réplication ADN 2 Flashcards

1
Q

où on trouve une ADN polymérase ?

A

sur chaque brin au niveau de La Fourche de réplication

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2
Q

Que constitue l’ensemble de l’activité enzymatique localisée au sein d’une fourche de réplication ?

A

Un réplisome

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3
Q

Quels sont les constituants d’un réplisome ?

A

ADN-plol + primosome (helicase/primase) + autres proteines

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4
Q

Quels sont les proteines associées au réplisome mais qui ne font pas partie integrante du réplisome ?

A

Topoisomerase I
Topoisomerase II / gyrase

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5
Q

Que fait l’adn polymerase le long d’une chaine ADN ?

A

Allonge la chaine en additionnant les nucléotides un par un dans le sens 5’ vers 3’ sur le brin synthèse

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6
Q

Par quoi est fournie l’energie de la réplication ?

A

Par l’hydrolyse des liaisons phosphates du désoxynuvléotide tri phosphate (dNTP)

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7
Q

Temps de polymérisation pour bacterie et eucaryote ?

A

Bacterie = 1000nt/sec
Eucaryote = 50nt/sec

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8
Q

Comment est la réplication des ADN polymérase ?

A

Fidele : peu d’erreurs, 1 sur 10^10 nucléotides

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9
Q

Par quoi est assurée la fidélité de la réplication ?

A

2 mécanismes :
- appariement des bases
- mécanisme de correction

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10
Q

Comment devrait etre la frequence d’erreur de polymérisation sans le mecanisme de correction ?

A

De 1/10^3

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11
Q

À quoi est liée la correction sur épreuve ?

A

Activité exodesoxyribonucléase (ou exonucléase) 3’->5’ de l’ADN polymérase

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12
Q

Combien d’erreur ne sont pas reparées ?

A

Apparition des mutations : 1/10^9

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13
Q

Que fournissent les erreurs non repérées et non corrigées lors de la polymérisation?

A

Fournissent les variations génétiques sur lesquelles agit la pression de sélection durant l’évolution des organismes

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14
Q

Quand est ce que l’amorce peut se mettre en place ?

A

Lorsque les deux brins sont séparés

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15
Q

Qu’est ce qui peut empecher la synthese du brin complémentaire ?

A

ADN simple brin qui peut adopter des structues double brin empêchant la synthèse du brin complémentaire

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16
Q

C’est quoi les SSBP ?

A

Des proteines de liaison à ADN simple brin, appelées proteines de déstabilisation de l’hélice sont necessaires pour la réplication

17
Q

Affinité des SSBP ?

A

Affinité spécifique pour ADN simple brin : empêche la réformation des 2 brins d’ADN parents qui vont être copiés et la formation de petite structure double brin

18
Q

Que distingue t on au niveau de la fourche de réplication ?

A

Le brin où la réplication s’effectue de manière continue, brin continu/ précoce/ avancé ou leader

19
Q

Comment est la réplication sur les deux brins ?

A

Elle n’est pas identique

20
Q

Réplication sur le brin discontinue ?

A

Brin tardif/ retardé ou lagging strand : sur ce brin, une partie du brin parental doit être exposée, puis un segment est synthétisé dans le sens inverse de la progression de la fourche

21
Q

Qu’est ce qui est synthétisé et relié entre eux pour donner naissance à un brin intact ?

A

Fragments d’Okasaki

22
Q

Où se trouve les SSBP ?

A

Sur un seul des deux brins. Asssociées au réplisome mais n’en fait pas partie intégrante

23
Q

Qu’est ce qui est utilisé pour la synthèse du deuxième fragment d’Okasaki ?

A

Une ADN polymérase ADN dépendant qui utilise l’amorce ARN synthétisée sur le brin retardé pour la synthese du deuxième fragment

24
Q

Liaison des fragments d’Okasaki ?

A

Pas de liaison ADN/ARN entre les deux fragments car l’ADN polymérase n’a pas d’activité ligawe et surtout pas de ligature entre un fragment d’ARN et d’ADN

25
Q

Liaison phosphodiester et fragments Okasaki ?

A

Pas de liaison phosphodiester ADN/ARN. Car ADN pol III n’a pas d’activité ligase

26
Q

Comment sont liés les deux fragments d’Okasaki ?

A

Ligature par une ADN ligase

27
Q

Comment est la liaison par la ligase ?

A

Liaison covalente entre 3’OH et 5’P des deux fragments d’ADN

28
Q

Par quoi est remplacée l’amorce ARN entre les deux fragments d’Okasaki ?

A

Par de ADN par une ADN pol ADN dépendante et ligature des 2 fragments d’Okasaki par une ADN ligase

29
Q

Combien de nucléotides chez les fragments Okasaki chez les eucaryote ?

A

~ 200 nucléotides

30
Q

Combien de nucléotides chez les fragments Okasaki chez les bactéries ?

A

~1000-2000 nucléotides