Thématique 3 Flashcards
Quelles sont les étapes de la contraction musculaire à partir de la JNM?
- Potentiel d’action dépolarise bouton terminal
- Ouverture des canaux Ca2+ extracellulaire et entrée du Ca dans bouton terminale
- Migration des vésicules vers membrane présynaptique, fusion et libération d’acétylcholine
- Acétylcholine se lie sur récepteurs de la plaque motrice, crée ouverture des canaux sodiques ligands-dépendants
- Dépolarisation du sarcolemme se répand aux canaux sodiques V-D
- Dépolarisation complète sarcolemme et tubules T
- Récepteur DHP sur paroi tubules T perçoivent dépolarisation –> change configuration –> crée ouverture des canaux RYA
- Libération du Ca des citernes terminales (ouragan)
- Ca va se lier sur TnC et change configuration ce qui libère site de liaison de myosine sur actine
- Tête de myosine (chargé ADP+Pi) libère Pi et s’attache à actine
- Libération ADP –> coup de pied (actine se rapproche de ligne M)
- ATP vient se lier à tête de myosine et permet détachement
- ATP convertit en ADP+Pi (haute teneur) pour continuer cycle
- Repompage du calcium qu’on va voir plus tard met fin à contraction musculaire
Combien de JNM possède chaque fibre?
Une seule, située dans portion centrale
Qu’est-ce que la plaque motrice? Quelles particularités?
Endroit du sarcolemme où s’assit le bouton terminal
Bcp de replis pour augmenter surface de contact (plis synaptiques), bcp de récepteurs acétylcholine
Quels sont les premiers et deuxièmes changements ioniques qui se produisent
1: Na qui rentre
2: K qui sort
Qu’est-ce que l’acétylcholinestérase?
Enzyme membranaire entre les récepteurs qui se charge de dégrader rapidement acétylcholine en acétyl et en choline
De quoi sont formés les récepteurs à l’acétylcholine?
de 5 sous-unités protéiques, associées à un canal ionique de type sodium
Combien de récepteurs à l’acétylcholine retrouve-t-on par synapse?
10-100 millions
Quelle est la vitesse ionique du canal sodique?
Temps d’ouverture?
100 000 000 ions/s
ouvert 0,2 ms
Qu’est-ce que la TTX?
Tétrodotoxine (bloqueur de canaux sodiques) (autant chimiques que voltage-dépendant)
Qu’est-ce que l’alpha-bungarotoxine?
Antagoniste à l’acétylcholine, se lie aux récepteurs d’acétylcholine mais n’entraîne pas l’ouverture des canaux ioniques
Où retrouve-t-on l’alpha-bungarotoxine?
Venin d’un serpent
Où retrouve-t-on la TTX?
Foie et organes sexuels du Puffer Fish
Quelle toxine serait la plus puissante?
Toxine botulinique (BOTOX), avec une dose léthale médiane de ng/kg
Qu’est-ce que le curare?
Antagoniste aux récepteurs en acétylcholine, utilisé comme relaxant musculaire, facilement contrôlable
Qu’est-ce que la toxine botulinique?
Neurotoxine (empêche libération d’acétylcholine a/n du neurone) en se liant à une protéine de fusion des vésicules –> bloque contraction musculaire
Qu’est-ce qui forme le pied du couplage excitation:contraction?
Pied: récepteurs DHP + RYA
Quelle est la différence de concentration en Ca entre le cytosol et les citernes terminales?
Qu’est-ce qui permet cette grande concentration dans les citernes terminales?
Cyotsol: 10^-7
Citernes terminales: 10^-3
Donc 10 000x + concentré dans citernes terminales
Grâce à calsequestrine –> chaque protéine contient entre 18-50 ions
Qu’est-ce que l’hyperthermie maligne?
Réaction à l’halotane (composé des mélanges anesthésiants) qui entraîne ouverture des canaux calciques des récepteurs RYA (lors de mutation) –> entraîne contraction musculaire de tous les muscles du corps en mm temps –> température corporelle augmente de 1-2 deg/5min
–> dantrolène contre ces effets