulmón, médula ósea y hueso.

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14
Q

TX ELECCION RABDOMIOSARCOMA

A

Quimio + Qx, radio o ambos

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15
Q

TASA SUPERVIVENCIA GLOBAL RABDOMIOSARCOMA

A

70%

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16
Q

MORFOL. MICROSCOPICA SE OBSERVAN ROSETAS HOMER-WRIGHT

A

Neuroblastoma

17
Q

EN QUE % DE CASOS ESTÁN ELEVADOS NIVELES URIN. DE METAB. DE LAS CATECOL. (AC. VANILMENDELICO Y ÁC. HOMOVANÍLICO) EN NEUROBLASTOMA

18
Q

% HAY METS AL MOMENTO DE DX EN NEUROBLASTOMA

19
Q

PILAR TX NEUROBLASTOMA

20
Q

CONDICION INICIO RADIOTERAPIA EN TUMOR WILMS

A

Considerado irresecable.

21
Q

PRINC. DX DIF. T. WILMS

A

NEUROBLASTOMA

22
Q

PRINC. SITIO METS. T. WILMS

23
Q

PRINC. DX DIF. NEUROBLASTOMA

A

Nefroblastoma (Wilms)

24
Q

PRINCIPAL SITIO METS. NEUROBLASTOMA

A

Ganglios linf.

25
Q

SITIO MAS FREC. DE LOCALIZACIÓN PRIM. NEUROBLAST.

A

Glándula suprarrenal (40%)

26
Q

DX GS T. WILMS

27
Q

Neoplasia renal en niños que se caracteriza por hipertensión masa palpable y hematuria

A

Tumor de wilms

28
Q

Incidencia tumor de wilms

A
  • niños pequeños
    1 c/ 200,000 a 250,000
29
Q

Porcentaje de casos de tumor de wilms asociados a alguna malformación congénita

30
Q

En quién se debe sospechar de leucemia

A

Pacientes con síndromes anémico, hemorrágico, infiltrativo adeno y visceromeg.
Febril dolor óseo pérdida de peso adinamia e hiporexia

31
Q

Qué se observa en aspirado de médula ósea en LLA

A

Blastos (células inmaduras)

32
Q

Síntoma cardinal de osteosarcoma

A

Dolor en el sitio primario de lesión

33
Q

Porcentaje de casos de osteosarcoma que presenta dolor en sitio primario de lesión

34
Q

Característica del paciente que haría pensar como diagnóstico diferencial osteosarcoma

A

Dolor más factores de riesgo cómo retinoblastoma sexo masculino y edad