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Balance Energétique + Physiologie Digestive > Tissu adipeux > Flashcards

Tissu adipeux Flashcards

1
Q

Quels sont les principaux rôles du tissu adipeux?

A
  • stockage d’énergie
  • protection mécanique
  • apport thermique
  • fonction endocrine
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Q

Quels sont les principaux types cellulaires retrouvés dans le TA ?

A
  • adipocytes
  • cellules immunitaires
  • cellules mésenchymateuses
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Q

En bref, quelles sont les différences entre le TA chez l’homme et la femme?

A

Homme : TA rapidement mobilisable, susceptible d’être + viscéral

Femme : TA long terme, Plutôt sous cutané

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4
Q

De quelles cellules dérivent le TA?

A

Des cellules mésenchymateuses

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5
Q

Qu’est-ce qui permet la différenciation entre TA brun et blanc?

A

Si les cellules mésenchymateuses expriment Myf5 = myocytes et TA brun

Si pas d’expression Myf5 = TA blanc

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6
Q

Qu’est-ce qui caractérise le TA brun?

A
  • Richesse en mitochondries
  • UCP-1 et PFC-1 (biogenèse mitochondries)
  • activité métabolique ++
  • dépense énergétique sous forme de thermogenèse
  • Adipocytes petits et multiloculaires
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7
Q

Où se situe le TA brun?

A

Chez le nourrisson au niveau interscapulaire et périanal.

  • cervical
  • supraclaviculaire
  • paravertébral
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8
Q

Quelles sont les caractéristiques du TA blanc?

A
  • adipocytes grands et plastiques pour le stockage et la mobilisation
  • Principalement en sous cutané (positif, isolation thermique)
  • Moins en viscéral (délétère, protection aux chocs)
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8
Q

Qu’est-ce que la dégradation du glycogène permet de faire dans le TA ?

A

Glycophagie = dégradation du glycogène en glucose qui peut être utilisé par mitochondria et synthèse d’AG = formation de gouttelettes lipidiques

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9
Q

Quels sont les facteurs communs au TA blanc et brun?

A
  • PPARy
  • SRC1
  • SRC2
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10
Q

Comment est-ce que le TA brun est-il activé?

A

Par le froid.

Dans l’orde :
- Activation SNA Sympathique
- Noradrénaline
- récepteur Beta3
- AMPc/PKA => P38
- Lipolyse
- UCP1
- Activation chaîne respi
- Détournement du gradient de proton destinés à la synthèse d’ATP par UCP1

=> Perte d’énergie sous forme de chaleur

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11
Q

Que sont les adipocytes beiges?

A

Adipocytes brun dans du TA blanc

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques des adipocytes beiges ?

A
  • réponse au froid (expression UCP1, possible thermogenèse)
  • hypertrophie limitée
  • réponse aux messagers lipidiques (PGE)
  • réponse aux hormones et facteurs de croissance (ANP,T3)
  • réponse aux facteurs pharmaco (PPARy)
  • réponse aux microARN
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13
Q

Quels sont les marqueurs d’expression des adipocytes blancs ?

A
  • Leptine
  • Fabp4
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14
Q

Quels sont les marqueurs d’expression des adipocytes bruns ?

A
  • Myf5
  • Bmp7
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15
Q

Quels sont les marqueurs d’expression des adipocytes beiges ?

A
  • Tbx1
  • Tmem26
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16
Q

Quels sont les marqueurs communs aux adipocytes beiges et blancs? et beiges et bruns?

A

Beige/Blanc :
- Ebf3
- Hoxc

Beige/brun :
- Pgc1A
- Prdm16

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17
Q

Quelles sont les deux hypothèses pour le beiging?

A

1) Cellules précurseurs => prédiapocytes beiges => adipocytes beiges
= différenciation de novo

2) Adipocyte blanc (beige dormant) se transdifférencie en beige

18
Q

Quels sont les facteurs favorisant le beiging?

A
  • Resvératrol
  • ANP
  • Hormones thyroidiennes
  • Capsaicine
  • Exercice
19
Q

Quelle est la définition de tissu ?

A

Ensemble coopératif de cellules différenciées formant une triple association :
- territoriale
- fonctionnelle
- biologique

20
Q

Quelle est la composition du TA blanc?

A
  • 90% du volume = adipocytes
  • Précurseurs et préadipocytes
  • Cellules épithéliales
  • Cellules immunitaires
  • Membrane riche en cavéoles pour le transport
  • Organisation en lobules par MEC et fibres de collagènes
21
Q

Quelles sont les fonctions métaboliques du TA blanc?

A
  • Lipogenèse
  • Lipolyse : obtention de glycérol et d’AG à partir des lipides stockés.
22
Q

Qu’est-ce qui contrôle la lipolyse du TA blanc?

A
  • La lipase hormono sensible (HSL)
  • Les catécholamines
  • exercice
  • jeune
23
Q

Qu’est-ce qui contrôle la lipogenèse dans le TA blanc?

A

L’insuline

24
Q

Que se passe-t-il au niveau du TA blanc lorsqu’il y a résistance à l’insuline?

A
  • Moins bon stockage des lipides
  • Baisse de l’inhibition de la lipolyse
25
Q

En quoi le TA blanc est plastique?

A

Il peut faire de l’hyperplasie :
Augmentation du nb d’adipocytes (adipogenèse)
Diminution par mort cellulaire (rare)

Il peut faire de l’hypertrophie :
Augmentation de la taille des adipocytes (lipogenèse)
Diminution par lipolyse

26
Q

Donnez les caractéristiques du TA viscéral

A
  • adipocytes petits
  • peu sensibles à l’insuline
  • bcp de beta-adrénergique
  • sensibles aux catécholamines
  • inflammatoires
  • plutôt néfaste
27
Q

Donnez les caractéristiques du TA sous-cutané

A
  • adipocytes grands
  • sensibles à l’insuline ++
  • difficiles à supprimer
  • peu de beta-adrénergiques
28
Q

Quelles sont les 2 types de répartitions du TA et leurs caractéristiques ?

A

Gynoïde =
réparatition vers le bas du corps et plutôt sous-cut.
Forme de poire
Plutôt chez les femmes
Plutôt bénéfique (capacité stockage ++, faible risque diabète et MCV)

Androïde =
Accumulation viscérale
Délétère
capacité de stockage faible
augmentation risque MCV et diabète
Résistance à l’insuline

29
Q

Comment le TA évolue avec l’âge?

A

Naissance-2 ans = gde prise de graisse
2 ans-puberté = forte perte de graisse
Puberté = prise pour les filles ++
Avec l’âge = augmentation TAV, stockage ectopique

30
Q

Quelles sont les cellules dérivant des cellules souches mésenchymateuses?

A
  • ostéoblastes
  • chondrocytes
  • myocytes
  • adipocytes
31
Q

Quels sont les gènes exprimés par les adipocytes matures ?

A
  • ADIPOQ
  • GLUT4
  • LEP
  • LPL (lipoprot lipase)
  • PLIN1
32
Q

Quels sont les facteurs de transcriptions permettant de passer d’un préadipocyte à un adipocyte mature?

A

Dans l’ordre :

  • C/EBPdelta/beta
  • PPARy
  • SREBP1c
  • C/EBPalpha
33
Q

Qu’est-ce que C/EBP ?

A
  • facteur de transcription permettant la maturation des adipocytes
  • Famille des leucine zipper

C/EBPbeta = expansion clonale, adipogenèse précoce.
3 formes = Full LAP, LAP et LIP (inhibe adipogenèse)

delta moins puissant que Beta
Nécessaire pour activer PPARy et alpha

Alpha = effet antimitotique + Induction adipogenèse

34
Q

Qu’est-ce que SREBP1c/ADD1 ?

A
  • impliqué dans lipogenèse et adipogenèse
  • permet maturation des préadipocytes
  • régulé par Insuline, C/EBPalpha, PPARy
35
Q

Donnez les caractéristiques de PPARy

A

rôle dans :
- homéostasie glucidique
- métabolisme lipidique
- adipogenèse

Co-activateurs :
- SRC
- PGC1alpha

Co-répresseurs :
- SMRT
- TRB3

Si PPARy inhibé = pas de différenciation adipocytaire

36
Q

Quels sont les facteurs inhibant l’adipogenèse ?

A
  • Pref-1 (expansion clonale)
  • Wnt5a (accumulation lipides)
37
Q

Comment est-ce que la gouttelette lipidique est-elle formée?

A
  • Accumulation de TG
  • transport le long du microsome par dynéine
  • nucléation
  • scission
  • Seipin + LDAF1 cliquent la gouttelette du RE
38
Q

Quelles sont les différences dans les gouttelettes lipidiques du TA brun et blanc?

A

TA blanc : grosse gouttelettes, fusionnées par Cide

TA brun : Cide A est inhibé = pas de fusion, plusieurs petites gouttelettes

39
Q

à quoi sert la périlipine?

A

Elle autorise la dégradation de la gouttelette lipidique

40
Q

Quels sont les molécules sécrétées par le TA ?

A
  • Chimio et cytokines (MCP-1, IL-6, TNFa…)
  • Adiponectine et leptine (sensibilité à l’insuline)
  • Métalloprotéase, TIMP (remodelage MEC)
  • VEGF, Leptine, angiotensinogène ( homéostasie vasculaire, angiogenèse)
  • LPL, RBP, PGE (métabolisme des lipides)
41
Q

Donnez les caractéristiques de la sécrétion d’adiponectine par le TA

A
  • baisse risque MCV
  • baisse inflammation
  • spécifique à l’adipocyte
  • favorise beta-oxydation
    -sensibilité insuline
  • inhibe PHG
  • fonctionne en complexe, pas monomérique
  • récepteur AdipoR1/R2
42
Q

Donnez les caractéristiques de la sécrétion de Leptine par le TA

A

Si surexpression = arthrose, risque MCV
- régule masse osseuse, prise alim
- agit sur hypothalamus (inhibe NPY)
- actions centrales et périphériques
- sécrété par TA blanc
- corrélé à l’IMC
- sensibilité aux hormone selon si TA SC ou viscéral

Balance Energétique + Physiologie Digestive (16 decks)

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