Tiroides, paratiroides y suprarrenales Flashcards
¿Cuál es la tríada característica de la Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1?
Adenoma pituitario, Hiperplasia/Adenoma paratiroideo, Neoplasia de los islotes pancreáticos.
¿Cuál es la tríada característica de la Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2A?
Carcinoma medular tiroideo, feocromocitoma e hiperplasia paratiroidea (hiperparatiroidismo).
¿Cuál es la tríada característica de la Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2B?
Carcinoma medular tiroideo, feocromocitoma y neuromas mucosos y gastrointestinales.
¿Cuál es el sustrato principal a partir del cual se producen las catecolaminas?
Tirosina.
¿Cuáles son las principales hormonas que se producen en las capas glomerular, fascicular y reticular de la corteza suprarrenal?
Glomerular: aldosterona, Fascicular: cortisol, Reticular: dehidroepiandrosterona.
Se considera la prueba más sensible para el diagnóstico de feocromocitomas.
Niveles urinarios de metanefrinas en 24 hr.
Definición de incidentaloma suprarrenal.
Masa suprrarenal asintomática que se descubre durante el estudio de otras enfermedades.
¿Cuál es la principal causa de incidentaloma suprarrenal?
Adenoma suprarrenal.
Se considera la mejor prueba para el diagnóstico de un paciente con probable Síndrome de Cushing.
Prueba de supresión con dosis baja de dexametasona.
¿Cuál es la principal causa del hiperaldosteronismo primario o Síndrome de Conn?
Adenoma productor de aldosterona.
Alteración genética relacionada al desarrollo de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1.
Mutación inactivadora del gen para menina.
Alteración genética relacionada al desarrollo de las Neoplasias Endocrinas Múltiples tipo 2.
Mutación del protoconcogén RET.
Se considera la manifestación clínica más frecuente del Síndrome de Cushing.
Obesidad.
Manifestación clínica presente en el Síndrome de Cushing que sugiere un tumor ectópico productor de ACTH.
Hiperpigmentación cutánea.
Se considera el tipo de tiroiditis crónica más frecuente.
Enfermedad de Hashimoto.