Tuberculose Flashcards

1
Q

Definição:

A
  • causada por bactérias do complexo Mycobacterium tuberculosis
  • álcool acido resistentes/BAAR (colorazação Ziel Niessen)
  • Bacilo de Koch
  • Aeróbio restrito
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2
Q

Aspectos gerais:

A

Década de 70: programa nacional de controle de tuberculose
Com tratamento o paciente deixa de ser bacilífero/transmissor
BCG só reduz gravidade
20-49

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3
Q

Patogenia:

A

Partículas de Flugge (aerossóis) contem bacilos -> núcleos de Wells, onde estão os micobacterium - macrófagos - linfonodos regionais
TB primária: indivíduos sem imunidade suficiente para realizar a resposta com formação de granuloma
TB pós primária - reativação por perda de imunidade que gera dissolução do granuloma

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4
Q

Anatohistopatológico

A

Foco de Ghon (foco com muitos bacilos, periférico, amolecido) - disseminação linfática - gera foco ganglionar = complexo de Ranke (foco ganglionar + foco de ghon/pulmonar) -> geralmente em primo infecção

  • adenomegalia
  • Imunidade adquirida: fibrose e calcificação do foco de ghon
  • Complexo de Ranke: há uma adenomegalia mediastinal (melhor exame para identificá-lo é a TC)
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5
Q

Tuberculose primária

A
  • Mais comum em jovens ou imunossuprimidos
  • Em quem não consegue desenvolver resposta imune
  • Clínica: aguda e grave ou insidiosa
  • Manifestação de hipersensibilidade: eritema nodoso, artralgia, conjuntivite, sintomas respiratórios
  • Imagem: foco pulmonar (pneumonica/broncopneumonica/cavitária/atelectasia), foco ganglionar nos linfonodos mediastinais
  • Diagnóstico: clínico, baciloscopi (bacilo de escarro) a e teste rápido molecular (o mais específico)
  • RX parece pneumonia
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6
Q

Tuberculose pós primária

A
  • Memória imunológica - evolução insidiosa (lenta)
  • Clínica: tosse produtiva/hemoptise por > 2 semanas, perda de peso, lesão mais circunscrita, dor torácica mais associada a TB pleural, dispneia, febre a tarde moderada/baixa e intermitente, sudorese noturna, fraqueza, adinamia
  • Origem: endógena por reativação ou exógena por novo contato
  • Localização: ápices por ser mais vascularizado e ter mais O2
  • Granuloma - necrose de caseificação - drenagem caseum - cavitação (nem sempre) - disseminação broncogênica (arvore em brotamento)
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7
Q

Diagnóstico microbiológico

A

Baciloscopia direta de escarro: identificação de BAAR

    - 2 amostras positivas coletadas pela manhã 
         * 1ª: coletada quando o paciente procura atendimento
         * 2ª: coletada na manhã seguinte (tem mais bacilos)
    - Positivo quando: 
           * 2 baciloscopias + 
           * 1 baciloscopia  + com cultura +
           * baciloscopia + com RX
    - Sensibilidade com lesão cavitada é alta (na baciloscopia)
    - Se uma for + e a outra - faz RX ou 3ª amostra - baciloscopia negativa: faz prova terapeutica quando tiver clínica sugestiva e exame negativo (em último caso), não apresenta resposta a ATB amplo
    - Induz escarro por broncoscopia quando tem dificuldade de isolar o bacilo ou suspeita de outra doença
    - lavado broncoalveolar * Faz cultura de escarro quando há duvidas (demora ficar pronto mas aumenta sensibilidade)
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8
Q

Diagnóstico anatomopatológico:

A

Em casos inconclusivos com BAAR - e exames insuficientes

Retira amostra de tecido pulmonar e faz cultura em meios específicos

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9
Q

Outros métodos diagnósticos:

A
  • PPD (teste tuberculinico): precisa de clínica para ser conclusivo por causa da latência ou vacinação (latente)
    - aplica, palpa eritema e ve se tem > de 4,9mm
  • IGRA (ensaio para detecção de interferon gama): precisa de clínica para ser conclusivo por causa da latência
  • PPD ou IGRA + mas sem clínica: não dá diagnóstico
  • Métodos moleculares: positivo já confirma. Permite diferenciação dos micobacterium e resistencia a rifampicina
    - PCR
    - TRM - TB (teste rápido molecular - latente) (genexpert)
  • Métodos sorológicos: invalidos
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10
Q

Quando pesquisar tuberculose latente

A
Imunossuprimidos
DM
Baixo peso
Tabagista
Calcificação em RX (granuloma calcificado)
Profissionais da saúde
Neoplasias
IR
Contato
Transplantados
Pessoas com alterações radiológicas

Diagnóstico: PPD/IGRA, RX +

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11
Q

Tratamento

A

4 drogas visando quebra de transmissão
DOTS: tratamento observado
Esquema básico:
- rifampicina, isoniazida, pirazinamina, etambutol durante 2 meses (fase intensiva) de 2 a 5 cps
- rifampicina e isoniazida durante 4 meses (manutenção) de 2 a 5 cp depende do peso
Esquema de tratamento da meningoencefalite por tuberculose
- RHZE por 2 meses
- RH por 10 meses

  • Em gestantes inicia o tratamento ao diagnóstico
  • Quebra a transmissão
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12
Q

Seguimento:

A

Consultas mensais por 6 meses
Teste de HIV no 1º mês
Avaliação de adesão nos 6 meses
Baciloscopia nos 6 meses como marcador terapeutico (marcador de sucesso)
RX no 2º e 6º mês
Glicemia, função renal e hepática no 1º mês

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13
Q

Prevenção no recém nascido

A
  • Iniciar rifampicina OU isoniazida
  • 3 meses depois fazer PPD/PT
    * se > 5 manter tratamento por mais 3 meses com isoniazida ou 1 mes com rifampicina e nao vacinar contra BCG (só depois que negativar)
    * se < 5 suspende tratamento e aplica BCG
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14
Q

Tratamento para quadro latente

A

‘Quimioprofilaxia’: monoterapia R ou H

  • isoniazida de 6 a 9 meses
  • rifampicina por 4 meses
  • Rifapentina + isoniazida = por 12 semanas (1x semana)
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15
Q

Efeitos adversos do tratamento

A

Nauseas, suor, prurido, artralgia, neuropatia peroférica, cefaleia, psicose, exantema, neurite óptica por atembutol, hepatoxicidade, vertigem, trombocitopenia, nefrite, rabdomiólise

Qnd o EA é grave deve suspender o tto e resolver o evento adverso e dps reintroduz o tto droga a droga (isolado) → isso permite descobrir qual a droga que causava o EA para depois mudar a classe do tto
• Sintomático (sintomas de hepatite) = suspende independente dos níveis de transaminases

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