Transkription - Prokaryoten Flashcards
Unterschiede zwischen pro- und eukaryotischen mRNAs
prokaryotische mRNA:
•polycistronisch, d.h. codieren für mehrere Polypeptide
eukaryotische mRNA:
•monocistronisch, d.h. codiert für ein Polypeptid.
•5’-Kappe
•polyA-Schwanz am 3’-Ende
Operons
An einem Prozess beteiligte Gene sind in Prokaryoten häufig in Transkriptionseinheiten, so genannten Operons zusammengefasst (Beispiel Tryptophanbiosynthese).
E.coli Genom
Größe des Escherichia coli-Genoms: 4,6 x106 Bp
Anzahl der Gene: 4500
Promotorerkennung (in Bakterien)
Es gibt verschiedene Promotortypen, die von der RNA-Polymerase mit Hilfe unterschiedlicher Domänen erkannt werden.
Bindestellen des σ-Faktors
Verschiedene Promoterelemente werden von bestimmten Domänen des σ-Faktors erkannt.
Die Domäne 4 bildet eine so genannte Helix-Turn-Helix-Struktur, die an die -35-Stelle bindet.
Sequenz-spezifische Protein-DNA-Bindung
Eine der a-Helices interagiert in der großen Furche des DNA-Doppelstranges mit den Basen. An der Bindung solcher Transkriptionsfaktoren an die DNA ist die Ausbildung von Wasserstoffbrücken zwischen den Basen und bestimmten Aminosäureresten der Helix beteiligt.
Warum ist der Abstand zwischen -10- und -35-Region wichtig?
“Phasing”: Die -10 und die -35 Stellen müssen zur gleichen Seite der DNA zeigen!
Promotorsequenzen in Bakterien: Bsp. E. coli
Die Elemente in den Promotoren verschiedener Gene weisen unterschiedliche Ähnlichkeit zur Konsensussequenz auf.,Die Transkripte beginnen meist mit einem A
Bakterieller Muster-Promotor
Ähnlichkeit zum Musterpromotor korreliert mit der Affinität der RNA-Polymerase zum Promotor und damit mit der Stärke der Expression.
Kanäle im offenen Komplex der RNA-Polymerase
Das RNA-Polymerase-Holoenzym verfügt über 5 Kanäle (NTP-Aufnahmetunnel ist nicht gezeigt). Die s3-s4-Linker-Domäne des Sigma-Faktors blockiert während der Initiationsphase den RNA-Austrittskanal, bis sie vom wachsenden RNA-Molekül verdrängt wird.
Korrekturfunktionen der RNA-Polymerase
- pyrophosphorolytische Editierung
In einer Rückreaktion unter Einbeziehung von
Pyrophosphat wird ein nicht gepaartes fehlerhaftes Ribonukleotid wieder abgespalten. - hydrolytische Editierung
Die RNA-Polymerase wandert ein oder zwei Nukleotide zurück und spaltet fehlerhaft eingebaute Ribonukleotide hydrolytisch ab.