TEMA 18 - TROMBOPENIAS Y TROMBOPATIAS Flashcards
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno: (Ordinaria 2017)
a) Generalmente hereditario
b) Hay algunas formas adquiridas
c) Muchas formas pasan clínicamente inadvertidas
d) Todas las anteriores son correctas
c
Perché non è D??
De los siguientes trastornos hereditarios que se mencionan cuál es el menos frecuente: (Ordinaria
2015)
a) Enfermedad de Von Willebrand
b) Hemofilia A
c) Hemofilia B
d) Déficit Factor XII
e) Todos son iguales de frecuentes
d
Cuál de las siguientes medidas terapéuticas no es de primera elección en pacientes con
PTI? (Ordinaria 2015)
a) Inmunoglobulinas
b) Prednisona
c) Dexametasona
d) Análogos de la trombopoyetina
e) Ninguna de las anteriores
d
En un paciente con sospecha de microangiopatía trombótica las siguientes aseveraciones son
ciertas excepto: (Ordinaria 2015)
a) Es una endotelitis con hiperagregación plaquetaria y microtrombos
b) El tratamiento es la ciclosporina
c) Cursa con insuficiencia renal, LDH y bilirrubina elevada, anemia y trombopenia
d) Mantendría una buena hidratación y ajustaría los fármacos nefrotóxicos para mejorar la
función renal
e) Todas las anteriores son correctas
b
Un paciente varón acude a vuestra consulta por anemia ferropénica crónica. A la exploración física
os llama la atención la presencia de telangiectasias a nivel cutáneo. Os comenta, además, que
varios miembros de la familia tienen el mismo problema. Cuál de los siguientes síndromes os
parece que podría encajar con el diagnóstico de este paciente: (Ordinaria 2016)
a) Púrpura de Schönlein-Henoch
b) Enfermedad de Rendu-Osler
c) S.Marfan
d) S. Ehler-Danlos
e) Ninguna de las anteriores
b
Una mujer de 35 años sin antecedentes de interés acude a las Urgencias por cefalea, convulsiones
y cansancio de una semana de evolución. En la analítica destaca una anemia hemolítica no
autoinmune, trombocitopenia y LDH elevada; la función renal es absolutamente normal. ¿Cuál de
los siguientes diagnósticos creéis más probable? (Ordinaria 2016)
a) Púrpura trombocitopénica idiopática
b) Púrpura trombótica trombocitopénica
c) Síndrome hemolítico urémico
d) Toxicidad por anticonvulsivantes
e) Ninguna de las anteriores
b
Una paciente con Púrpura trombocitopénica idiopática grave (menos de 10.000 plaquetas y diátesis hemorrágica) acude a las, Urgencias para recibir atención. De las siguientes actuaciones, cuál le parece la más apropiada: ENERO 23
a. Administrar terapia con Dexametasona 40 mg durante 4 días
b. Asociar Inmunoglobulinas por vía intravenosa para amortiguar el proceso hemorrágico
c. Valorar la administración de Plaquetas, sobre todo si la paciente presentara Hemorragia digestiva
d. Todas las anteriores
D
En relación a la enfermedad “Púrpura trombocitopenica idiopática/inmune. Con cuál de las siquientes respuestas estarías de acuerdo: ENERO 22
a) Es más común en las mujeres
b) Es excepcional la presencia de
esplenomegalia
c) No en todos los casos se requiere un
tratamiento
d) Todas las anteriores son ciertas
D
Con respecto al Sindrome de Bernard Soulier, indica cuál de las respuestas es incorrecta: ENERO 21
A. El número de plaquetas suele estar normal
B. El tamaño de las plaquetas suele ser grande
C. Es un trastorno hemorrágico muy infrecuente
D. Hay un déficit de la Glicoproteina Ib/IX/V
A
El síndrome de Bernard Soulier es un trastorno de la hemostasia primaria.
Cuál de las siguientes consideraciones es incorrecta: enero 20
a. Se produce un déficit de la glicoproteína IIb/IIIa
b. Las manifestaciones clínicas son las hemorragias mucocutáneas
c. El tamaño de las plaquetas es grande y están disminuidas en número
d. La transfusión de plaquetas de donante en caso necesario es una
posibilidad terapéutica
A
