Toxidermie Flashcards
Toxidermie : présent chez combien de patients hospitalisés ?
10 %
Urticaire déclenché par prise médicamenteuse + arthralgies : évoquer quoi ?
Evoquer maladie sérique ou pseudo-sérique = vascularite d’hypersensibilité
Maladie sérique : cause
Vascularite d’hypersensibilité a vaccins , antibiotiques …
Toxidermies non graves : 3 exemples
Toxidermie érythémateuse
Photosensibilité
Erythème pigmenté fixe
Toxidermies graves : 3 exemples
PEAG
DRESS
Stevens-Johnson/ Lyell
Toxidermie érythèmateuse : délai
4-14 jours après ( typiquement 9è jour )
Toxidermie érythémateuse : clinique
Association chez le meme malade de : -macules -nappes scarlitiniformes -papules / plaques oedémateuse -purpura pétéchial ( jambes ++ ) \+/- chéilite
Toxidermie érythémateuse : fièvre ? prurit ?
Fièvre : non
Prurit : oui
Médicaments en cause de toxidermie érythémateuse
B-lactamines
Sulfamides antibactériens
Antituberculeux
Anticomitiaux
2 types de toxidermie de photosensibilité
Allergique = éczéma Toxicité = érythème actinique
Photo-allergie : manifestation + quel délai ?
Eczéma
7-21 jours après
début médicament
Réaction directement après exposition solaire
Médicament en cause de phototoxicité
Cyclines , FQ
Amiodarone
Méladinine ( = psoralène avant pUVAthérapie )
Médicaments en cause de photo-allergie
Sulfamides
AINS
Phototoxicité : manifestation + quel délai ?
Immédiat
Erythème actinique intense
Bulles tendues des mains / jambes ( pseudo-porphyrie )
Onycholyse douloureuse
Quelle manifestation est pathognomonique de toxidermie
Erythème pigmenté fixe
Erythème pigmenté fixe : clinique
Quelques macules érythémateuses , douloureuses , infiltrées , qui deviennent des plaques
Evolution bulleuse possibles
OGE , lèvres
<48 h de prise médicamenteuse ( AINS , paracétamol )
Erythème pigmenté fixe : quels médicaments ?
AINS , paracétamol
Quelle toxidermie arrive <48 h ?
Erythème pigmenté fixe
PEAG: clinique
Eruption brutale et très fébrile :
Eryhtème scarlitiniforme dans les grands plis puis apparition de pustules amicrobiennes <2mm
Biologie de PEAG
HyperPNN
Biologie de toxidermie érythémateuse
Possible hyperéosinophile modérée <1G/L
PEAG : arrive en combien de temps ? quel médicaments ?
1-4 jours après médicament
Antibiotiques +++
PEAG : quel médicament ?
Antibiotiques ++
Syndrome DRESS : clinique
- Eruption étendue ( érythrodermie possible ) , fébrile , prurigineuse
- Oedème du visage et des éxtrémités
- Adénopathies
- Atteintes viscérales : hépatite , néphropathie interstitielle ++
- Hyperéosinophilie >1500G/L +/- syndrome mononucléosique
Quelle toxidermie a lieu souvent après réactivation virale herpès-virus ?
DRESS : après HHV6 , HHV7 , EBV , CMV (d’ou syndrome mononucléosique )
Syndrome DRESS : délai
2-8 semaines après médicament ( sulfamides , allopurinol , lamotrigine )
Syndrome DRESS : population plus a risque ?
Peau noire
Syndrome DRESS : quels médicaments ?
Anticomitiaux ( lamotrigine++)
Sulfamides
Allopurinol
Quelle toxidermie arrive le plus tardivement ?
DRESS : 2-8 semaines
Bilan biologique a demander devant toxidermie :
NFS+ bilan hépatique + bilan rénal
Formes les plus graves de toxidermie ?
Stevens-Johnson < 10 % peau
Lyell > 30 % peau
Stevens-Johnson / Lyell : quel délai ?
7-21 jours après début médicament ( allopurinol , anticomitiaux , sulfamides )
Stevens-Johnson/Lyell : clinique générale
1) Manifestations cutanéo-muqueuses : pharyngite , conjonctivite
Eruption érthémateuse douloureuse non prurigineuse
Fièvre
2) Phase d’état :
- érosions muqueuses + bulles cutanées
- signe de Nikolsky
- SJ : bulles distinctes , décollement <10 % surface
- Lyell : décollement en lambeaux >30%
3)Complication : si hypoxémie –> nécrose épithélium réspiratoire
Biologie de Stevens-Johnson/Lyell :
Leucopénie
DRESS : mononucléose
Mortalité de Stevens-Johnson / Lyell :
25%
Facteurs favorisants de toxidermie :
Immunodépression ! (VIH, médicamenteux…)
Réactions cutanées a anti-TNFa :
1) Immédiate= anaphylactoide : prurit , urticaire
- -> diminuer débit de perfusion
2) Réaction retardée :
- psoriasiforme
- éczématiforme
- lupus,dermatomyosite , vascularite
- dermatose granulomateuse
Lupus induit par anti-TNFa : épidémiologie
Femmes avec polyarthrite rhumatoide
Vascularite induite par anti-TNFa : épidémiologie
Femme avec polyarthrite rhumatoide
Oedème du visage et toxidermie : laquelle?
DRESS
Toxidermie avec signe de Nikolski :
Stevens-Johnson/ Lyell
Abacavir chez patient HLAB57*01 : risque
DRESS