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neuropato > Trastornos del movimiento III > Flashcards

Trastornos del movimiento III Flashcards

1
Q

¿Qué es el temblor?

A

Oscilación involuntaria, rítmica y rápida de una región corporal

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Q

¿Qué es la corea?

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, afectan extremidades y cara.

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3
Q

¿Qué es el balismo?

A

Movimientos rápidos, que afectan a porciones proximales de las extremidades.

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4
Q

¿Qué es la atetosis?

A

Movimientos arrítmicos, lentos que afectan a la región distal de extremidades

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5
Q

¿Qué es la distonía?

A

Contracciones musculares sostenidas e involuntarias, posiciones extrañas. Generan posiciones extrañas.

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6
Q

¿Cuál es la cusa del temblor esencial?

A

Genética que afecta los circuitos troncoencefálicos (20% ya tienen familias con temblor esencial)

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7
Q

¿Cuál es el trastorno más frecuente de movimiento?

A

Temblor esencial

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8
Q

¿Cómo es la fisiopatología del temblor esencial?

A

Alteración de marcapasos motor en el tallo y cerebelo

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9
Q

¿Cuáles son las manifestaciones del temblor esencial?

A

Temblor progresivo y acción postural, desaparece con el reposo.
Puede afectar la musculatura craneal
Aumenta con el estrés y la fatiga

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10
Q

¿Son utiles los farmacos para el temblor esencial que otra cosa se usa?

A

Sí y neurocirugia

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11
Q

¿Cuándo podemos desarrollar corea?

A

Cuando tenemos daño de las fibras del estriado que se dirije al globo plaido externo

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12
Q

¿Qué es la enfermedad de Hungtinton?

A

Trastorno neurodegeneratico genetico de transmision autosómica dominante.

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13
Q

¿Cuál es el incidencia de la enfermedad de hungtinton o corea de hugntinton?

A

1 por cada 17,000 personas (es rara)

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14
Q

¿Cuál es el origen de la enfermedad de Hungtinton?

A 
Gen HTT (cromosoma 4) que codifica la proteina huntingtina 
Expansion de triplas (CAG)
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15
Q

¿Si tienes el gen forzosamente generas la enfermedad de Huntington?

A

Sí (penetrancia completa)

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16
Q

¿Qué sucede en la enfermedad de Huntington con el estriado?

A

Se destruye

17
Q

¿Qué porcentaje de neuronas acompañado de astrocitos se destruyen en los núcleos de la base en la enfermedad de Huntington?

A

90%

18
Q

¿En que edad inicia la corea de Huntington?

A

3ra y 4ta generación

19
Q

¿Qué es la corea?

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, irregulares, no coordinados.

20
Q

¿Cuáles son los síntomas de la Corea de Huntington?

A

Corea, Distracción, irritabilidad, depresión, torpeza, caídas, demencia, trastornos psiquiátricos y hipercinética (hablan mucho), disprosódica (distintos tonos de voz) y habla intangible.

21
Q

¿En que década fallecen los pacientes que tienen Corea de H?

A

5ta

22
Q

¿Qué tratamiento se utiliza para la enfermedad de Huntington?

A

Agonistas dopaminérgicos (para disminuir la carea), Antipsicóticos y antidepresivos

23
Q

¿Qué causa el hemibalismo?

A

Lesión del núcleo subtalámico de causa vascular

24
Q

¿Qué vemos en el Hemibalismo?

A

Movimientos espásticos de gran amplitud, no coordinados, involuntarios y rápidos. Afecta la mitad del cuerpo.

25
Q

¿Qué lesión produce el hemibalismo?

A

Una lesión en el núcleo subtalámico

26
Q

¿Qué son las distonias?

A

Serie de enfermedades con movimientos involuntarios desencadenados por una contracción simultanea de músculos agonistas y antagonistas.

27
Q

¿Cuáles son los tipos de distonías?

A

Distonía específica de acción
Distonía focal
Distonía segmentaria
Distonía generalizada

28
Q

¿Cuáles es la distonía específica de acción clásica?

A

Calambres por actividad

29
Q

¿Cuáles son distonías focales?

A

Torticolis

Blafaroespasmo

30
Q

¿Qué es el blafaroespasmo?

A

Contracción diatónica de los músculos que se encargan de cerrar los ojos

31
Q

¿Cuál es una distonía segmentaria?

A

Tortícolis + brazo distónico y distonía progresiva

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