TEMA 11 - PATOLOGIA DEL SISTEMA MONONUCLEAR-FAGOCITARIO. HISTIOCITOSIS Flashcards
El síndrome hemofagocítico es una: (Ordinaria 2016)
a) Histiocitosis de células de Langerhans
b) Histiocitosis de celulas dendríticas
c) Histiocitosis de células no- Langerhans
d) Histiocitosis por almacenamiento
e) Histiocitosis maligna
C
Las manifestaciones anafilácticas de la mastocitosis sistémica incluyen las siguientes
alteraciones, excepto una, indíquela: (Ordinaria 2015)
a) Asociación a otras enfermedades alérgicas
b) IgE sérica elevada
c) Crisis de flush
d) Cuadro sincopal
a) Shock
b
En la mastocitosis cutánea, mejoran la sistomatología al reducir la cantidad de mastocitos, las
siguientes actuaciones menos una que no es correcta: (Ordinaria 2015)
a) Corticoides sistémicos
b) Rayos PUVA
c) Psolarenos
d) Cromoglicato disódico tópico
e) Ciertas a y b
a
El síndrome hemofagocítico es una: (Ordinaria 2016)
a) Histiocitosis de células de Langerhans
b) Histiocitosis de celulas dendríticas
c) Histiocitosis de células no- Langerhans
d) Histiocitosis por almacenamiento
e) Histiocitosis maligna
c
En la Histiocitosis de células de Langerhans la afectación orgánica más frecuentes es: ENERO 22
a) Pulmonar
b) Osea
c) Hepática
d) Sistema Nervioso Central
B
En el tratamiento del Sindrome Hemofagocítico establecido con deterioro clínico debemos utilizar: ENERO 22
a) El protocolo HLH-94
b) El protocolo HLH-2004
c) El protocolo HLH-2014
d) Ninguno de los anteriores
A
Criterios HLH-2004 sono per la diagnosi
En caso de no respuesta a tratamientos anteriores en el Síndrome Hemofagocítico, debemos recurrir al: ENERO 22
a) RITUXIMAB
b) EMALAPUMAB
C) EVOLOCUMAB
d) Ninguno de los anteriores
B
De los siguientes genes señale cual está implicado en el desarrollo del Sindrome Hemofagocítico: ENERO 21
A. MUNC
B. PIGA
C. MAP2K
D. BRAF V2
A
De las siguientes, la histiocitosis más frecuente es: ENERO 21
A. Histiocitosis sinusal con linfadenopatía
B. Histiocitosis maligna
C. Linfohistiocitosis hemofagocítica
D. Histiocitosis de células de Langerhans
C
(In particolare si riferisce alla forma acquisita)
Señale la mutación genética que no es propia de la Histiocitosis de células
de Langerhans: enero 20
a. BRAFF V600E
b. MAP4K
c. MAP2K
d. Ninguna de las anteriores
B
Forman parte del criterio diagnóstico abreviado de la Linfohistiocitosis
Hemofagocítica o Síndrome Hemofagocítico los siguientes, excepto uno.
Señálelo: enero 20
a. Fiebre
b. Citopenia
c. Hepatitis
d. Elevación del receptor soluble de IL2
D
Un paciente de 50 años se queja de dolores en extremidades inferiores y tiene unas lesiones cutáneas de tipo xantogranuloma. En la rx ósea presenta osteosclerosis simétrica distal en férmures, que respeta epífisis. Usted debe pensar en:
(Enero 2020)
a. Histiocitosis de células de Langerhans tipo Granuloma eosinófilo
b. Enfermedad de Rosai-Dorfman
c. Enfermedad de Erdhein- Chester
d. Mielomamúltiple
C
