Tumeurs Cutanées Flashcards
Lésion élémentaire du CBC
Perle epitheliomateuse = papulo-nodule translucide en périphérie de la tumeur
Sur peau saine (pas de précurseur)
Pas d’atteinte des muqueuses
Formes cliniques des CBC
Nodulaire : nodule large unique, bien limité, nbses perles epitheliomateuse en periph
Superficiel : maculeux érythémateuse bien limitée, extension centrifuge lente, tronc++
Sclerodermiforme : placard blanc jaunâtre mal limité, évolution lente, difficile à voir (Dgc tardif)
Lésions pré-cancéreuses du CE
Kératose actinique : due à l’expo aux UV, tâches rosées blanchâtres, squamo-crouteuses
Maladie de bowen (=CIS) : favorisées par UV et arsenic, lésion rouge brune bien limitée (cutanée ou muqueuse, génitale ++) surface squameuse
Leucoplasie : UV et tabac, muqueuse (lèvre et cavité buccale) tâche grisâtre bien limitée, surface érosive, pas de sgt au contact
Indications de biopsies cutanées dans les CBC/CE
Dgc incertain : simple suspicion clinique, lésion chronique évolutive ne répondant pas à un Ttt local
Dgc + : geste non Xie, Xie complexe, grande taille, critères cliniques de mauvais pronostic, zones de préjudices esthétiques ou fonctionnelles
Facteurs de mauvais pronostic des CBC (risque de récidive)
Terrain : récidive, ID, hémopathie
Localisation : nez, péri orificiel,
Taille sup 2 cm
Histo : sclerodermiforme
Facteurs de mauvais pronostic des CE
Terrain : ID
Localisation : muqueuses, tête
Taille : sup 1cm (ou 2cm si loc à faible risque)
Histo : peu différencié, infiltration en profondeur, embols vasculaires
Classification AJCC du mélanome
Stade I : localisé
- IA : breslow inf 1 mm, pas d’ulcération, index mitotique inf 1/mm2
- IB : Bw 1,01-2mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
Bw inf 1mm mais ulcération ou IM sup 1
Stade II : localisé
-IIA : 2,01-4mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
1,01-2mm mais ulcération ou IM sup 1
- IIB : sup 4mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
2,01-4mm mais ulcération ou IM sup 1
- IIC : sup 4mm avec ulcération ou IM sup 1
Stade III : métastases ganglionnaires
- IIIA : pas ulcération, IM inf 1 mais microM+ gg (moins de 3)
- III B : ulcération/IM sup 1 et microM+ ou pas ulcération/IM inf 1 mais macroM+/M+ en transit
-IIIC : ulcération/IM sup. 1 et macroM+ ou atteinte gg sup. 4 ou M+ en transit
K
Stade IV : métastases à distance
Histologie des CBC
Prolifération de keratinocytes à partir de la couche nasale de l’épiderme
Organisation en lobules tumoraux avec organisation palissadique et fente de rétraction entre lobule tumoral et stroma
Formes cliniques du mélanome
A extension superficiel (SSM) : croissance initiale horizontale puis phase d’invasion verticale (nodule ou ulcération)
Mélanome nodulaire : forme invasive d’emblée, rapidement progressif, nodule infiltré brunâtre
Dubreuilh : vieux++, phase d’extension horizontale lente initiale : maculeux brun noir (visage++), puis phase d’invasion tardive
Lentigineux acral : noirs++, lésion asymétriques, hétérochrome, palmoplantaire
Muqueux : Dgc tardif
Facteurs pronostics du mélanome
Indice de breslow Indice de clarke Gg sentinelle Index mitotique Ulcération
SC du vieillissement cutané
- Perte de l’élasticité : atrophie, ride, xerose, peau rugueuse jaunâtre (frond et nuque), cicatrices stellaires (avant bras)
- Signes vasculaires : angiome sénile, telangiectasies, purpura de Bateman
- Signes pigmentaires : ephelides (dos), lentigo (visage), depigmentation (jambe)
- Proliférations cutanées : keratose actinique (visage dos des mains), kératose seborrheiques (tronc)
Traitement des CE M+
Récidive ou M+ en transit :
- exérèse si loc, Nb, taille, et extension OK
- RxT adj à discuter
Si adp suspecte : biopsie + histo, si envahi = curage complet de la région +- RxT
Si M+ à distance : CT
2 variétés de verrues plantaires
HPV 1 : myrmecie (douloureuse, profonde, anneau kératosique épais autour microhemorrhagies centrales)
HPV 2 : verrues en mosaïques (placards kératosiques, indolore)
Facteurs pronostics du mélanome stade III (N+)
Nb de gg envahis sur le nb de gg prélevés
Rupture capsulaire
Ulcération
Nouveau traitement dans le mélanome stade IV
Mutation BRAF V600 : inhibiteur de BRAF (vemurafenib) et MEK
Ac monoclonaux anti CTLA4 (ipilimumab) et anti PD1 (nivolumimab)
En association ou en monoT : amélioration de la survie à 1 an (+ de 80%) voire survie prolongée
Mais chère et EI++