Trombofilias na gestação Flashcards

1
Q

Quais são os fatores de risco para aumento de coagulação?

A

Obesidade, exposição familiar, tipo sanguineo A, doenças cronicas (hipertensao, DM e colagenoses), paciente om dificuldade de locomoção, tabagismo

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2
Q

Quais sao os agentes anticoagulantes inibidores da hemostase primaria?

A

Inibidores da plaqueta: oxido nitrico e prostraciclina

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3
Q

Quais são os agentes inibidores da hemostase secundaria?

A

Inibidores fatores envolvidos na cascata: proteina C, proteina S, inibidor do fator tecidual

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4
Q

O que é trombofilia?

A

Tendencia à trombose, que pode ocorrer em idade precoce, ser recorrente e/ou migratoria

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5
Q

Qual a classificação das trombofilias?

A

Adquirida (sindrome antifosfolipide) e hereditaria

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6
Q

Quando fazer a pesquisa de trombofilia?

A

Paciente que ja teve um passado trombotico, aborto recorrente, obito fetal, pré-eclampsia, eclampsia, DPP, RCIU grave, historia familiar

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7
Q

O que é Sindrome antifosfolipide?

A

Caracteriza-se pela presença de um ou mais anticorpos antifosfolipides, positivos em 2 exames, com intervalo minimo de 12 semanas entre eles, associado a pelo menos um criterio clinico: um ou mais episodio de tormbose venosa ou arterial ou morbidade obstetrica

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8
Q

Como se faz o diagnostico clinico de SAF?

A

Episodio de: Trombose, doenças autoimunes e reumaticas, alterações hematologicas, ou alterações cardiopulmonares

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9
Q

Qual a consequência da SAF na gestação?

A

Aborto de primeiro trimestre ou inivio do segundo tri, obito fetal, pré-eclampsia, eclampsia, RCIU, DPP

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10
Q

Como se faz o diagnostico laboratorial da SAF?

A

Dois exames positivos com intervalo entre 6 e 12 semanas.

Detecção de anticorpos antifosfolipes: anticorpo anticardiolipina, anti-beta2 glicoproteina 1, anticoagulante lupico

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11
Q

O que é a trombofilia hereditaria?

A

Decorre da presença de nutações em fatores envolvidos com a coagulação, que levam a tendencia à trombose: deficiencia de prteina C e S e antitrombina, fator V de Leiden…

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12
Q

Qual a conduta para SAF e trombofilia hereditaria?

A

Anticoagulação profilatica: aspirina, HPBM, heparina nao fracionada, aspiria + heparina. Anticoagulação plena: heparina e anticoagulante oral

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13
Q

Como é feita a anticoagulação profilatica?

A

Iniciar na segunda fase do ciclo menstural de possivel concepção e mantida caso a gestação aconteça.

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14
Q

Qual o cuidado que se deve tomr com a heparina?

A

Deve ser suspensa 24 horas antes do parto e reinicia o uso de 8 a 12 horas após o parto, na mesma dose, por 6 semanas no puerperio.

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15
Q

Qual o cuidado que se deve tomar com a heparina?

A

Deve ser suspensa 24 horas antes do parto e reinicia o uso de 8 a 12 horas após o parto, na mesma dose, por 6 semanas no puerperio.

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16
Q

Como usar a HBPM?

A

Uso subcutaneo

17
Q

Como usar a HBPM?

A

Uso subcutâneo

18
Q

Como usar a heparina não fracionada?

A

de 12/12h de forma a nao alterar a TTPA. Avaliar se há inicio de plaquetopenia (<100.000).

19
Q

Como avaliar a vitalidade fetal?

A

Controle diario dos movimento fetais a partir de 28 semanas de IG, cardiotoco semanal a partir de 30 semanas (antes disso nao tem valor), USG mensal com doppler de cordao umbilical a partir de 28 semanas para ver se há diminuição do fluxo sanguineo

20
Q

Como avaliar a vitalidade fetal?

A

Controle diario dos movimento fetais a partir de 28 semanas de IG, cardiotoco semanal a partir de 30 semanas (antes disso não tem valor), USG mensal com doppler de cordao umbilical a partir de 28 semanas para ver se há diminuição do fluxo sanguineo