Thématique 3 Flashcards

1
Q

Quelles sont les étapes de la contraction musculaire à partir de la JNM?

A
  • Potentiel d’action dépolarise bouton terminal
  • Ouverture des canaux Ca2+ extracellulaire et entrée du Ca dans bouton terminale
  • Migration des vésicules vers membrane présynaptique, fusion et libération d’acétylcholine
  • Acétylcholine se lie sur récepteurs de la plaque motrice, crée ouverture des canaux sodiques ligands-dépendants
  • Dépolarisation du sarcolemme se répand aux canaux sodiques V-D
  • Dépolarisation complète sarcolemme et tubules T
  • Récepteur DHP sur paroi tubules T perçoivent dépolarisation –> change configuration –> crée ouverture des canaux RYA
  • Libération du Ca des citernes terminales (ouragan)
  • Ca va se lier sur TnC et change configuration ce qui libère site de liaison de myosine sur actine
  • Tête de myosine (chargé ADP+Pi) libère Pi et s’attache à actine
  • Libération ADP –> coup de pied (actine se rapproche de ligne M)
  • ATP vient se lier à tête de myosine et permet détachement
  • ATP convertit en ADP+Pi (haute teneur) pour continuer cycle
  • Repompage du calcium qu’on va voir plus tard met fin à contraction musculaire
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2
Q

Combien de JNM possède chaque fibre?

A

Une seule, située dans portion centrale

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3
Q

Qu’est-ce que la plaque motrice? Quelles particularités?

A

Endroit du sarcolemme où s’assit le bouton terminal

Bcp de replis pour augmenter surface de contact (plis synaptiques), bcp de récepteurs acétylcholine

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4
Q

Quels sont les premiers et deuxièmes changements ioniques qui se produisent

A

1: Na qui rentre
2: K qui sort

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5
Q

Qu’est-ce que l’acétylcholinestérase?

A

Enzyme membranaire entre les récepteurs qui se charge de dégrader rapidement acétylcholine en acétyl et en choline

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6
Q

De quoi sont formés les récepteurs à l’acétylcholine?

A

de 5 sous-unités protéiques, associées à un canal ionique de type sodium

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7
Q

Combien de récepteurs à l’acétylcholine retrouve-t-on par synapse?

A

10-100 millions

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8
Q

Quelle est la vitesse ionique du canal sodique?

Temps d’ouverture?

A

100 000 000 ions/s

ouvert 0,2 ms

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9
Q

Qu’est-ce que la TTX?

A

Tétrodotoxine (bloqueur de canaux sodiques) (autant chimiques que voltage-dépendant)

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10
Q

Qu’est-ce que l’alpha-bungarotoxine?

A

Antagoniste à l’acétylcholine, se lie aux récepteurs d’acétylcholine mais n’entraîne pas l’ouverture des canaux ioniques

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11
Q

Où retrouve-t-on l’alpha-bungarotoxine?

A

Venin d’un serpent

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12
Q

Où retrouve-t-on la TTX?

A

Foie et organes sexuels du Puffer Fish

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13
Q

Quelle toxine serait la plus puissante?

A

Toxine botulinique (BOTOX), avec une dose léthale médiane de ng/kg

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14
Q

Qu’est-ce que le curare?

A

Antagoniste aux récepteurs en acétylcholine, utilisé comme relaxant musculaire, facilement contrôlable

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15
Q

Qu’est-ce que la toxine botulinique?

A

Neurotoxine (empêche libération d’acétylcholine a/n du neurone) en se liant à une protéine de fusion des vésicules –> bloque contraction musculaire

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16
Q

Qu’est-ce qui forme le pied du couplage excitation:contraction?

A

Pied: récepteurs DHP + RYA

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17
Q

Quelle est la différence de concentration en Ca entre le cytosol et les citernes terminales?
Qu’est-ce qui permet cette grande concentration dans les citernes terminales?

A

Cyotsol: 10^-7
Citernes terminales: 10^-3

Donc 10 000x + concentré dans citernes terminales

Grâce à calsequestrine –> chaque protéine contient entre 18-50 ions

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18
Q

Qu’est-ce que l’hyperthermie maligne?

A

Réaction à l’halotane (composé des mélanges anesthésiants) qui entraîne ouverture des canaux calciques des récepteurs RYA (lors de mutation) –> entraîne contraction musculaire de tous les muscles du corps en mm temps –> température corporelle augmente de 1-2 deg/5min
–> dantrolène contre ces effets

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19
Q

Comment fonctionne la pompe à calcium?

A
Lorsque ATP se lie à pompe, la pompe s'ouvre et permet l'entrée du Ca
ADP se libère, pompe vire de bord
Pompe libère Ca dans lumière du RS
Pi se détache
Pompe se referme
20
Q

Plus j’augmente la concentration de calcium myoplasmic plus …. la force que va produire mon muscle.

A

j’augmente

21
Q

Quels sont les 3 rôles de l’ATP dans la contraction musculaire?

A
  • Fournit énergie nécessaire au mvt ponts croisés
  • Induit dissociation entre myosine-actine
  • Permet recaptage du calcium par pompe à calcium
22
Q

Qu’est-ce qu’une contraction isotonique?

A

Tension constante

23
Q

Qu’est-ce qu’un système in vitro?

A

muscle isolé-système externe

24
Q

Qu’est-ce qu’un système in vivo?

A

muscle intact dans organisme

25
Q

Qu’est-ce qu’un in situ?

A

muscle dans milieu mais dissection d’un tendon pour attache

26
Q

Quels types de mesures sont les plus populaires/faciles/reproductibles?

A

Les mesures isométriques

27
Q

Quels sont les 2 types de contraction isométriques possibles?

A
  • Secousse

- Tétanique

28
Q

Qu’est-ce qu’une secousse?

A

Réponse mécanique à un seul et unique stimulus;

La contraction débute souvent en décalage avec le stimulus

29
Q

Qu’est-ce que la règle du Q10?

A

Pour chaque augmentation de 10 deg de température, on double la vitesse de réaction des enzymes

30
Q

Qu’est-ce que le TPT, Pt, 1/2RT?

A

TPT: time to peak twitch tension –> temps pour atteindre tension max –> vitesse contraction isométrique

Pt: Tension de secousse max

1/2RT: Temps nécessaire pour revenir à 50% de la force max (indicateur vitesse pompe à calcium; relaxation)

31
Q

Qu’est-ce que permet d’évaluer le TPT?

A

Contenu en myosine ou activité ATPasique de la myosine d’un muscle

32
Q

Quelle est la relation entre TPT et ATPase myosine?

A

Plus l’activité ATPasique est grande, plus le temps de TPT est petit

33
Q

Qu’est-ce qu’une contraction tétanique?

A

Réponse mécanique à plusieurs stimulis rapprochés –> tension plus grande que secousse

34
Q

Qu’est-ce que le point Po?

A

Tension tétanique max observée à la plus haute fréquence de stimulation –> force max que le muscle peut générer (non naturellement)

35
Q

Quel type de muscle a une fréquence plus petite pour obtenir son Po?

A

Muscle lent

36
Q

Quel type de muscle a besoin d’une fréquence plus élevée pour obtenir son Po?

A

Muscle rapide

37
Q

Quel valeur est la plus élevée entre Po et CMV?

A

Po est + élevé que CMV

38
Q

Quel système de mesure est le plus complexe entre mesures contractiles isométriques et isotoniques?

A

Isotoniques (utilise Vmax ou vitesse max de raccourcissement, meilleur indicateur activité ATPasique)

39
Q

À quel moment la vitesse de contraction est-elle nulle?

A

Lorsque force = P0

40
Q

À quel moment la vitesse est-elle max?

A

Lorsque Force = 0

41
Q

Quelle est la relation force-vitesse lors de la contraction d’un muscle?

A

Plus la charge augmente, plus la vitesse diminue

42
Q

Le Vmax est un bon indicateur de quoi?

A

De la l’activité de ATPase myosine (type de myosine)

43
Q

Quelle est la relation force-longueur?

A

Longueur muscle influence force par disposition des sarcomères

44
Q

Quels sont les déterminants de la force? Comment s’additionne la force?

A
  • Surface section transverse
  • Nombre de myofibrilles en //
  • Nombre de fibres en //
45
Q

Quel tension peut générer 1 cm2 de muscle?

A

2,8 kg

46
Q

Quels sont les déterminants de la vitesse?

A
  • Longueur de la fibre
  • Nombre sacromère en série
  • Activité ATPasique myosine

La vitesse s’additionne en série

47
Q

À quel moment la puissance max est-elle atteinte?

A

À 35-40% de Po