Thématique 6 Flashcards

1
Q

Pourquoi tissu conjonctif a capacité de guérison moins élevée que muscle?

A

Faible activité métabolique (+ de matrice que de cellules)

Muscle = cellules satellites, noyau, + vascularisé, + cellules que matrice

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2
Q

Quels sont les types de tissus conjonctifs?

A

Tissu conjonctif propre:
Lâche (cellules > fibre collagène)
Dense (fibres collagène > cellules)
- Régulier (fibres alignées —> ligaments, tendons)
- Irrégulier (fibres pêle-mêle –> capsule articulaire,
membrane synoviale, aponévrose, derme)

Tissu conjoncitf spécialisé:
Tissu adipeux
Tissu hématopoïétique (lymphoïdes, myéloïdes)
Os (minéralisé, mécanique)
Cartilage (non-minéralisé, mécanique) hyalin, élastique,
fibrocartilage

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3
Q

Quelles sont les fonctions mécaniques des tissus conjonctifs?

A
  • Support et distribution des charges (os, cartilage)
  • Transmission force (tendon)
  • Lien mobile (articulation)
  • Intégrité structurale (ligaments)
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4
Q

Quelles sont les fonctions physiologiques des tissus conjonctifs?

A
  • Réserve énergétique (tissu adipeux)
  • Protection (Syst. immunitaire)
  • Transport d’oxygène
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5
Q

Qu’est-ce qui compose le tissu conjonctif?

A
  • Matrice extracellulaire

- Cellules

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6
Q

Qu’est-ce qui compose la matrice extracellulaire?

A
  • Substances fondamentales
  • -> glycoaminoglycanes, protéoglycanes (carbohydrates > protéines)
  • -> glycoprotéine (carbohydrate < protéine) (fibronectine, fibrilline, laminine)
  • -> Eau et minéraux
  • Fibres protéiques
  • -> Fibres de collagène
  • -> Fibres élastiques
  • -> Fibres réticulaires
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7
Q

Quelles sont les types de cellules des tissus conjonctifs?

A
  • Fibro/Chondro/Ostéo/Odonto (RE très développé)

- Macrophages, lymphocytes B, Mastocytes

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8
Q

Quels sont les glycoaminoglycans?

A
  • Acide hyaluronique (longue chaîne, participe pas au protéoglycans, pas sulfaté, dissacharides répétés, pas de liaison covalente à protéine
  • Autres ( sulfatés, courte chaîne, participe formation protéoglycans, liaison covalente à protéine, disaccharides non-répété)
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9
Q

Qu’est-ce qu’un aggrégat de protéoglycanes?

A

Formé d’un acide hyaluronique, protéine de soutien (lié à acide hyaluronique par protéine de liaison), glycoaminoglycans’sulfatés liés à protéine de soutien

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10
Q

Qu’est-ce qu’une protéoglycane?

A

Protéine de corps auquelle se lie des glycoaminoglycants sulfatés

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11
Q

Quels sont les rôles des glycoaminoglycanes?

A
  • Perméabilité, viscosité (attire l’eau et cation par charge négative–> hydrophile)
  • Résiste compression (hydrostatique)
  • Réseau de mailles
  • Interagissent avec fibres collagènes
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12
Q

Quelles sont les fonctions des protéoglycanes?

A
  • Site d’attache pour facteurs de croissance

- Jouent rôle dans assemblage fibres de collagène (comme la décorine)

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13
Q

Qu’est-ce que la décorine?

A
  • Protéoglycane (corps protéique, leucine, sulfate chondroïtine ou dermatane sulfate)
  • Se lie au collagène type I, rôle dans assemblage (fibrillogenèse)
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14
Q

Quels sont les rôles des glycoprotéines?

A

Glycoprotéines (laminine, fibronectine, fibrilline)

  • -> Adhésion/Stabilisation/Migration
  • -> Transmission signaux extra vers noyau cellulaire
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15
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres élastiques?

A
  • Unité de base= tropoélastine
  • Formée de fibrilline enroulée autour d’une tropoélastine, , stabilisée par pont MAGP
  • S’allonge de 100-150%
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres de collagène?

A
  • S’étire de 3-4%
  • Formé de glycine 33%, Proline 12%, Hydroxypyroline 10%
  • Dense et compact
  • Assemblé en briques
  • Hydroxylée et glycolysée (Lysine, Proline)
17
Q

Quels sont les principaux types de collagène?

A

Type 1: résiste tension, derme, os, tendons, ligaments
Type 2: Chondroblaste, Cartilage, résiste tension
Type 3: fibroblastes, tissus blessés, Collagène de remplissage

18
Q

Comment se produit le processus de synthèse des fibres de collagène?

A

Intracellulaire:
Synthèse préprocollagène (synthèse protéique dans RE) –> Hydroxylation (Proline, Lysine par hydroxylase) (Vit. C) –> Glycosylation (attachement d’un groupe sucré dans appareil golgi) –> Formation procollagène (triple hélice alpha guidée par propeptides) –> Addition de carbohydrate (appareil de golgi) –> Sécrétion Procollagène (exocytose)

Extracellulaire:
Clivage procollagène par peptidase –> Conversion en Tropocollagène –> Assemblage en microfibrilles –> Fibrilles –> Fibres –> Faisceaux collagène

19
Q

Quelle est la fonction des bouts peptidiques?

A
  • Aide formation triple hélice

- Prévient formation intracellulaire de collagène par leur forme soluble

20
Q

Qu’est-ce que peut entraîner une déficience en vitamine C?

A

Diminution hydroxylation proline –> inhibition formation hélice –> dégradation collagène