Hemostasia, hemorragia quirúrgica y transfusión Flashcards

1
Q

Es el trastorno hereditario de la coagulación autosómico recesivo caracterizado por cicatrización anormal, hemorragias tardías y abortos.

A

Deficiencia congénita del factor XIII.

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2
Q

¿Cuándo se presenta el descenso de plaquetas en la trombocitopenia inducida por heparina en un paciente sin exposición previa a esta?

A

5-7 días posterior al uso de heparina.

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3
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la heparina?

A

Estimula la ANTITROMBINA III para inactivar los factores coagulantes IXa, Xa, XIa y XIIa, y la TROMBINA (FACTOR IIa), con lo que evita la conversión de fibrinógeno a fibrina.

La inactivación del factor Xa inhibe la conversión de protrombina a trombina, y por tanto la trombosis.

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4
Q

Dosis de protamina necesaria para revertir los efectos de la heparina

A

1 mg de protamina por cada 100 UI de heparina (por cada hr transcurrida desde la última dosis de heparina, la cantidad de protamina se reduce a la mitad).

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5
Q

¿Cuál es la vida media de eliminación y cuánto dura la actividad de la HNF?

A

La vida media de eliminación es aproximadamente de 1 hora 30 minutos; la actividad persiste durante unas 8-12 horas.

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6
Q

¿Cuáles son los factores de la coagulación que se consumen durante la coagulación?

A

Factores I, II (protombina), V (proacelerina), VIII (factor antihemofílico).

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7
Q

Vía de la coagulación que valora el TP.

A

Vía extrínseca.

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8
Q

Vía de la coagulación que valora el TTP.

A

Vía intrínseca.

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9
Q

Factores de la coagulación que se encuentran deficientes cuado se encuentra alargado el TP.

A

II (protrombina), V, VII, X (Stuart-Prower) y fibrinógeno.

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10
Q

Factores de la coagulación que se encuentran deficientes cuado se encuentra alargado el TTP.

A

VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), y XI.

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11
Q

Son las dos manifestaciones clínicas más comunes de una reacción hemolítica por transfusión sanguínea.

A

Oliguria y hemoglobinuria.

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12
Q

¿Cuáles son los factores de la coagulación K dependientes?

A

II, VII, IX y X.

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13
Q

¿Cuál es el primer paso en la cascada de la coagulación ante una lesión hística (vía intrínseca)?

A

Activación del factor XII.

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14
Q

¿Cuál es el primer paso en la cascada de la coagulación ante un traumatismo (que expone el factor tisular/factor III a la superficie vascular) (vía extrínseca)?

A

Activación del factor VII.

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15
Q

Son los factores de la coagulación que se activan en la vía común de la cascada de la coagulación.

A

X, II (protrombina) y I (fibrinógeno).

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