Thrombopénie/purpura Flashcards

1
Q

Quelles sont les causes de fausse thrombopénie?

A
  • prélèvement sur tube inapproprié
  • activation induite par des difficultés de prélèvement
  • agrégation à l’EDTA ++
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Que faire en cas de thrombopénie de découverte fortuite?

A

Confirmer sur tube citraté en prenant en compte un facteur de dilution de 10%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quels sont les facteurs de gravité d’une thrombopénie?

A
Purpure extensif
Bulles hémorragiques intra buccales
Signes neuro/céphalée persistante
Hémorragies au FO
<20G/L
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Dans la thrombopénie, quand fait on un myélogramme ?

A

Suspicion d’hémopathie maligne (surtout si ttt cortico envisagé)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est ce que le syndrome d’Evans?

A

AHAI + PTI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Devant une thrombopénie, quelles sont les thrombopénies post inf à éliminer?

A

VIH, VHC, VHB

+ enfant : CMV, EBV, parvo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est ce que le Sd de Moschowitz? Quelle en est la clinique?

A

PTT
Fièvre, troubles de la conscience, douleurs abdo
Diminution ADAMTS13

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Que retrouve t on dans le SHU?

A

Diarrhée, oligo anurie, thrombopénie et hémolyse

E coli ou shigella

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quelles sont les principales causes de thrombopénie centrale ?

A
Aplasies médullaires
Hémopathies malignes (LA, myélodysplasie, sd myeloprolif acutisé, lymphome)
Meta
Medicament/toxique
Mégaloblastose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelles sont les causes de thrombopénie spécifiques à la grossesse?

A

Thrombopénie gesta (2/3T)
Prééclampsie (>5eme mois)
HELLP (3T)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Que faut il doser dans les thrombopénies allo immune?

A

Ac anti plaquettes chez la mère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Dans quel délai apparait le purpura transfusionnel ? Pour combien de temps? A quoi est il du?

A

J5-7 post transfu, dure 7-10j

Ac anti plaquettes apparus los d’une transfusion ancienne/grossesse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelles sont les formes cliniques de purpura?

A

Pétéchial
Ecchymotique
Vibices = traînées ecchymotiques linéaires le long des plis de flexion
Nécrotique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quelles sont les formes fréquentes des purpura thrombopénique? Thrombopathique? Vasc?

A
  • thrombopénique : ecchymoses et pétéchies
  • thrombopathique : ecchymoses
  • vasc : pétéchies
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel élément clinique ne retrouve t on pas dans le PTI?

A

Pas de splénomégalie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dans le purpura rhumatoïde de l’enfant, quand fait on une PBR? Que retrouvera t elle?

A

HTA
Insuffisance rénale
Prot u >1g/24h
>6 mois d’évolution

Glomérulophathie segmentaire et focale avec dépôts mésangiaux d’IgA

17
Q

Quelles sont les 3 types de cryoglobulinémie?

A
I= monoclonal
II = composant monoclonal + polyclonal
III = polyclonal
18
Q

Que faut il rechercher devant une gammapathie monoclonale + purpura?

A

Maladie de willebrand acquise

19
Q

Quelles sont les thrombopathies acquises?

A
Médicaments (AAP ++++)
Waldenström
Sd myéloprolif
Sd myélodysplasique
Insuffisance rénale
Myélome
20
Q

Quelles sont les thrombopathies constitutionnelles?

A

Anomalies de l’adhérence plaquettaire au sous endothélium (Jean bernard soulier = atteinte GPIb-IX)
Anomalies agrégation plaquettaire (Glanzmann = atteinte GPIIb/IIIa)
Anomalie pools plaquettaires