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Patologia 2 > Tumores Do Parenquima Renal > Flashcards

Tumores Do Parenquima Renal Flashcards

1
Q

A maioria dos tumores do parênquima renal são benignos ou malignos?

A

Benignos

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Q

Qual a porcentagem que as neoplasias malignas do parênquima renal compõem do total (tds malignos do corpo)?

A

7%

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3
Q

Os sintomas se manifestam de maneira precoce ou tardia no câncer de parênquima renal?

A

Tardia

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4
Q

De onde surge a maior parte dos tumores de parênquima renal?

A

Epitélio tubular renal (cortex, colunas renais)

Às vezes medular.

10% pielocalicial

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5
Q

Os tumores do parênquima renal são mais frequentes em qual sexo?

A

Masculino

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6
Q

Sobre os tumores benignos do parênquima renal:

Apresentam sintomas?

A

Apenas se grandes

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7
Q

Sobre os tumores benignos do parênquima renal:

Como normalmente é feito o diagnóstico?

A

Técnicas de imagem (ecografia ou tomo) em exames de rotina. São descobertos acidentalmente

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8
Q

Sobre os tumores benignos do parênquima renal:

Quais são eles?

A

Adenomas: mais frequente
Angiomiolipomas
Oncocitomas
Tumores fibrosos solitários

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9
Q

Sobre os tumores benignos de parênquima renal:

Qual a porcentagem de adenomas sobre o total?

A

7-20%

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10
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Qual sua localização?

A

Córtex (superfície)

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11
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Quando é benigno?

A

Se menor de 3 cm no maior eixo

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12
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Se parece histologicamente com qual tumor?

A

Histologia limítrofe com carcinoma de células renais do tipo papilar

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13
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Qual sua constituição?

A

Células do epitélio tubular

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14
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Como fazer o diagnóstico?

A

Achado acidental

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15
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Como se apresenta?

A

Aspecto papilar.

Sólido

Pequeno

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16
Q

Sobre adenomas do parênquima renal:

Quando biopsiar?

A

Ou excisado ao se aprox de 3 cm

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17
Q

Sobre angiomiolipoma:

Oq é?

A

Tumor mesenquimal benigno

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18
Q

Sobre angiomiolipoma:

Quais seus componentes?

A

Vasos, tecido adiposo, células musculares lisas

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19
Q

Sobre angiomiolipoma:

Como é seu crescimento?

A

Lento/ continuo

O cresce por expansão e não infiltração

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20
Q

Sobre angiomiolipoma:

Como é feito o diagnóstico?

A

1) sintomas de síndrome compressiva renal- rechaço de estruturas vizinhas até angulação do ureter: síndrome congestiva por hidronefrose
2) achado de imagem, acidental

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21
Q

Sobre angiomiolipoma:

De onde se origina?

A

Tecido adiposo perirenal ou no interior do seio renal (contém tecido adiposo)

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22
Q

Sobre angiomiolipoma:

Há recidivas após excisão?

A

Normalmente não

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23
Q

Sobre angiomiolipoma:

Como é sua disseminação?

A

Forma colônias, ou seja, metastatiza a distância sem infiltrar tecidos

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24
Q

Sobre angiomiolipoma:

Está associado a qual doença?

A

Esclerose tuberosa: facomatose que se trata de uma formação erratil na embriogênese da ectoderme e mesoderme do SNC.

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25
Q

Explique como é um paciente com esclerose tuberosa

A

Tem demência e convulsões. Ocorre envelhecimento precoce da pele, com aspecto de formar pequenos tubérculos.

Se viverem tempo suficiente irão ter angiomiolipoma

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26
Q

Explique a alteração genômica da esclerose tuberosa e sua relação com angiomiolipoma

A

A area do genoma do portador que é afetada é a mesma que determina controle do tumor (quase sempre no cr.3)

É nesse local que deveriam estar os genes de controle do tumor!

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27
Q

Sobre angiomiolipoma:

Como é a histologia?

A

Adipócitos, células musculares lisas, múltiplos vasos

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28
Q

Sobre o oncocitoma:

O que é?

A

Tumor das células intercaladas dos ductos coletores

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29
Q

Sobre o oncocitoma:

Onde se desenvolve?

A

A partir da medular, para a superfície renal

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30
Q

Sobre o oncocitoma:

Descreva a macroscopia

A

Grande, uniforme.

COR: amarronzado. Área colagenosa central (cicatriz central)

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31
Q

Sobre o oncocitoma:

Como é seu crescimento?

A

Por compressão

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32
Q

Sobre o oncocitoma:

Metástase? Infiltração?

A

Não e não

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33
Q

Sobre o oncocitoma:

Prevalência em qual sexo?

A

Masculino

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34
Q

Sobre o oncocitoma:

Qual o diagnóstico diferencial?

A

Cromófobo (maligno). Origem no mesmo tipo celular.

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35
Q

Sobre o oncocitoma:

Fale sobre a microscopia

A

Ninhos de células tumorais uniformes sem atipias. Não há muitas mitoses e nem anisocorioses.

Tumor arroxeado: muitos ribossomos (cora com hematoxilina)

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36
Q

Sobre o tumor fibroso medular:

O que é?

A

Lesão benigna não neoplasica. É um hamartoma: massa desorganizada de células características numa pirâmide renal, desde a base até a papila

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37
Q

Sobre o tumor fibroso medular:

Fale sobre a macroscopia

A

Pequeno (<0,5cm)
Brancacento
Brilhante

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38
Q

Sobre o tumor fibroso medular:

Fale sobre a microscopia

A

Conjunto desorganizado de fibroblastos e algumas células tubulares

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39
Q

Sobre o tumor fibroso medular:

Como é diagnosticado?

A

Casual, em peças de excisão ou exames de imagem

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40
Q

Sobre o tumor fibroso medular:

O que prediz benignidade?

A

Localização, delimitação, tamanho.

US com doppler determina vascularização e, quanto menor este parâmetro, mais chance de benignidade

41
Q

Quais são os tumores malignos renais?

A

1) carcinoma de células renais
2) carcinoma dos ductos coletores ou de Bellini
3) tumor de wilms
4) metástases

42
Q

O que é um tumor de celulas renais?

A

Origina-se de células tubulares. É adenoca.

Tbm chamado de carcinoma de celulas claras!

43
Q

Onde se apresenta o tumor de Bellini?

A

Parte terminal do néfron

44
Q

Qual o tumor renal mais prevalente em crianças?

A

De wilms

45
Q

O que é o tumor de wilms?

A

Tumor neuroectodermico

46
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Qual a porcentagem dentre as neo malignas? E da mortalidade por câncer?

A

3%

7 a 10%

47
Q

Qual a subdivisão do carcinoma de celulas renais?

A

1) células claras em 70-90% dos casos
2) carcinoma papilar (mais agressivo)
3) cromófobo: melhor prog

48
Q

Cite o diagnóstico diferencial para adenoma renal

A

Carcinoma papilar

49
Q

Cite o diagnóstico diferencial para oncocitoma

A

Cromófobo

50
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Quais países tem maior prevalência?

A

República tcheca e uruguai.

Quanto mais idosos, mais prevalente

51
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Quais os FR?

A
  • tabaco 39%
  • sobrepeso e obesidade 25%
  • 50 a 70 a
  • sexo masculino
  • HAS
  • compostos arseniais
  • cistos renais em pctes hemodializados (desenvolve o tipo papilifero)
  • arbesto, cadmio (bat cel) e derivados de petróleo
52
Q

Explique a síndrome de von hippel lindan

A

Pouco frequente
É uma ma formação vascular sistêmica, especialmente na retina, cerebro e rim. Associação de 100% com carcinoma de células renais.

É uma síndrome genética com deleção do braço curto do cromossomo 3

53
Q

Qual fator genético importante no surgimento de carcinoma de células renais?

A

A maior parte das pessoas com esse câncer tem alguma deleção ou translocação no braço curto do cromossomo 3. Tal alteração se da por exposição, por longo tempo de vida ou mutação na célula tumoral

54
Q

Qual a função do cromossomo 3 em relação a câncer renal?

A

Genes responsáveis por controlar ou não o aparecimento do tumor de células renais

55
Q

Como é a clinica do carcinoma de celulas renais?

A

Variável. Se manifesta normalmente como síndrome paraneoplasica: células tumorais produzem hormônios que alteram varios órgãos e sistemas

56
Q

Quais são os tumores com a maior possibilidade de se manifestar como síndrome paraneoplasica?

A

1) carcinoma de células renais

2) carcinoma de pequenas celulas do pulmão

57
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Qual a clinica se o tumor está aumentado de tamanho?

A

Triade classica: dor em flanco+ hematúria+ massa palpável em região do flanco.

Só aparece em 10% dos pacientes

58
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Qual o sintoma mais importante?

A

Hematúria (40%)

59
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Qual seu tropismo?

A

Por vasos, invade pelve e ureter (sangramento micro e macro)

Alto tropismo pelo sistema venoso: frequentemente se desenvolve em veia renal e chega ao átrio D

60
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Quais suas manifestações endócrinas?

A
  • HAS
  • hipercalcemia
  • eritrocitose (produção de eritropoietina)
  • ginecomastia
  • anemia, aumento VHS
  • febre, perda de peso
  • amiloidose
  • disfunção hepática
  • caquexia
61
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Onde ele se apresenta?

A

Em qualquer porção do parênquima, porém especialmente em poli superior

62
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Fale sobre sua macroscopia

A

Variado na mesma massa, pseudocapsula (r. desmoplasica adjacente), necrose, hemorragia (tropismo), áreas císticas, invasão do ureter (justifica hematúria tbm).

COR: cinzento amarelado/ alaranjado- componente lipídico e glicogênio no citoplasma (células claras…). Fosco.

TAMANHO: grande- 2-3kgs!!!

63
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Fale sobre metástases

A

Precoce, inclusive para cérebro/ crânio/ escalpo. Locais adjacentes tbm (próstata).

64
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Fale sobre a metástase cerebral

A

O rim está no retroperitonio, que se comunica com plexo venoso vertebral interno (avalvular- vai ao plexo basilar). Em valsava extensa, inverte circulação e vai para o crânio!

65
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Quando penso que a metástase é carcinoma de células claras?

A

Adenoca + citoplasma claro

66
Q

Sobre o carcinoma de células renais:

Fale sobre a microscopia

A

Células claras: vejo núcleo e a membrana, que se unem formando pequenos ductos

67
Q

Sobre o carcinoma de células renais papilifero:

Qual sua característica?

A

Células claras + papilas

68
Q

Sobre o carcinoma de células renais papilifero:

Qual a sua agressividade comparada ao não papilifero?

A

Mais agressivo

69
Q

Sobre o carcinoma de células renais papilifero:

Qual o diagnóstico diferencial?

A

Adenoma renal

70
Q

Sobre o carcinoma de células renais papilifero:

Se relaciona a qual componente genético?

A

Translocação e deleção dos cromossomos 7, 16, 17

71
Q

Sobre o carcinoma de células renais cromófobo:

Qual o prognóstico em comparação com os demais?

A

Melhor

72
Q

Sobre o carcinoma de células renais cromófobo:

Qual sua cor?

A

Amarronzado e homogêneo

73
Q

Sobre o carcinoma de células renais cromófobo:

Provém de quais células?

A

Intercalares

74
Q

Sobre o carcinoma de células renais cromófobo:

Seu diagnóstico diferencial

A

Oncocitoma

75
Q

Sobre o carcinoma de células renais cromófobo:

Peculiaridade na coloração

A

Na volta dos núcleos há áreas que não coram: halos perinucleares

76
Q

Quais são as 2 gradações de tumor renal?

A

Histológica (de Fuhrman)

Clínica (de Robson)

77
Q

Explique a gradação de fuhman

A

4 graus, de mais diferenciado para menos (portanto, menos agressivo para mais)

78
Q

Sobre a gradação de Fuhrman:

Fale sobre o grau I

A

Núcleo redondo, uniforme, aproximadamente 10 um.

Nucléolo invisivel ou pequeno

79
Q

Sobre a gradação de Fuhrman:

Fale sobre o grau II

A

Núcleo irregular, com 15 um

Nucléolo visível

80
Q

Sobre a gradação de Fuhrman:

Fale sobre o grau III

A

Núcleo muito irregular
20 um
Nucléolo grande e proeminente

81
Q

Sobre a gradação de Fuhrman:

Fale sobre o grau IV

A

Núcleo bizzaro, multilobado
Maior que 20 um
Núcleo proeminente com cromatina densa

82
Q

Sobre a gradação de Robson:

Fale sobre o grau 1

A

Confinado ao rim pela cápsula- provavelmente não metastatizou

83
Q

Sobre a gradação de Robson:

Fale sobre o grau 2

A

Invade gordura perirrenal, mas confinado à fascia de gerirão

84
Q

Sobre a gradação de Robson:

Fale sobre o grau 3

A

Envolve veia renal ou VCI ou sistema pielocalicial

85
Q

Sobre a gradação de Robson:

Fale sobre o grau 4

A

Invade órgãos adjacentes (exceto adrenal)

Já tem metástases

86
Q

Sobre o nefroblastoma ou tumor de Wilms:

Provem de quais células?

A

Neuroectodermico

Primitivo

87
Q

Sobre o nefroblastoma ou tumor de Wilms:

Acomete quais pacientes?

A

Crianças 1:8000

Mais maligno

88
Q

Sobre o nefroblastoma ou tumor de Wilms:

Mais prevalente em qual etnia?

A

Negra

89
Q

Sobre o nefroblastoma ou tumor de Wilms:

Está associada a quais outras doenças?

A

Má formações do sistema urogenital (sindrome de WAGR, denys…)

90
Q

Sobre o nefroblastoma ou tumor de Wilms:

Qual a clinica?

A

Massa grande, dor, hematúria

7-8x maior que o próprio rim!

91
Q

O que são celulas tumorais primitivas?

A

Classificação de tumores primitivos que não tem origem mesenquimal e são chamados de neuroectodermicos primitivos

92
Q

Sobre o carcinoma papilífero/ urotelial:

Qual paciente mais acometido?

A

90% não adultos

93
Q

Sobre o carcinoma papilífero/ urotelial:

Quais os FR?

A

Os mesmos da bexiga:

  • fumo, idade
  • 4:1 (homens: mulheres)
  • ITU crônica
  • exposição a anilinas
  • exposição a aciclamatos (adoçante artificial)
94
Q

Sobre o carcinoma papilífero/ urotelial:

Qual a clinica?

A

Hematúria intermitente (CARACTERÍSTICO), hidronefrose (ureter pode obstruir e causar refluxo de urina), litiase (por estase urinária) e pielonefrite

95
Q

Sobre o carcinoma papilífero/ urotelial:

Qual sua macroscopia?

A

Papilifero na superficie
Multicentrico
Altamente invasivo

96
Q

Sobre o carcinoma papilífero/ urotelial:

Comente o prognóstico em relação a carcinoma de celulas renais

A

Pior

97
Q

Sobre metástases renais:

Quais tumores primários?

A

Todos os tipos

98
Q

Sobre metástases renais:

Qual a classificação tumoral dominante, se há metástase no rim?

A

95% são carcinomas

99
Q

Sobre metástases renais:

Quais as características macroscópicas?

A

Umbilicação: necrose central do tumor

Múltiplos tumores

COR: brancacenta e fosca

Patologia 2 (11 decks)

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