TEMA 14 - SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRONICOS CON EXPRESION LEUCEMICA Flashcards

1
Q

El síndrome de Richter es la transformación de la LLC-B en un linfoma B que tiene las siguientes
características, excepto: (Ordinaria 2017)
a) Es un linfoma folicular
b) Se relaciona con el VEB
c) Aumenta el tamaño de las adenopatías
d) Es de mal pronóstico

A

a

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2
Q

El síndrome de Sézary es la variante leucémica de uno de los siguientes linfomas: (Ordinaria 2017)
a) Células B difuso de células grandes
b) MALT de localización gástrica
c) Micosis fungoide
d) Anaplásico de células T grandes

A

c

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3
Q

El linfoma de la zona marginal extraganglionar asociado a mucosas, se ha relacionado con los
siguientes procesos, excepto uno, indíquelo: (Ordinaria 2017)
a) Gastritis crónica por Helicobacter pylori
b) Tiroiditis crónica autoinmune
c) Hepatitis por VHC
d) Síndrome seco

A

c

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4
Q

Una de las siguientes características clínicas es frecuente en el linfoma de Burkitt asociado a
inmunodeficiencias: (Ordinaria 2017)
a) Tumores orbitarios
b) Infiltración del SNC
c) Masa voluminosa abdominal
d) Afectación mandibular

A

b

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5
Q

En cuál de los siguientes tipos de linfomas es habitual que aparezca poliposis intestinal
linfomatoide:
a) Células de manto
b) Folicular
c) Linfoplasmocítico
d) B difuso de células grandes
e) T periférico

A

a

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6
Q

La traslocación t(9:14) gen PAX-5 es más frecuente en el linfoma:
a) Células de manto
b) Folicular
c) Linfoplasmocítico
d) B difuso de células grandes
e) T periférico

A

c

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7
Q

El tratamiento de la forma multicéntrica de la enfermedad de Castleman en pacientes VIH-
VHHB negativos sin fallos orgánicos, incluye:

a) Ganciclovir
b) Etopósido
c) TMO
d) Rituximab
e) Radioterapia

A

c

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8
Q

En la enfermedad de Hand-Schüller-Christian, no es habitual que aparezca: (Ordinaria 2015)
a) Diabetes mellitus
b) Exoftalmos y pérdida de visión
c) Edad pediátrica
d) Masa hipotalámica
e) Lesiones óseas irregulares en cráneo

A

a

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9
Q

No es un marcador de mal pronóstico la evolución de una LLB: (Ordinaria 2016)
a) Elevación de la beta-2 microglobulina
b) Cariotipo: delección 11q
c) ZAP 70 aumentado
d) MO: patrón intersticial Fe infiltración linfocitaria
e) Estadio III (RAI)

A

d

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10
Q

En los estadios finales de la LLB es fácil que se transforme en: (Ordinaria 2016)
a) Segunda neoplasia: renal
b) Leucemia mieloblástica aguda
c) Linfoma B de células grandes
d) Linfoma de Hodgkin
e) Macroglobulinemia de Waldenström

A

c

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11
Q

Cuál de los siguientes linfomas infiltra con mayor frecuencia a la médula ósea: (Ordinaria 2016)
a) Linfoma de células del manto
b) Linfoma folicular
c) Linfoma de la zona marginal esplénica
d) Linfoma de Burkitt
e) Linfoma difuso de células B

A

b

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12
Q

En los linfomas, los síntomas B, incluyen los siguientes, excepto: (Ordinaria 2016)
a) Fiebre
b) Dolores óseos
c) Síndrome pseudogripal
d) Sudoración nocturna
e) Pérdida de peso

A

c = annullata

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13
Q

Cuál de las siguientes aseveraciones no es correcta en el linfoma de linfocitos de la zona marginal
(MALT)
a) Infiltra generalmente a la médula ósea
b) Se relaciona con Helicobacter Pylori
c) Afecta principalmente a estómago
d) Se puede localizar en tiroides

A

a

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14
Q

La micosis fungoide la podemos considerar como un linfoma:
a) Indolente de células B
b) Indolente de células T
c) Agresivo de células B
d) Agresivo de células T

A

b

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15
Q

Cuál de las siguientes aseveraciones no es correcta respecto al linfoma folicular:
a) Las poliadenopatías periféricas son simétricas
b) La supervivencia es alta, aunque hay recaídas
c) Es frecuente la translocación t(14;18) oncogen Bcl – 2
d) Es excepcional la localización mesentérica

A

d

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16
Q

El linfoma más frecuente en los países occidentales es:
a) Hodgkin
b) Folicular
c) Difuso B de células grandes
d) Linfocítico B de células pequeñas

A

c

17
Q

Cuál de las inflamaciones serosas es más habitual en la fiebre mediterránea familiar?: (Ordinaria
2015)
a) Pleuritis
b) Pericarditis
c) Peritonitis
d) Serositis de grandes articulaciones
e) Ciertas a y b

A

c

18
Q

El linfoma MALT se puede relacionar con antecedentes de: (Ordinaria 2015)
a) Infección de Helicobacter pylori
b) Tiroiditis de Hashimoto
c) Síndrome de Sjögren
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores

A

d

19
Q

Cuál de las siguientes características clínico-evolutivas no es habitual que aparezca en la forma
multicéntrica de la enfermedad de Castleman? (Ordinaria 2017)
a) Síndrome constitucional
b) Adenopatías generalizadas
c) Hepatoesplenomegalia
d) Más frecuente en menores de 20 años

A

d