TEMA 9 - NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS Flashcards

1
Q

La mielofibrosis pospolicitémica es un síndrome mieloproliferativo crónico que se define por los siguientes criterios, excepto: enero 23
a. Diagnóstico previo de policitemia vera
b. Aumento de las necesidades de flebotomías
c. Aumento de la esplenomegalia
d. Existencia de fibrosis medular grado 2-3

A

b

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2
Q

Cuál de las siguientes entidades NO se incluye dentro de las neoplasias mieloproliferativas
crónicas: (Ordinaria 2017)
a) Policitemia vera
b) Mastocitosis sistémica
c) Leucemia mielomonocítica crónica
d) Trombocitemia esencial

A

c

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3
Q

En el hemograma de una paciente con policitemia vera, uno de los siguientes datos no concuerda:
(Ordinaria 2017)
a) Hto >50%
b) VSG >50 mm 1ª hora
c) Hb >170 g/L
d) VCM 82 fL

A

b

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4
Q

Un paciente de 76 años con trombocitemia esencial JAK2 negativo y con mutación CALR,
clínicamente está menos predispuesto a padecer: (Ordinaria 2017)
a) Epistaxis
b) Trombosis
c) Eritromelalgia
d) Amaurosis fugax

A

b (pagina 242)

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5
Q

Ante la sospecha clínico-analítica de policitemia vera, en cuál de las siguientes situaciones es
altamente probable que se confirme el diagnóstico: (Ordinaria 2016)
a) V617F (+) y EPO elevada
b) V617 (+) y EPO baja
c) V617 (-) y EPO alta
d) V617 (-) y EPO normal
e) V617 (-) y EPO baja

A

b

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6
Q

No es un síntoma por leucostasis en la leucemia mieloide crónica: (Ordinaria 2015)
a) Cefalea
b) Sudoración nocturna
c) Dolores óseos
d) Escotomas visuales
e) Obnubilación

A

B

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7
Q

No es un factor considerado de mal pronóstico en la mielofibrosis primaria (criterios OMS):
(Ordinaria 2017)
a) Edad >65 años
b) Leucopenia
c) Anemia (Hb <10 mg/dL)
d) Blastos circulantes (mielemia)

A

B

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8
Q

¿Cuál de las siguientes anomalías cromosómicas se asocia con la mayoría de los casos de leucemia
mieloide crónica?: (Ordinaria 2016)
a) t(15;17)
b) t(8;14)
c) t(9;22)
d) Monosomía 7
e) t(1;22)

A

C

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9
Q

Es un criterio mayor en el diagnóstico de mielofibrosis primaria: (Ordinaria 2016)
a) Anisopoiquilocitosis
b) Mieloblastos en sangre periférica
c) Presencia de metaplasia mieloide
d) Cromosoma Philadelphia positivo
e) Esplenomegalia

A

E

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10
Q

Una de las siguientes enfermedades no pertenece al grupo de las neoplasias mieloproliferativas
crónicas, indique cuál es: (Ordinaria 2015)
a) Trombocitemia esencial
b) Mastocitosis sistémica
c) Síndrome hipereosinofílico
d) Micosis fungoide
e) Policitemia vera

A

D

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11
Q

No es un criterio de crisis blásticas en la evolución de una leucemia mielode crónica: (Ordinaria
2015)
a) Promielocitosis + blastos en sp >30%
b) Promielocitos + blastos en MO >30%
c) Infiltración en ganglios linfáticos
d) Fosfatasa alcalina granulocítica
e) Infiltración del SNC

A

Nelle risposte c’e scritto D ma secondo me è A

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12
Q

Respecto a la hidroxiurea en el tratamiento de la trombocitemia esencial, hay una aseveración
que no es correcta: (Ordinaria 2015)
a) Se utiliza en pacientes con riesgo hemorrágico y trombótico
b) Es una droga clásica
c) Se administra en ciclos i.v. Junto a prednisona
d) Tiene como efectos secundarios anemia, neutropenia y úlceras orales
e) No altera las pruebas de función hepática

A

C

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13
Q

En un paciente de 59 años con mielofibrosis primaria, vamos a encontrar en sangre periférica las siguientes alteraciones, excepto: (Ordinaria 2015)
a) Reticulocitos bajos
b) Dacriocitos
c) Anisopoliquilocitosis de los hematíes
d) Aumento de basófilos y eosinófilos
e) Trombopenia

A

A

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14
Q

Las complicaciones de la trombocitemia esencial, incluyen las siguientes excepto: (Ordinaria 2016)
a) Infecciones
b) Trombosis
c) Hemorragia
d) Convulsiones
e) Abortos recurrentes

A

a

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15
Q

En la evolución de la leucemia linfoide crónica B, la transformación más habitual es:
a) Linfoma de Hodgkin
b) Síndrome de Richter
c) Síndrome de Evans
d) Leucemia promielocítica crónica

A

b

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16
Q

En un paciente con 62 años que presenta una masa eritroide elevada, eritropoyetina por
encima de los límites de la normalidad y saturación de oxígeno baja, podemos descartar:
(Ordinaria 2015)
a) EPOC
b) Poliquistosis renal
c) SAOS
d) Síndrome de Pickwick
e) Todo lo anterior

A

b

17
Q

No es un síntoma por leucostasis en la leucemia mieloide crónica: (Ordinaria 2015)
a) Cefalea
b) Sudoración nocturna
c) Dolores óseos
d) Escotomas visuales
e) Obnubilación

A

b

18
Q

En el examen físico de una adenopatía periférica, encontramos que es móvil, blanda, asimétrica
y su palpación produce dolor. El diagnóstico más probable es que se trata de una: (Ordinaria
2015)
a) Adenitis infecciosa
b) Adenitis reactiva
c) Infección crónica pasada recientemente
d) Metástasis
e) Linfoma

A

b

19
Q

En la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, cuál de los siguientes síntomas suele aparecer cuando
hay afectación extranodal de la enfermedad: (Ordinaria 2015)
a) Astenia
b) Fiebre
c) Artritis
d) Adenopatías cervicales
e) Diarrea

A

e

20
Q

La principal causa de la muerte en la leucemia linfoide crónica es la complicación por infecciones
oportunistas debido a los siguientes microorganismos, excepto: (Ordinaria 2017)
a) Mycobacterium avium intracelularis
b) Legionella
c) Escherichia coli
d) Candida albicans

A

c

21
Q

No es criterio mayor en el diagnóstico de policitemia vera: ENERO 23
a. Aumento masa eritrocitaria >25%
b. Panmielosis trilineal en MO
c. Mutación V617F de Jak”
d. Eritropoyetina sérica y urinaria bajas

A

D

22
Q

Las siguientes afirmaciones respecto a la Macroglobulinemia de Waldenström son ciertas excepto una. Señálela. ENERO 23
a. Es una gammapatía monoclonal IgM
b. Se trata de un linfoma folicular
c. Puede acompañarse de anemia hemolítica autoinmune
d. En su tratamiento se emplea el Rituximab

A

B

23
Q

Entre las complicaciones trombóticas de vasos abdominales de una mujer con policitemia vera, habría que pensar como más frecuente: ENERO 22
A-Trombosis portal
B-Síndrome de Budd Chiari
C-Trombosis esplénica
D-Trombosis mesentérica

A

B

24
Q

En la LMC los síntomas por leucostasis (hiperleucocitosis >100.000) incluye a los siguientes, excepto:
A-Cefalea y dolores óseos
B-Diátesis hemorragicas
C-Síndrome de lisis tumoral
D-Hiperpigmentación cutánea

A

D

25
Q

En una mujer de más de 60 años con trombocitemia esencial, tendrá mayor predisposición a tener problemas de trombosis arterial cuando tenga alguno de estos procesos, excepto: ENERO 22
A-HTA
B-Historia previa de trombosis
C-Hipotiroidismo
D-Diabetes mellitus

A

C

26
Q

En un paciente con macroglobulinemia di Waldenstrom con manifestaciones graves, mala respuesta a tratamientos anteriores y en recidiva actual estaría indicado el tratamiento con: ENERO 2021
A. Rituximab
B. Nada de lo mencionsdo
C. Bendamustine
D. Ibrutinib

A

D

27
Q

No es un criterio mayor en el diagnóstico de policitemia vera: ENERO 20
a. Aumento masa eritrocitaria >25%
b. PanmielosistrilinealenMO
c. Mutación V617F del gen Jak2
d. Eritropoyetina sérica y urinaria bajas

A

D

28
Q

En el tratamiento de la amiloidosis no se emplea: enero 20
a. Tocilizumab
b. Etopósido
c. Melfalán
d. Nada de lo anterior

A

B

29
Q

De los siguientes, señale el régimen quimioterápico de inducción
actualmente indicado, entre otros, en el tratamiento del mieloma múltiple: enero 20
a. Lenalidomida + Dexametasona
b. Carfilzomib+ Lenalidomida + Ciclofosfamida
c. Melfalan + Lenalidomida
d. Bortezomib + Dexametasona

A

A

30
Q

En un paciente con Macroglobulinemia de Waldenstrom y poca
sintomatología el tratamiento indicado es: enero 20
a. Observación
b. Rituximab
c. Bendamustine
d. Ibrutinib

A

B

31
Q

Una mujer de 34 años desde hace meses tiene síndrome constitucional, palidez de mucosas y dolor en flanco izquierdo. Se diagnostica de Leucemia mieloide crónica Ph+. En el hemograma no es predecible encontrar una de las siguientes alteraciones: enero 23
a. Leucocitosis
b. Mielemia
c. Hiatus leucémico
d. Basofilia

A

C