Trouble dvpt intellectuel et psychomotricité Flashcards

1
Q

Évolution de la perception du TDI

A

Crainte de l’anormal => arriérés diabolisés => Renaissance début de l’empathie pour ces pers => XIXèmeS Esquirol = DI est très grave, maladie organique et incurable => dvpt des tests

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2
Q

Définition de l’intelligence + fonctionnement intellectuel

A

Activité qui permet à l’Homme d’apprendre, connaître, utiliser son savoir, créer, s’adapter au monde et le maîtriser
Fonctionnement I : capacité globale d’agir dans un but déterminer, penser relationnellement et d’entretenir des rapports efficaces avec son environnement

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3
Q

Quels sont les 5 facteurs de fonctionnement de l’indiv ?

A

Intelligence
Santé
Interactions sociales
Comportements adaptatifs
Contexte social

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4
Q

Déf de la déficience intellectuelle selon la CIM10

A

Le retard mental est un arrêt ou dvpt du fonctionnement mental incomplet, altération des facultés déterminant le niveau global d’intelligence au cours du dvpt

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5
Q

Déf de la déficience intellectuelle selon le DSM-V

A

La DI début dans la période de dvpt, déficits intellectuels et adaptatifs (domaines : conception, social, pratique)

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6
Q

Déf de la déficience intellectuelle selon la HAS 2022

A

Le tb du dvpt intellectuel est un TND, apparu dans la période dvptale, pas maladie dont on guérit, altération du raisonnement logique et de l’accès à l’abstraction, impacte les capacités d’adaptation

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7
Q

Quels sont les diagnostics différentiels de la DI ?

A

Tbs sensos
Tbs spés des apprentissages
Tbs psychiatriques

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8
Q

Quels tests évaluent le dvpt intellectuel ?

A

Le brunet lézine révisé : posture, coordination, langage, interaction sociale => donne un quotient de dvpt (âge dvpt/âge réel)
WPPSI (4-6 ans), WISC (6-16,5 ans), WAIS (dès 16 ans) => QI évolue toute la vie, pas stable

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9
Q

Déf du TDI

A

Déficit des fonctions intellectuelles, pers a des capacités d’adaptation significativement limitées dans la vie quotidienne, ensemble de déficits apparus dans l’enfance

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10
Q

Classification des DI (4 types)

A

DI dès que QI inf à 70
Légère : QI entre 50 et 70 (appr possible, labilité émotionnelle, gestion diff des frustrations, tbs des conduites et des apprentissages)
Moyenne : QI entre 50 et 35 (souvent en IME, langage asyntaxique = mots clés, mode préopératoire, agitation psychoM, retard de marche)
Sévère : QI entre 35 et 20 (langage impossible, tbs affectif et du comportement, énurésie, hypotonie néonatale, mauvaise interaction précoce = pas de sourire réponse)
Profonde : QI en dessous de 20

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11
Q

5 facteurs prédisposants à la DI

A

Hérédité
Altération précoce du dvpt embryonnaire
Influences environnementales
Pbs au cours de la grosses/périnatal
Maladies somatiques contractées souvent dans les 2ères années de vie

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12
Q

Etiologies de la DI

A

Maladies génétiques, aberrations chromosomiques, malformation du SNC (agénésie du corps calleux)
Médicaments, toxiques, virus, parasites, carences alimentaires de la mère, radiation ionisante
Complications de la préma, infections/complications à l’accouchement, anoxie, pression excessive sur la tête
Encéphalites virales ou infectieuses, intoxications, traumas crâniens, asphyxie, épilepsie

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13
Q

Signes appel de la DI

A

Repérer par la famille, la crèche, l’école, le médecin => présente des signes de retard de dvpt global, tbs alimentation/sommeil
Questionner la famille
Avant 2 ans : retard psychoM. A 3 ans, on questionne le retard de langage, les tbs du comportement, socialisation diff. Après 3 ans, si diffs scolaires et relationnelles.
3-4 mois : tient pas sa tête, peu de réactions à l’environnement, peu d’accroches du regard => fait faire un bilan ORL et ophtalmo
6-9 mois : pas d’ébauches de retournement, bébé passif/agité, interaction fugace, regard fuyant => avis pédiatrique et PMI
12-18 mois : se met pas debout, déplacements sans but, joue peu avec les objets, réponses pauvres aux sollicitations, pas de mots => bilan psychoM

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14
Q

Retard global de dvpt

A

Avant 5 ans = retard de dvpt global (pas de DI) => diagnostic de TDI sera posé si aucune préservation de raisonnement/abstraction
La compréhension des consignes permet d’obtenir de nombreuses infos.
On retrouve : tbs du tonus, tbs d’intégration du SC, diffs de représentations du corps dans l’espace, tbs spatio-temporels, manque d’aisance corpo, maladresses, diffs d’enchaînement de tâches complexes, capacités attentionnelles fluctuantes, diffs praxiques, expression émotionnelle complexe

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15
Q

Trisomie 21 et DI

A

Libre (formation des gamètes), par translocation (partie chr21 sur un autre chr) ou partielle (fragment chr en excès)
Facteurs intrinsèques (âge mère, mère T21) ou extrinsèques (radiations, déficiences vitaminiques)
Retrouve une hypotonie, une dysmorphie (visage rond, lèvres épaisses, langue protruse, petites oreilles), pli palmaire unique, excès de peau dans le cou, ne s’assoit qu’à 12 mois, tient sa tête à 4 mois, marche à 24 mois, marche particulière (pas larges et courts, lenteur, manque de précision, faible propulsion), persistance prise palmaire, diff intégration des infos tactiles de l’objet donc manque d’adaptation gestuelle, - sensible donc - bon SC, petite taille, DI => vieillissement prématuré
PEC : suivi médical, soutien parental, soutien psy, aide à la scolarité

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16
Q

Sd alcoolisation foetale et DI

A

Alcool = tératogène ++
Retard de croissance in utero, DI légère, retard staturo-pondéral, dysmorphie faciale (lèvre sup fine), malformations organiques, enfants agités, pas d’inhibition sociale, diff de gestion émotionnelle.
Dans le dvpt psychoM, diff de motricité fine, profil moteur déficitaire (équilibre –), comportement avec déficits d’adaptation sociale, fonctions exécutives déficitaires.

17
Q

Prader-Wili et DI

A

Anomalie du chromosome 15 (souvent De Novo), touche l’hypothalamus et hypophyse
Grande hypotonie, tbs de la succion-déglutition, petits pieds-mains, dysmorphie modérée, tbs du comportement. Après 2 ans, désir constant et jamais assouvi de manger, risque d’obésité ++

18
Q

Sd d’Angelman et DI

A

Maladie neurogénétique rare
Anomalie de gènes sur le chr 15
DI sévère, hypigmentation, ataxie, microcéphalie, pas de langage, hyperactivité

19
Q

Sd de l’X fragile et DI

A

1ère cause de DI héréditaire, 2ème cause de DI
Anomalie gène sur chr X
Retrouve un retard de dvpt psychoM, un TDAH, des tbs du langage, des tbs du comportement, des diffs dans les relations. Physiquement : pli palmaire unique, visage allongé, pieds plats, microcéphalie, hypotonie. Signes de TDAH et de tbs du langage verbal.
Evitement sensoriel important, diffs d’adapatation
Tbs du comportement proches du TSA