TEMA 19 - ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD Y CID Flashcards
El síndrome de Bernard Soulier es un trastorno de la hemostasia primaria. ¿Cuál de las siguientes
consideraciones es incorrecta? (Ordinaria 2017)
a) Es un trastorno hereditario infrecuente
b) El tamaño de las plaquetas es grande y están disminuidas en número
c) Se produce un déficit de la glicoproteína IIb/IIIa
d) La transfusión de plaquetas de donante en caso necesario es una posibilidad terapéutica
c
La hemoglobinuria paroxística nocturna se caracteriza por la presencia de: (Ordinaria 2015)
a) Signos de aplasia medular
b) Estado de hipercoagulabilidad
c) Frecuente de transformación a leucemia
d) Todo lo anterior
e) Nada de lo anterior
d
En las manifestaciones clínicas y de laboratorio de la HPN (hemoglobinuria paroxística nocturna)
encontraremos: (Ordinaria 2016)
a) Leucocitosis
b) Anemia hemolítica crónica
c) Aumento de haptoglobina
d) Test FLAER negativo
e) La manifestación clínica más frecuente es el sangrado intenso
b
Señale, entre las siguientes, cuál es la consecuencia clínica principal que origina la alteración
genética conocida como protrombina G20210A: (Ordinaria 2016)
a) Tendencia frecuente a hemorragias cutáneas en mucosas
b) Agregación plaquetaria y trombopenia
c) Resistencia a las heparinas convencionales, pero no a las de bajo peso molecular
d) Resistencia al tratamiento con dicumarinicos (acenocumarol)
e) Tendencia a desarrollo de patología trombótica venosa
e
En el cuadro clínico de la coagulación intravascular diseminada crónica, la manifestación más
frecuente es:
a) Sangrado
b) Trombosis
c) Fracaso renal agudo
d) Afectación del SNC
b
En la CID crónica encontraremos las siguientes alteraciones analíticas:
a) Recuento de plaquetas variable
b) Tiempo de protrombina normal
c) Dímero D elevado
d) Todas las afirmaciones son ciertas
d
En cuanto al tratamiento de la CID aguda, la medida más importante de las siguientes es:
a) Administración de concentrados de plaquetas
b) Administración de crioprecipitado plasmático
c) Administración de antifibrinolítico
d) Administración de heparina
b
En el tratamiento de la CID aguda, la más importante de las medidas terapéuticas es: (Ordinaria
2015) (2)
a) Trasfusión de plaquetas
b) Trasfusión de plasma fresco
c) Heparina
d) Tratamiento de la enfermedad subyacente
e) Antifibrinolíticos
d
En el análisis de laboratorio de un síndrome de CID aguda encontraremos: (Ordinaria 2016)
a) Descenso de plaquetas
b) Prolongación del tiempo de protrombina
c) Tiempo parcial de tromboplastina acortado
d) Descenso de dímero- D
e) 1 y 2 son correctas
e
En la coagulación intravascular diseminada aguda establecida encontraremos las siguientes alteraciones analíticas: ENERO 22
a) Recuento de plaquetas variable
b) Tiempo de protrombina normal
c) Dímero D elevado
d) Todo lo anterior
C
Tiempo de protrombina è allungato
Trombocitopenia < 100.000 o descenso rápido de las plaquetas
La forma más adecuada de tratamiento de una persona con trombofilia Factor V Leyden que ha tenido un tromboembolismo pulmonar sin otra causa desencadenante es: ENERO 22
a) No tratar nunca con anticoaqulantes
b) Profilaxis con heparina de bajo peso molecular en situaciones de riesgo
c) Anticoagulación oral por tiempo indefinido con dicumarínicos o anti-Xa
d) Anticoagulación por tiempo indefinido con heparina
C
Un paciente con Trombopatía Inducida por Heparina (TIH) tiene en el hemograma 45.000
plaquetas. El tratamiento debe hacerse con: ENERO 22
a) Argatroban
b) Heparina de bajo peso molecular
c) Transfusión de plaquetas
d) Plasmaféresis
A
En la coagulación intravascular diseminada aguda encontraremos las siguientes alteraciones analíticas: ENERO 21
A. Tiempo de protrombina normal
B. Todo lo mencioando
C. Recuento de plaquetas bajo
D. Dímero D descendido
C
Una paciente de 35 años acude a nuestra consulta de hematología
derivado de las Urgencias porque presenta un alargamiento en el TTPA (55
segundos, tiempo normal hasta 32 segundos) y una cifra de plaquetas de
55000, refiere además que ha tenido antecedentes de trombosis venosa
profunda y abortos de repetición. Enero 20
a. Pensaremos que tiene una hemofilia adquirida y le dosificaremos el
factor VIII
b. Aunque ha tenido trombosis, la administración de facto VIII
empíricamente podría mejorar ese alargamiento del TTPA.
c. Transfundir plaquetas profilácticas en la gestación podrían también
ayudar a mantener la gestación a término.
d. Realizaría en el laboratorio un test de mezclas para confirmar que se
trata de un Síndrome antifosfolipídico.
D
En la coagulación intravascular diseminada aguda encontraremos las
siguientes alteraciones analíticas: enero 20
a. Recuento de plaquetas variable
b. Tiempo de protrombina normal
c. Dímero D elevado
d. Todo lo anterior
C
