transcription 3 Flashcards

1
Q

où se trouve la TATA box ?

A

en amont (avant) la séquence à copier en ARN (à transcrire)

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Q

que se passe t il pendant l’initiation de la transcription ?

A

fixation de l’ARN pol en amont de la séquence codante, au niveau du promoteur

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3
Q

que se passe t il pendant l’élongation ?

A

transcription de l’ADN en ARN

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4
Q

étape de l’initiation chez les bactéries ?

A

1) format° du complexe fermé : fixat° de ARN Pol sur promoteur

2) ADN s’ouvre = format° complexe ouvert autour dla région -10 du promoteur pr former bulle de transcript°

3) transcription commence : $ petite chaine de 5 ribonucléotides

4) détachement facteur sigma et libérat° du promoteur. la bulle de transcript° se déplace de 5’ vers 3’.
début élongation

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5
Q

étape élongation chez bactéries ?

A
  • au nv dla bulle de transcript°, un hétérogène ADN/ARN d’≈ 10 nt se forme
  • ARN pol se déplace le long de ADN et ajt les nucléotides 1 par 1 selon même mécanisme que $ ADN (5’ -> 3’)
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6
Q

étape terminaison chez bactéries ?

A
  • lorsque l’ARN Pol rencontre la région “terminateur”, elle arrête ma $ de l’ARN, l’ARN est libérée et l’ARN Pol se dissocie de l’ADN
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7
Q

Quels éléments sont nécessaires à l’initiation de la transcription chez les eucaryotes ?

A
  • Facteurs de transcription (FT) sont nécessaires
  • les facteurs de transcription se lient au promoteur et recrutent l’ARN Pol
  • étapes suivantes sont identiques à celles des bactéries
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8
Q

L’élongation chez les eucaryotes ?

A
  • Au niveau de la bulle de transcription, un hétérodimère ADN / ARN d’environ 10nt se forme
    -l’ARN Pol se déplace le long de l’ADN et ajoute les nucléotides 1 par 1 selon le m mécanisme que la $ d’ADN (5’ → 3’)
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9
Q

La terminaison de la transcription chez les eucaryotes ?

A
  • L’ARN Pol se déplace le long de l’ADN en $ de l’ARN jusqu’à rencontrer un site de terminaison
  • l’ARN Pol continue sa transcription un peu après le motif puis libère l’ARN et se dissocie de l’ADN
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10
Q

Par quoi est assurée la terminaison chez les eucaryotes ?

A
  • Par des signaux spécifiques dont le signal de polyadénylation AAUAAA
  • la transcription à proprement parler est terminée (transcrit primaire) mais l’ARN obtenu n’est pas fonctionnel
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11
Q

La terminaison chez les eucaryotes après le signal de polyadénylation ?

A
  • L’ARN Pol continue la transcription un peu après le signal de polyadénylation puis libère l’ARN pré-messager (transcrit primaire) et se dissocie de l’ADN
  • L’ARN pré m obtenu n’est pas fonctionnel et doit subir 3 étapes de maturation
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12
Q

Comment peu être transcrit un gène ?

A

Par plusieurs ARN Pol simultanément

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13
Q

Étapes $ ARNm eucaryotes ?

A

ADN (information central) → transcrit primaire → ( ajout coiffe 5’ ; ajout queue polyA en 3’ ; excision / épissage ) = maturation → ARNm

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14
Q

Comment est l’ARN au début de la transcription ?

A

L’ARN naissant est coiffé par l’addition d’un nucléotide G méthylé à l’extrémité 5’.

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15
Q

La coiffe en début de transcription de ARN est importante pourquoi ?

A
  • La stabilité de ARNm et sa protection contre la dégradation
  • le transport vers le cytoplasme
  • la fixation du ribosome sur l’ARNm
  • l’épissage
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16
Q

Comment et quad se forme le “capping” ou la coiffe ?

A
  • Liaison 5’-5’ triphosphate au lieu de l’habituelle liaison phosphodiester 3’-5’
  • addition très tôt après le début de la transcrition, quand 20nt sont polymérisés
17
Q

Qu’est-ce que le transcrit primaire ?

A

Une copie fidèle du gène, contenant à la fois les exons (codants et non codants) et les introns ( sq non codantes)

18
Q

Qu’est-ce que l’épissage chez les eucaryotes ?

A

C’est un processus par lequel les ARNm transcrits subissent des étapes de coupures et de ligature qui conduisent à l’élimination de certaines régions dans l’ARN final

19
Q

Par quoi est réalisé l’épissage ?

A

Par le spliceosome constitué de protéines associées à des petits ARN ( snRNA pour small nuclear RNA ) : les snRNP ( small nuclear ribonucleoprotein ) U1, U2, U4, U5, U6

20
Q

À quoi correspond 1 snRNP ?

A

1 snRNA + 10 - 20 polypeptides

21
Q

Site du snRNP U1 ?

A

GU = site 5’ d’épissage (donneur)

22
Q

Site du snRNP U2 ?

A

AG = site 3’ d’épissage (accepteur)

23
Q

Étapes excision-épissage ?

A
  • Fixation des snRNP U1 et U2 sur les bornes
  • recrutement du spliceosome
    → snRNP U4/6, U5,…
    → lariat
24
Q

Taille des introns ?

A

Varie de 80 à 10 000 nucléotides

25
Q

Excision des introns ?

A

Sont excisés du transcrit pour donner un ARNm qui code directement pour une protéine

26
Q

Que se passe-t-il après l’excision des introns ?

A

Les exons sont ensuite reliés les uns aux autres. Cette réaction est appelée épissage de l’ARN

27
Q

Qu’est-ce que le splicéosome ?

A

Il réalise l’épissage, c’est un complexe riez ribonucléoprotéique (composé de snRNAs et de protéines) et est localisé dans le noyau des C
→ activités : endonucléase et lisage

28
Q

Où se déroule l’épissage de l’ARN ?

A

Dans le noyau et l’ARN n’est transporté dans le cytoplasme qu’une fois la maturation achevée

29
Q

Les mutations affectants les sites d’épissage ?

A

Modifient la nature du transcrit et sont généralement la cause de maladies

30
Q

L’épissage alternatif ?

A
  • Permet à un gène de coder plusieurs ARNm différents
  • les différentes protéines obtenues sont appelées isoformes et possèdent des domaines communs et d’autres spécifiques