Toxidermie Flashcards

1
Q

Toxidermie : présent chez combien de patients hospitalisés ?

A

10 %

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2
Q

Urticaire déclenché par prise médicamenteuse + arthralgies : évoquer quoi ?

A

Evoquer maladie sérique ou pseudo-sérique = vascularite d’hypersensibilité

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3
Q

Maladie sérique : cause

A

Vascularite d’hypersensibilité a vaccins , antibiotiques …

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4
Q

Toxidermies non graves : 3 exemples

A

Toxidermie érythémateuse
Photosensibilité
Erythème pigmenté fixe

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Q

Toxidermies graves : 3 exemples

A

PEAG
DRESS
Stevens-Johnson/ Lyell

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6
Q

Toxidermie érythèmateuse : délai

A

4-14 jours après ( typiquement 9è jour )

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7
Q

Toxidermie érythémateuse : clinique

A
Association chez le meme malade de :
-macules
-nappes scarlitiniformes
-papules / plaques oedémateuse
-purpura pétéchial ( jambes ++ )
\+/- chéilite
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8
Q

Toxidermie érythémateuse : fièvre ? prurit ?

A

Fièvre : non

Prurit : oui

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9
Q

Médicaments en cause de toxidermie érythémateuse

A

B-lactamines
Sulfamides antibactériens
Antituberculeux
Anticomitiaux

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10
Q

2 types de toxidermie de photosensibilité

A
Allergique = éczéma 
Toxicité = érythème actinique
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11
Q

Photo-allergie : manifestation + quel délai ?

A

Eczéma
7-21 jours après
début médicament
Réaction directement après exposition solaire

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12
Q

Médicament en cause de phototoxicité

A

Cyclines , FQ
Amiodarone
Méladinine ( = psoralène avant pUVAthérapie )

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13
Q

Médicaments en cause de photo-allergie

A

Sulfamides

AINS

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14
Q

Phototoxicité : manifestation + quel délai ?

A

Immédiat
Erythème actinique intense
Bulles tendues des mains / jambes ( pseudo-porphyrie )
Onycholyse douloureuse

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15
Q

Quelle manifestation est pathognomonique de toxidermie

A

Erythème pigmenté fixe

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16
Q

Erythème pigmenté fixe : clinique

A

Quelques macules érythémateuses , douloureuses , infiltrées , qui deviennent des plaques
Evolution bulleuse possibles
OGE , lèvres
<48 h de prise médicamenteuse ( AINS , paracétamol )

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17
Q

Erythème pigmenté fixe : quels médicaments ?

A

AINS , paracétamol

18
Q

Quelle toxidermie arrive <48 h ?

A

Erythème pigmenté fixe

19
Q

PEAG: clinique

A

Eruption brutale et très fébrile :

Eryhtème scarlitiniforme dans les grands plis puis apparition de pustules amicrobiennes <2mm

20
Q

Biologie de PEAG

A

HyperPNN

21
Q

Biologie de toxidermie érythémateuse

A

Possible hyperéosinophile modérée <1G/L

22
Q

PEAG : arrive en combien de temps ? quel médicaments ?

A

1-4 jours après médicament

Antibiotiques +++

23
Q

PEAG : quel médicament ?

A

Antibiotiques ++

24
Q

Syndrome DRESS : clinique

A
  • Eruption étendue ( érythrodermie possible ) , fébrile , prurigineuse
  • Oedème du visage et des éxtrémités
  • Adénopathies
  • Atteintes viscérales : hépatite , néphropathie interstitielle ++
  • Hyperéosinophilie >1500G/L +/- syndrome mononucléosique
25
Q

Quelle toxidermie a lieu souvent après réactivation virale herpès-virus ?

A

DRESS : après HHV6 , HHV7 , EBV , CMV (d’ou syndrome mononucléosique )

26
Q

Syndrome DRESS : délai

A

2-8 semaines après médicament ( sulfamides , allopurinol , lamotrigine )

27
Q

Syndrome DRESS : population plus a risque ?

A

Peau noire

28
Q

Syndrome DRESS : quels médicaments ?

A

Anticomitiaux ( lamotrigine++)
Sulfamides
Allopurinol

29
Q

Quelle toxidermie arrive le plus tardivement ?

A

DRESS : 2-8 semaines

30
Q

Bilan biologique a demander devant toxidermie :

A

NFS+ bilan hépatique + bilan rénal

31
Q

Formes les plus graves de toxidermie ?

A

Stevens-Johnson < 10 % peau

Lyell > 30 % peau

32
Q

Stevens-Johnson / Lyell : quel délai ?

A

7-21 jours après début médicament ( allopurinol , anticomitiaux , sulfamides )

33
Q

Stevens-Johnson/Lyell : clinique générale

A

1) Manifestations cutanéo-muqueuses : pharyngite , conjonctivite
Eruption érthémateuse douloureuse non prurigineuse
Fièvre

2) Phase d’état :
- érosions muqueuses + bulles cutanées
- signe de Nikolsky
- SJ : bulles distinctes , décollement <10 % surface
- Lyell : décollement en lambeaux >30%

3)Complication : si hypoxémie –> nécrose épithélium réspiratoire

34
Q

Biologie de Stevens-Johnson/Lyell :

A

Leucopénie

DRESS : mononucléose

35
Q

Mortalité de Stevens-Johnson / Lyell :

A

25%

36
Q

Facteurs favorisants de toxidermie :

A

Immunodépression ! (VIH, médicamenteux…)

37
Q

Réactions cutanées a anti-TNFa :

A

1) Immédiate= anaphylactoide : prurit , urticaire
- -> diminuer débit de perfusion
2) Réaction retardée :
- psoriasiforme
- éczématiforme
- lupus,dermatomyosite , vascularite
- dermatose granulomateuse

38
Q

Lupus induit par anti-TNFa : épidémiologie

A

Femmes avec polyarthrite rhumatoide

39
Q

Vascularite induite par anti-TNFa : épidémiologie

A

Femme avec polyarthrite rhumatoide

40
Q

Oedème du visage et toxidermie : laquelle?

A

DRESS

41
Q

Toxidermie avec signe de Nikolski :

A

Stevens-Johnson/ Lyell

42
Q

Abacavir chez patient HLAB57*01 : risque

A

DRESS