TEMA 8 - LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Flashcards
La evolución de la leucemia aguda mieloblástica es diferente para cada subtipo y para cada enfermo, pero el factor pronóstico más importante al diagnóstico, es: ENERO 23
a. Edad del enfermo
b. Índice de Karnofsky
c. Estudio citogenético
d. Estudio inmunofenotípico
C
Respecto a la leucemia promielocítica aguda una de las siguientes aseveraciones no es cierta: enero 23
a. La edad media de aparición <60 años
b. En la clínica pueden aparecer trastornos de coagulación graves (CID y fibrinolisis)
c. Puede deberse a la anomalía genética PML-RARa (t(15,17)(q24-1;q22.2))
d. Representa el 30-40% de las LAM en adultos
D
La traslocación cromosómica t(15:17) es habitual que aparezca en la leucemia aguda
mieloblástica: (Ordinaria 2017)
a) Aguda sin maduración
b) Promielocítica
c) Eritroblástica
d) Monoblástica aguda poco diferenciada
B
Cuál de las siguientes manifestaciones no es cierta, como consecuencia de la infiltración de tejidos
y órganos por células blásticas en la leucemia aguda linfoblástica del adulto:
a) Pancreatitis aguda
b) Neumopatía intersticial difusa
c) Hepato-esplenomegalia
d) Síndrome meníngeo
A
Una de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde con un síndrome ATRA, en los
pacientes en tratamiento de leucemia aguda mieloblástica promielocítica: (Ordinaria 2017)
a) Hepatomegalia
b) Ulcus péptico
c) Hipotensión ortostática
d) Insuficiencia respiratoria
B
Entre los factores de riesgo desfavorables en las leucemias mieloblásticas agudas del adulto,
encontramos:
a) Edad <50 años
b) Karnofsky >60
c) Síndrome mielodisplásico previo
d) t(8;21)
C
Dentro del grupo de las leucemias mieloblásticas agudas, la traslocación cromosómica t(15:17) es
muy frecuente en: (Ordinaria 2015)
a) M-1
b) M-2
c) M-3
d) M-4
e) M-5
C (dove sta scritto?)
En el estudio de médula ósea de una LLA encontramos población monomorfa de linfocitos grandes, basófilos y vacuolados. Los núcleos son prominentes y la TDT negativa. Según la clasificación FAB se trata de una: (Ordinaria 2016)
a) LAL L-1
b) LAL L-2
c) LAL L-3
d) LAL L-4
e) LAL L-5
C (dove sta scritto?)
El gentuzumab. Se utiliza con éxito en el tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda. Se trata de anticuerpos: (Ordinaria 2016)
a) Anti C11
b) Anti CD15
c) Anti CD17
d) Anti CD33
e) Anti CD66
D
Respecto a la leucemia promielocítica aguda una de las siquientes aseveraciones no es cierta: ENERO 22
A-Representa el 5-8% de las LMA en adultos
B-La edad media de aparición > 60 años
C-En la clínica pueden aparecer trastornos de coagulación graves
D-Puede deberse a la anomalia genética PML-RARa
B
Entre los criterios para el diagnóstico de un síndrome de lisis tumoral en un proceso mieloproliferativo agudo, no se encuentra: ENERO 22
A-Lesión renal aguda
B-Calcio sérico > 9 mg/dI
C-Ácido úrico sérico > 8mg/dI
D-Fósforo sérico > 6.5 mg/dI
B (pag.228)
En la leucemia mieloide aguda puede aparecer el sindrome de lisis tumoral cuyas
alteraciones analíticas son las siguientes, excepto:
A-Hiperfosfatemia
B-Hipercalcemia
C-Hiperuricemia
D-Hiperkaliemia
B
La leucemia mieloide aguda con t(9;11) (p21.3;q23.3) está dentro del grupo de las LAM: ENERO 20
a. Eritroideaguda
b. Mielomonocitica
c. Promielocitica
d. Mielocarioblástica
C
Entre los criterios para definir una Mastocitosis sistémica latente, no se encuentra: ENERO 20
a. Síntomas C
b. Infiltración de mastocitos en MO>30%
c. Triptasa sérica >200ng/ml
d. Mutación KIT
A
