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Endocrino > Tumores Neuroendocrinos > Flashcards

Tumores Neuroendocrinos Flashcards

1
Q

¿Qué se relaciona con Von Hippel Lindau?

A

Hemangioblastoma, feocromocitoma, paraganglioma, ca renal

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2
Q

Es una entidad relacionada con el gastrinoma, caracterizada por la presencia de úlceras o pirosis

A

Sx de Zollinger Ellison

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3
Q

Como dx el gastrinoma

A

Anticuerpos Antitiroglobulina y niveles de gastrina +1000 con PH menor de 2 o prueba de estimulación de gastrina

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4
Q

Tumor pancreatico hiperfuncionante más frec> Beningo

A

Insulinoma en mujeres de 50-60 años

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5
Q

Clinica de un insulinoma

A

HIPOGLUCEMIA EN AYUNO

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6
Q

Hipoglucemia en px SANOS

A

54

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7
Q

Triada de Whipple

A

baja concentración de glucosa en sangre, síntomas de hipoglucemia y mejoría de los síntomas una vez se normaliza la glucemia.

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8
Q

GS de insulinoma

A

Prueba de ayuno (48-72horas) –> Medición cada 4 a 6 horas, insulina y péptido c

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9
Q

Sitio de aparición del Glucagonoma

A

Páncreas distal

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10
Q

Glucagonoma es

A

MALIGNO Y DA SINTOMAS PSIQUIATRICA/eritema necrolítico migratorio con intolerancia a la glucosa

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11
Q

¿Como se Dx y como se trata el glucagonoma?

A

Glucagon por encima de 1000, analogos de somatostatina

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12
Q

Tumores carcinoides suelen aparecer en

A

intestino delgado o apendice

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13
Q

Tumores carcinoides producen

A

Serotonina y metástasis a higado

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14
Q

Los tumores carcinoides producen esto de forma muy importante

A

cardiopatía (fibrosis de valula tricuspidea)

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15
Q

Manifestaciones de vipoma

A

diarrea acuosa, hipopotasemia y aclorhidria

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16
Q

Qué vamos a buscar en el vipoma

A

péptido intestinal vasoactiva-

17
Q

Cual es el marcador de carcinoides

A

Acido 5 hidroxi en orina

18
Q

Manifestaciones de vipoma

A

diarrea acuosa, hipopotasemia y aclorhidria

19
Q

El somatostitoma se tiende a presentar cómo

A

Diabetes Mellitus, colelitiasis

20
Q

Herencia del MEN

A

Autosómico dominante,

21
Q

MEN1 afecta a las 3 Ps, ¿cuales son?

A

Pancreas, Paratiroides, Pituitaria

Debutan con hiperparatirdismo de 4 glandulas, luego gastrinoma y prolactinoma

22
Q

Men1 involucraba una afectación

A

en la menina (11q13)

23
Q

MEN2 es una mutación en

A

Protooncoogen RET (10q11)

24
Q

De los Men, el más comun es

A

MEN2A

25
Q

MEN 2 A es la mezcla de

A

Medular de tiroidea, hiperparatiroidsimo y feocormocitoma

26
Q

MEN 2 B es la mezcla de

A

Medular de tiroidea, neuromas mucosos y feocormocitoma

27
Q

¿Cómo debutan los px con MEN2?

A

Ca medular 2 de tiroideas antes de los 5 años

28
Q

Enfermedades asociado a MEN1

A

Enfermedad de Hirschprung y liquen amiloidea

29
Q

Enfermedades asociado a MEN2

A

Neuromas mucosas

30
Q

MEN2a tiene una correlación con qué mutación

A

Residuos de cisteína C6-

31
Q

MEN2b tiene una correlación con qué mutación

A

M918T

32
Q

La edad más peligrosa para detectar un feocoromocitoma es

A

11 AÑOS

Endocrino (17 decks)

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